Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование гендерных факторов влияния на инвалидность и когнитивные нарушения у пожилых людей

11 декабря 2023 г. обновлено: Fang Tang

Гендерные факторы влияния на инвалидность и когнитивные нарушения у пожилых людей: ретроспективное когортное исследование

Показатели инвалидности и когнитивных нарушений у пожилых мужчин и женщин были разными. Факторы риска, специфичные для пола, и наблюдаемые гендерные различия на протяжении всей жизни были связаны с разной степенью снижения когнитивных функций и активности повседневной жизни у мужчин и женщин. Однако некоторые из этих точек зрения остаются спорными.

Целью данного исследования является изучение гендерных различий и факторов, влияющих на инвалидность и когнитивные нарушения среди пожилых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В связи с быстрым ростом стареющего населения в Китае возрастные когнитивные нарушения и инвалидность стали насущной проблемой общественного здравоохранения. Ряд масштабных исследований в Китае и за рубежом показали, что средняя продолжительность жизни женщин пожилого возраста выше, чем у мужчин, но уровень инвалидности и когнитивных нарушений выше. Однако недостаточно изучены факторы, связанные с гендерной спецификой инвалидности и когнитивных нарушений.

Целью данного исследования является изучение гендерных различий и факторов, влияющих на инвалидность и когнитивные нарушения среди пожилых людей. Для сбора данных проводится ретроспективная когорта на основе платформы больших данных здравоохранения больницы Цяньфошань провинции Шаньдун. А данные Китайского исследования долголетия и здорового долголетия (CLHLS) были использованы для дальнейшей проверки результатов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

23640

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Китай, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые люди в возрасте 65 лет и старше в базе данных Китайского исследования долголетия здорового долголетия (CLHLS), а также пожилые люди, посещающие невролога, зарегистрированные в платформе больших данных здравоохранения больницы Цяньфошань провинции Шаньдун.

Описание

Критерии включения:

1. Пожилые люди в возрасте 65 лет и старше.

Критерий исключения:

  1. Отсутствие диагностической информации.
  2. Отсутствие ключевых влияющих факторов, таких как пол и возраст.
  3. Нарушение слуха или языка.
  4. Больные в коме.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Ретроспективная когорта на основе платформы больших данных здравоохранения больницы Цяньфошань провинции Шаньдун.
Ретроспективная когорта на основе платформы больших данных здравоохранения больницы Цяньфошань провинции Шаньдун проводится для сбора данных и изучения гендерных различий и факторов, влияющих на инвалидность и когнитивные нарушения среди пожилых людей.
Ретроспективная когорта из CLHLS
Данные Китайского исследования долголетия и здорового долголетия (CLHLS) были использованы для дальнейшей проверки результатов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвалидность
Временное ограничение: 2002-2023 гг.
Инвалидность мы определили по индексу Каца. Этот индекс Каца включает шесть видов повседневной жизни: купание, перемещение, одевание, прием пищи, посещение туалета и воздержание. Инвалидность определялась как необходимость помощи хотя бы в одном из шести видов деятельности повседневной жизни.
2002-2023 гг.
Когнитивные нарушения
Временное ограничение: 2002-2023 гг.
Основной результат оценивался с помощью китайской версии мини-психического государственного экзамена (CMMSE). Для участников, которые никогда не получали образования, балл MMSE 17 или менее считался когнитивным нарушением; для тех, кто имел образование менее 6 лет, балл MMSE 20 и менее считался когнитивным нарушением; а для тех, кто имел образование более 6 лет, показатель MMSE 24 или менее считался когнитивным нарушением. Для каждого уровня образования баллы выше порога считались когнитивно нормальными.
2002-2023 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • YXLL-KY-2023(140)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться