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Eine Studie über geschlechtsspezifische Einflussfaktoren auf Behinderungen und kognitive Beeinträchtigungen älterer Menschen

11. Dezember 2023 aktualisiert von: Fang Tang

Geschlechtsspezifische Einflussfaktoren auf Behinderungen und kognitive Beeinträchtigungen älterer Menschen: Eine retrospektive Kohortenstudie

Die Raten für Behinderungen und kognitive Beeinträchtigungen im Alter waren bei älteren Männern und Frauen unterschiedlich. Geschlechtsspezifische Risikofaktoren und beobachtete Geschlechtsunterschiede über die gesamte Lebensspanne waren mit einem unterschiedlichen Grad der Verschlechterung der kognitiven Funktionen und der Aktivität des täglichen Lebens zwischen Männern und Frauen verbunden. Einige dieser Standpunkte bleiben jedoch umstritten.

Ziel dieser Studie ist es, die Geschlechterunterschiede und Einflussfaktoren von Behinderung und kognitiver Beeinträchtigung bei älteren Menschen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Mit dem raschen Anstieg der alternden Bevölkerung in China sind altersbedingte kognitive Beeinträchtigungen und Behinderungen zu einem dringenden Problem der öffentlichen Gesundheit geworden. Eine Reihe groß angelegter Studien in China und im Ausland haben gezeigt, dass die durchschnittliche Lebenserwartung älterer Frauen höher ist als die der Männer, die Rate an Behinderungen und kognitiven Beeinträchtigungen jedoch höher ist. Es mangelt jedoch an der Erforschung der Faktoren, die mit der geschlechtsspezifischen Besonderheit von Behinderung und kognitiver Beeinträchtigung verbunden sind.

Ziel dieser Studie ist es, die Geschlechterunterschiede und Einflussfaktoren von Behinderung und kognitiver Beeinträchtigung bei älteren Menschen zu untersuchen. Zur Datenerfassung wird eine retrospektive Kohorte auf Basis der Big Data-Plattform des Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare durchgeführt. Und die Daten des China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) wurden zur weiteren Validierung der Ergebnisse verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

23640

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere Menschen ab 65 Jahren in der China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS)-Datenbank und ältere Menschen mit neurologischen Besuchen im Gesundheitswesen, die auf der Healthcare Big Data Platform des Shandong Provincial Qianfoshan Hospital aufgezeichnet wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Ältere Menschen ab 65 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  1. Mangel an diagnostischen Informationen.
  2. Wichtige Einflussfaktoren wie Geschlecht und Alter fehlen.
  3. Hör- oder Sprachbehinderung.
  4. Komatische Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Retrospektive Kohorte basierend auf der Big Data-Plattform des Shandong Provincial Qianfoshan Hospital Healthcare
Eine retrospektive Kohorte auf der Grundlage der Big Data-Plattform des Qianfoshan Hospital Healthcare der Provinz Shandong wird durchgeführt, um Daten zu sammeln und die geschlechtsspezifischen Unterschiede und Einflussfaktoren von Behinderungen und kognitiven Beeinträchtigungen bei älteren Menschen zu untersuchen.
Retrospektive Kohorte von CLHLS
Zur weiteren Validierung der Ergebnisse wurden die Daten des China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung
Zeitfenster: 2002-2023
Wir haben die Behinderung anhand des Katz-Index identifiziert. Dieser Katz-Index umfasst sechs Aktivitäten des täglichen Lebens: Baden, Umsteigen, Anziehen, Essen, Toilettengang und Kontinenz. Als Behinderung wurde definiert, dass man Hilfe bei mindestens einer der sechs Aktivitäten des täglichen Lebens benötigte.
2002-2023
Kognitive Beeinträchtigung
Zeitfenster: 2002-2023
Das Hauptergebnis wurde anhand der chinesischen Version des Mini-Mental State Examination (CMMSE) bewertet. Bei Teilnehmern, die noch nie eine Ausbildung erhalten hatten, wurde ein MMSE-Wert von 17 oder weniger als kognitive Beeinträchtigung gewertet; für diejenigen, die weniger als 6 Jahre lang eine Ausbildung hatten, wurde ein MMSE-Wert von 20 oder weniger als kognitive Beeinträchtigung gewertet; und für diejenigen, die über eine mehr als 6-jährige Ausbildung verfügten, wurde ein MMSE-Wert von 24 oder weniger als kognitive Beeinträchtigung gewertet. Für jedes Bildungsniveau wurden Werte über dem Schwellenwert als kognitiv normal angesehen.
2002-2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fang Tang

Ermittler

  • Hauptermittler: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YXLL-KY-2023(140)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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