En studie av könsspecifika påverkan på äldre funktionshinder och kognitiv funktionsnedsättning
Könsspecifika inverkansfaktorer på äldre funktionshinder och kognitiv funktionsnedsättning: En retrospektiv kohortstudie
Frekvensen av äldre funktionshinder och kognitiv funktionsnedsättning var olika mellan äldre man och kvinna. Könsspecifika riskfaktorer och observerade könsskillnader över livslängden var associerade med olika grader av kognitiv funktion och funktionsnedgång i det dagliga livet mellan män och kvinnor. Vissa av dessa synpunkter är dock fortfarande kontroversiella.
Syftet med denna studie är att undersöka könsskillnader och påverkansfaktorer för funktionshinder och kognitiv funktionsnedsättning bland äldre.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Med den snabba ökningen av den åldrande befolkningen i Kina har åldersrelaterad kognitiv funktionsnedsättning och funktionshinder blivit ett akut folkhälsoproblem. Ett antal storskaliga studier i Kina och utomlands har visat att medellivslängden för äldre kvinnor är högre än män, men andelen funktionshinder och kognitiv funktionsnedsättning är högre. Det är dock brist på utforskning av faktorerna förknippade med könsspecifik funktionshinder och kognitiv funktionsnedsättning.
Syftet med denna studie är att undersöka könsskillnader och påverkansfaktorer för funktionshinder och kognitiv funktionsnedsättning bland äldre. En retrospektiv kohort baserad på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform genomförs för att samla in data. Och data från China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) användes för att ytterligare validera resultaten.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250014
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1. Äldre 65 år och uppåt.
Exklusions kriterier:
- Brist på diagnostisk information.
- Saknar viktiga påverkande faktorer som kön och ålder.
- Hörsel- eller språkstörning.
- Komatösa patienter.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Retrospektiv kohort baserad på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform
En retrospektiv kohort baserad på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform genomförs för att samla in data och för att utforska könsskillnader och påverkande faktorer för funktionshinder och kognitiv funktionsnedsättning bland äldre.
|
|
Retrospektiv kohort från CLHLS
Data från China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) användes för att ytterligare validera resultaten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Handikapp
Tidsram: 2002-2023
|
Vi identifierade funktionshinder enligt Katz-index.
Detta Katz-index inkluderar sex aktiviteter i det dagliga livet: bad, förflyttning, påklädning, ätande, toalettbesök och kontinens.
Funktionshinder definierades som att behöva hjälp med minst en av de sex aktiviteterna i det dagliga livet.
|
2002-2023
|
|
Kognitiv försämring
Tidsram: 2002-2023
|
Huvudresultatet bedömdes av den kinesiska versionen av Mini-Mental State Examination (CMMSE). För deltagare som aldrig hade fått utbildning ansågs en MMSE-poäng på 17 eller lägre som kognitiv funktionsnedsättning; för dem som hade mindre än 6 års utbildning ansågs ett MMSE-poäng på 20 eller mindre som kognitiv funktionsnedsättning; och för dem som hade mer än 6 års utbildning ansågs ett MMSE-poäng på 24 eller mindre som kognitiv funktionsnedsättning.
För varje utbildningsnivå ansågs poäng över tröskeln vara kognitivt normala.
|
2002-2023
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- YXLL-KY-2023(140)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .