Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus sukupuolispesifisistä ikääntyneiden vammaisuuteen ja kognitiiviseen heikentymiseen vaikuttavista tekijöistä

maanantai 11. joulukuuta 2023 päivittänyt: Fang Tang

Sukupuolispesifiset vaikutustekijät vanhusten vammaisuuteen ja kognitiiviseen heikentymiseen: Retrospektiivinen kohorttitutkimus

Vanhusten vammaisuus ja kognitiiviset vajaatoiminta olivat erilaisia ​​iäkkäiden miesten ja naisten välillä. Sukupuolispesifiset riskitekijät ja havaitut sukupuolten väliset erot eliniän aikana liittyivät miesten ja naisten kognitiivisten ja aktiivisten päivittäisten toimintojen heikkenemiseen. Jotkut näistä näkemyksistä ovat kuitenkin edelleen kiistanalaisia.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sukupuolten välisiä eroja sekä vammaisuuteen ja kognitiiviseen heikentymiseen vaikuttavia tekijöitä vanhusten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiinan ikääntyvän väestön nopean kasvun myötä ikääntymiseen liittyvistä kognitiivisista heikentymistä ja vammaisuudesta on tullut kiireellinen kansanterveysongelma. Useat laajamittaiset tutkimukset Kiinassa ja ulkomailla ovat osoittaneet, että iäkkäiden naisten keskimääräinen elinajanodote on korkeampi kuin miesten, mutta vammaisuus ja kognitiiviset vajaatoiminta ovat korkeammat. Kyse on kuitenkin vamman ja kognitiivisen heikentymisen sukupuolispesifisiin tekijöihin liittyvien tekijöiden tutkimisen puutteesta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sukupuolten välisiä eroja sekä vammaisuuteen ja kognitiiviseen heikentymiseen vaikuttavia tekijöitä vanhusten keskuudessa. Shandongin maakunnan Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platformiin perustuva retrospektiivinen kohortti tietojen keräämiseksi. Ja China Longitudinal Healthy Longevity Surveyn (CLHLS) tietoja käytettiin tulosten vahvistamiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23640

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vähintään 65-vuotiaat vanhukset China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) -tietokannassa ja vanhukset, joiden terveydenhuollon neurologiset käynnit on tallennettu Shandongin maakunnan Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platformiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1.65-vuotiaat ja sitä vanhemmat vanhukset.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Diagnostisten tietojen puute.
  2. Puuttuvat tärkeimmät vaikuttavat tekijät, kuten sukupuoli ja ikä.
  3. Kuulo- tai kielellinen vajaatoiminta.
  4. Koomapotilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Retrospektiivinen kohortti, joka perustuu Shandongin maakunnan Qianfoshanin sairaalan terveydenhuollon Big Data Platformiin
Shandongin provinssin Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platformiin perustuva retrospektiivinen kohortti kerätään tietoa ja tutkitaan sukupuolten välisiä eroja ja vammaisuuteen ja kognitiiviseen heikentymiseen vaikuttavia tekijöitä vanhusten keskuudessa.
Retrospektiivinen kohortti CHLLS:stä
Tulosten vahvistamiseen käytettiin China Longitudinal Healthy Longevity Surveyn (CLHLS) tietoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vammaisuus
Aikaikkuna: 2002-2023
Tunnistamme vamman Katz-indeksin mukaan. Tämä Katz-indeksi sisältää kuusi jokapäiväisen elämän toimintaa: kylpeminen, siirtyminen, pukeutuminen, syöminen, wc:ssä käyminen ja pidättäytyminen. Vammaisuus määriteltiin avun tarpeeksi vähintään yhdessä kuudesta jokapäiväisen elämän toiminnasta.
2002-2023
Kognitiivinen rajoite
Aikaikkuna: 2002-2023
Päätulos arvioitiin Mini-Mental State Examination (CMMSE) -tutkimuksen kiinalaisella versiolla. Osallistujien, jotka eivät olleet koskaan saaneet koulutusta, MMSE-pistemäärää 17 tai vähemmän pidettiin kognitiivisena heikkenemisenä; niille, joilla oli alle 6 vuotta koulutusta, MMSE-pisteitä 20 tai vähemmän pidettiin kognitiivisena heikkenemisenä; ja niille, joilla oli yli 6 vuotta koulutusta, MMSE-pisteitä 24 tai vähemmän pidettiin kognitiivisena heikkenemisenä. Jokaisella koulutustasolla kynnyksen ylittäviä pisteitä pidettiin kognitiivisesti normaaleina.
2002-2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

3
Tilaa