- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06167889
Az időskori fogyatékosságra és kognitív károsodásra gyakorolt nem-specifikus hatástényezők tanulmányozása
Nem-specifikus hatástényezők az idősek fogyatékosságára és kognitív károsodására: Retrospektív kohorsz-tanulmány
Az idős fogyatékosság és a kognitív károsodás aránya eltérő volt az idős férfi és nő között. A nem-specifikus kockázati tényezők és a megfigyelt nemek közötti különbségek az élettartam során a kognitív képességek és a mindennapi életfunkciók aktivitásának eltérő mértékű csökkenésével jártak együtt a férfiak és a nők között. Néhány ilyen álláspont azonban továbbra is ellentmondásos.
A tanulmány célja a nemek közötti különbségek és a fogyatékosság és a kognitív károsodás befolyásoló tényezőinek feltárása az idősek körében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A kínai népesség elöregedésének gyors növekedésével az életkorral összefüggő kognitív károsodások és fogyatékosság sürgető közegészségügyi problémává vált. Számos nagyszabású Kínában és külföldön végzett tanulmány kimutatta, hogy az idős nők átlagos várható élettartama magasabb, mint a férfiaké, de magasabb a rokkantság és a kognitív károsodás aránya. Ez azonban a fogyatékosság és a kognitív károsodás nem-specifikus tényezőivel kapcsolatos tényezők feltárásának hiánya.
A tanulmány célja a nemek közötti különbségek és a fogyatékosság és a kognitív károsodás befolyásoló tényezőinek feltárása az idősek körében. A Shandong tartományi Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platformon alapuló retrospektív kohorsz adatgyűjtést végez. A kínai Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) adatait pedig az eredmények további validálására használták fel.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kína, 250014
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
1. 65 év feletti idősek.
Kizárási kritériumok:
- Diagnosztikai információk hiánya.
- Hiányoznak az olyan kulcsfontosságú befolyásoló tényezők, mint a nem és az életkor.
- Hallás- vagy nyelvi károsodás.
- Kómás betegek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Retrospektív kohorsz a Shandong tartományi Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platformon alapuló
A Shandong tartományi Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platformon alapuló retrospektív kohorsz adatgyűjtésre és a nemek közötti különbségek, valamint a fogyatékosság és a kognitív károsodás befolyásoló tényezőinek feltárására irányul az idősek körében.
|
|
Retrospektív kohorsz a CHLLS-ből
A kínai Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) adatait használták fel az eredmények további validálására.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fogyatékosság
Időkeret: 2002-2023
|
A rokkantságot a Katz-index alapján határoztuk meg.
Ez a Katz-index a mindennapi élet hat tevékenységét tartalmazza: fürdést, átöltözést, öltözködést, evést, WC-t és önmegtartóztatást.
A fogyatékosságot úgy határozták meg, hogy segítségre van szüksége a mindennapi élet hat tevékenysége közül legalább az egyikben.
|
2002-2023
|
|
Kognitív zavar
Időkeret: 2002-2023
|
A fő eredményt a Mini-Mental State Examination (CMMSE) kínai változata értékelte. Azon résztvevők esetében, akik soha nem részesültek oktatásban, a 17 vagy annál alacsonyabb MMSE pontszámot kognitív károsodásnak tekintették; azoknál, akiknek 6 évnél rövidebb iskolai végzettsége volt, a 20 vagy annál kisebb MMSE pontszámot kognitív károsodásnak tekintették; és azok esetében, akik több mint 6 évet tanultak, a 24 vagy annál alacsonyabb MMSE pontszámot kognitív károsodásnak tekintették.
Minden oktatási szinten a küszöb feletti pontszámokat kognitívan normálisnak tekintették.
|
2002-2023
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- YXLL-KY-2023(140)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .