Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af kønsspecifikke indvirkningsfaktorer på ældre handicap og kognitiv svækkelse

11. december 2023 opdateret af: Fang Tang

Kønsspecifikke indvirkningsfaktorer på ældre handicap og kognitiv svækkelse: En retrospektiv kohorteundersøgelse

Hyppigheden af ​​ældre handicap og kognitiv svækkelse var forskellige mellem ældre mand og kvinde. Kønsspecifikke risikofaktorer og observerede kønsforskelle på tværs af levetiden var forbundet med forskellige grader af kognitiv funktion og aktivitet i dagliglivets funktionsnedgang mellem mænd og kvinder. Nogle af disse synspunkter er dog stadig kontroversielle.

Formålet med denne undersøgelse er at udforske kønsforskelle og indflydelsesfaktorer for handicap og kognitiv svækkelse blandt ældre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Med den hurtige stigning i den aldrende befolkning i Kina er aldersrelateret kognitiv svækkelse og handicap blevet et presserende folkesundhedsproblem. En række store undersøgelser i Kina og i udlandet har vist, at den gennemsnitlige levealder for ældre kvinder er højere end mænd, men antallet af handicap og kognitiv svækkelse er højere. Det er dog manglende udforskning af de faktorer, der er forbundet med det kønsspecifikke handicap og kognitiv svækkelse.

Formålet med denne undersøgelse er at udforske kønsforskelle og indflydelsesfaktorer for handicap og kognitiv svækkelse blandt ældre. En retrospektiv kohorte baseret på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform udføres for at indsamle data. Og dataene fra China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) blev brugt til yderligere at validere resultaterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

23640

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre på 65 år og derover i databasen China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) og ældre med neurologibesøg i sundhedsplejen registreret i Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Ældre på 65 år og derover.

Ekskluderingskriterier:

  1. Mangel på diagnostiske oplysninger.
  2. Mangler vigtige indflydelsesfaktorer som køn og alder.
  3. Høre eller sproglig svækkelse.
  4. Komatøse patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Retrospektiv kohorte baseret på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform
En retrospektiv kohorte baseret på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform udføres for at indsamle data og udforske kønsforskelle og indflydelsesfaktorer for handicap og kognitiv svækkelse blandt ældre.
Retrospektiv kohorte fra CLHLS
Dataene fra China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) blev brugt til yderligere at validere resultaterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Handicap
Tidsramme: 2002-2023
Vi identificerede handicap i henhold til Katz-indekset. Dette Katz-indeks inkluderer seks daglige aktiviteter: badning, forflytning, påklædning, spisning, toiletbesøg og kontinens. Handicap blev defineret som behov for hjælp til mindst én af de seks aktiviteter i dagligdagen.
2002-2023
Kognitiv svækkelse
Tidsramme: 2002-2023
Hovedresultatet blev vurderet ved den kinesiske version af Mini-Mental State Examination (CMMSE). For deltagere, der aldrig havde modtaget uddannelse, blev en MMSE-score på 17 eller mindre betragtet som kognitiv svækkelse; for dem, der havde mindre end 6 års uddannelse, blev en MMSE-score på 20 eller mindre betragtet som kognitiv svækkelse; og for dem, der havde mere end 6 års uddannelse, blev en MMSE-score på 24 eller mindre betragtet som kognitiv svækkelse. For hvert uddannelsesniveau blev scores over tærsklen betragtet som kognitivt normale.
2002-2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2023

Først opslået (Faktiske)

13. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • YXLL-KY-2023(140)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner