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Une étude des facteurs d'impact spécifiques au sexe sur le handicap et les déficiences cognitives des personnes âgées

11 décembre 2023 mis à jour par: Fang Tang

Facteurs d'impact spécifiques au sexe sur le handicap et les déficiences cognitives des personnes âgées : une étude de cohorte rétrospective

Les taux d'invalidité et de déficience cognitive chez les personnes âgées étaient différents entre les hommes et les femmes âgés. Les facteurs de risque spécifiques au sexe et les différences observées entre les sexes tout au long de la vie étaient associés à différents degrés de déclin des fonctions cognitives et des activités de la vie quotidienne entre les hommes et les femmes. Cependant, certains de ces points de vue restent controversés.

Le but de cette étude est d'explorer les différences entre les sexes et les facteurs d'influence du handicap et des troubles cognitifs chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Avec l’augmentation rapide du vieillissement de la population en Chine, les déficiences cognitives et les handicaps liés à l’âge sont devenus un problème de santé publique urgent. Un certain nombre d'études à grande échelle en Chine et à l'étranger ont montré que l'espérance de vie moyenne des femmes âgées est plus élevée que celle des hommes, mais que les taux d'invalidité et de déficience cognitive sont plus élevés. Cependant, il manque une exploration des facteurs associés au handicap et aux troubles cognitifs spécifiques au sexe.

Le but de cette étude est d'explorer les différences entre les sexes et les facteurs d'influence du handicap et des troubles cognitifs chez les personnes âgées. Une cohorte rétrospective basée sur la plate-forme Big Data de santé de l'hôpital provincial Qianfoshan du Shandong est menée pour collecter des données. Et les données de l’Enquête longitudinale chinoise sur la longévité en bonne santé (CLHLS) ont été utilisées pour valider davantage les résultats.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

23640

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chine, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes âgées âgées de 65 ans et plus dans la base de données de l'Enquête longitudinale en bonne santé en Chine (CLHLS) et les personnes âgées ayant reçu des visites en neurologie pour soins de santé enregistrées sur la plate-forme Big Data de santé de l'hôpital Qianfoshan de la province du Shandong.

La description

Critère d'intégration:

1.Les personnes âgées de 65 ans et plus.

Critère d'exclusion:

  1. Manque d’informations diagnostiques.
  2. Facteurs d’influence clés manquants tels que le sexe et l’âge.
  3. Déficience auditive ou linguistique.
  4. Patients comateux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cohorte rétrospective basée sur la plateforme Big Data de soins de santé de l'hôpital Qianfoshan de la province du Shandong
Une cohorte rétrospective basée sur la plate-forme Big Data de santé de l'hôpital provincial Qianfoshan du Shandong est menée pour collecter des données et explorer les différences entre les sexes et les facteurs d'influence du handicap et des troubles cognitifs chez les personnes âgées.
Cohorte rétrospective du CLHLS
Les données de l’Enquête longitudinale chinoise sur la longévité en bonne santé (CLHLS) ont été utilisées pour valider davantage les résultats.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Invalidité
Délai: 2002-2023
Nous avons identifié le handicap selon l'indice de Katz. Cet indice de Katz comprend six activités de la vie quotidienne : prendre un bain, se déplacer, s'habiller, manger, aller aux toilettes et continence. Le handicap a été défini comme ayant besoin d'aide pour au moins une des six activités de la vie quotidienne.
2002-2023
Déficience cognitive
Délai: 2002-2023
Le principal résultat a été évalué par la version chinoise du Mini-Mental State Examination (CMMSE). Pour les participants qui n'avaient jamais reçu d'éducation, un score MMSE de 17 ou moins était considéré comme une déficience cognitive ; pour ceux qui avaient moins de 6 ans d’études, un score MMSE de 20 ou moins était considéré comme un déficit cognitif ; et pour ceux qui avaient plus de 6 ans d’études, un score MMSE de 24 ou moins était considéré comme un déficit cognitif. Pour chaque niveau d’éducation, les scores supérieurs au seuil étaient considérés comme normaux sur le plan cognitif.
2002-2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2023

Première publication (Réel)

13 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YXLL-KY-2023(140)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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