- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06167889
En undersøgelse af kønsspecifikke indvirkningsfaktorer på ældre handicap og kognitiv svækkelse
Kønsspecifikke indvirkningsfaktorer på ældre handicap og kognitiv svækkelse: En retrospektiv kohorteundersøgelse
Hyppigheden af ældre handicap og kognitiv svækkelse var forskellige mellem ældre mand og kvinde. Kønsspecifikke risikofaktorer og observerede kønsforskelle på tværs af levetiden var forbundet med forskellige grader af kognitiv funktion og aktivitet i dagliglivets funktionsnedgang mellem mænd og kvinder. Nogle af disse synspunkter er dog stadig kontroversielle.
Formålet med denne undersøgelse er at udforske kønsforskelle og indflydelsesfaktorer for handicap og kognitiv svækkelse blandt ældre.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Med den hurtige stigning i den aldrende befolkning i Kina er aldersrelateret kognitiv svækkelse og handicap blevet et presserende folkesundhedsproblem. En række store undersøgelser i Kina og i udlandet har vist, at den gennemsnitlige levealder for ældre kvinder er højere end mænd, men antallet af handicap og kognitiv svækkelse er højere. Det er dog manglende udforskning af de faktorer, der er forbundet med det kønsspecifikke handicap og kognitiv svækkelse.
Formålet med denne undersøgelse er at udforske kønsforskelle og indflydelsesfaktorer for handicap og kognitiv svækkelse blandt ældre. En retrospektiv kohorte baseret på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform udføres for at indsamle data. Og dataene fra China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) blev brugt til yderligere at validere resultaterne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250014
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1. Ældre på 65 år og derover.
Ekskluderingskriterier:
- Mangel på diagnostiske oplysninger.
- Mangler vigtige indflydelsesfaktorer som køn og alder.
- Høre eller sproglig svækkelse.
- Komatøse patienter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Retrospektiv kohorte baseret på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform
En retrospektiv kohorte baseret på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform udføres for at indsamle data og udforske kønsforskelle og indflydelsesfaktorer for handicap og kognitiv svækkelse blandt ældre.
|
Retrospektiv kohorte fra CLHLS
Dataene fra China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) blev brugt til yderligere at validere resultaterne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Handicap
Tidsramme: 2002-2023
|
Vi identificerede handicap i henhold til Katz-indekset.
Dette Katz-indeks inkluderer seks daglige aktiviteter: badning, forflytning, påklædning, spisning, toiletbesøg og kontinens.
Handicap blev defineret som behov for hjælp til mindst én af de seks aktiviteter i dagligdagen.
|
2002-2023
|
Kognitiv svækkelse
Tidsramme: 2002-2023
|
Hovedresultatet blev vurderet ved den kinesiske version af Mini-Mental State Examination (CMMSE). For deltagere, der aldrig havde modtaget uddannelse, blev en MMSE-score på 17 eller mindre betragtet som kognitiv svækkelse; for dem, der havde mindre end 6 års uddannelse, blev en MMSE-score på 20 eller mindre betragtet som kognitiv svækkelse; og for dem, der havde mere end 6 års uddannelse, blev en MMSE-score på 24 eller mindre betragtet som kognitiv svækkelse.
For hvert uddannelsesniveau blev scores over tærsklen betragtet som kognitivt normale.
|
2002-2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YXLL-KY-2023(140)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .