En studie av kjønnsspesifikke innvirkningsfaktorer på eldre funksjonshemming og kognitiv svikt
Kjønnsspesifikke innvirkningsfaktorer på eldre funksjonshemming og kognitiv svikt: En retrospektiv kohortstudie
Forekomsten av eldre funksjonshemming og kognitiv svikt var forskjellig mellom eldre mann og kvinne. Kjønnsspesifikke risikofaktorer og observerte kjønnsforskjeller over hele levetiden var assosiert med ulike grader av kognitiv funksjon og aktivitet i dagliglivets funksjonsnedgang mellom menn og kvinner. Noen av disse synspunktene er imidlertid fortsatt kontroversielle.
Målet med denne studien er å utforske kjønnsforskjeller og påvirkningsfaktorer for funksjonshemming og kognitiv svikt blant eldre.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Med den raske økningen i den aldrende befolkningen i Kina, har aldersrelatert kognitiv svikt og funksjonshemming blitt et presserende folkehelseproblem. En rekke store studier i Kina og i utlandet har vist at gjennomsnittlig levealder for eldre kvinner er høyere enn menn, men forekomsten av funksjonshemming og kognitiv svikt er høyere. Det er imidlertid mangel på utforskning av faktorene knyttet til kjønnsspesifikk funksjonshemming og kognitiv svikt.
Målet med denne studien er å utforske kjønnsforskjeller og påvirkningsfaktorer for funksjonshemming og kognitiv svikt blant eldre. En retrospektiv kohort basert på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform er utført for å samle inn data. Og dataene fra China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) ble brukt til å validere resultatene ytterligere.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250014
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Eldre over 65 år.
Ekskluderingskriterier:
- Mangel på diagnostisk informasjon.
- Mangler sentrale påvirkningsfaktorer som kjønn og alder.
- Hørsel eller språklig svekkelse.
- Komatøse pasienter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Retrospektiv kohort basert på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform
En retrospektiv kohort basert på Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare Big Data Platform er utført for å samle inn data og for å utforske kjønnsforskjeller og påvirkningsfaktorer for funksjonshemming og kognitiv svikt blant eldre.
|
|
Retrospektiv kohort fra CLHLS
Dataene fra China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) ble brukt for å validere resultatene ytterligere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uførhet
Tidsramme: 2002-2023
|
Vi identifiserte funksjonshemming i henhold til Katz-indeksen.
Denne Katz-indeksen inkluderer seks daglige aktiviteter: bading, forflytning, påkledning, spising, toalettbesøk og kontinens.
Funksjonshemming ble definert som behov for hjelp til minst én av de seks aktivitetene i dagliglivet.
|
2002-2023
|
|
Kognitiv svikt
Tidsramme: 2002-2023
|
Hovedresultatet ble vurdert av den kinesiske versjonen av Mini-Mental State Examination (CMMSE). For deltakere som aldri hadde mottatt utdanning, ble en MMSE-score på 17 eller mindre ansett som kognitiv svikt; for de som hadde mindre enn 6 års utdanning, ble en MMSE-score på 20 eller mindre ansett som kognitiv svikt; og for de som hadde mer enn 6 års utdanning, ble en MMSE-score på 24 eller mindre ansett som kognitiv svikt.
For hvert utdanningsnivå ble skårer over terskelen ansett som kognitivt normale.
|
2002-2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YXLL-KY-2023(140)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .