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Un estudio de los factores de impacto específicos de género sobre la discapacidad y el deterioro cognitivo de las personas mayores

11 de diciembre de 2023 actualizado por: Fang Tang

Factores de impacto específicos de género sobre la discapacidad y el deterioro cognitivo de las personas mayores: un estudio de cohorte retrospectivo

Las tasas de discapacidad y deterioro cognitivo de las personas mayores fueron diferentes entre hombres y mujeres mayores. Los factores de riesgo específicos del sexo y las diferencias de género observadas a lo largo de la vida se asociaron con diferentes grados de disminución de la función cognitiva y de la actividad de la vida diaria entre hombres y mujeres. Sin embargo, algunos de estos puntos de vista siguen siendo controvertidos.

El objetivo de este estudio es explorar las diferencias de género y los factores que influyen en la discapacidad y el deterioro cognitivo entre las personas mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Con el rápido aumento del envejecimiento de la población en China, el deterioro cognitivo y la discapacidad relacionados con la edad se han convertido en un problema acuciante de salud pública. Varios estudios a gran escala en China y en el extranjero han demostrado que la esperanza de vida promedio de las mujeres mayores es mayor que la de los hombres, pero las tasas de discapacidad y deterioro cognitivo son más altas. Sin embargo, falta una exploración de los factores asociados con la discapacidad y el deterioro cognitivo específicos de género.

El objetivo de este estudio es explorar las diferencias de género y los factores que influyen en la discapacidad y el deterioro cognitivo entre las personas mayores. Para recopilar datos se lleva a cabo una cohorte retrospectiva basada en la plataforma de Big Data de atención médica del Hospital Qianfoshan de la provincia de Shandong. Y los datos de la Encuesta longitudinal de longevidad saludable de China (CLHLS) se utilizaron para validar aún más los resultados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

23640

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas mayores de 65 años o más en la base de datos de la Encuesta Longitudinal de Longevidad Saludable de China (CLHLS) y personas mayores con visitas de neurología de atención médica registradas en la Plataforma de Big Data de Atención Médica del Hospital Qianfoshan Provincial de Shandong

Descripción

Criterios de inclusión:

1.Las personas mayores de 65 años y más.

Criterio de exclusión:

  1. Falta de información diagnóstica.
  2. Faltan factores clave que influyen, como el sexo y la edad.
  3. Deficiencia auditiva o lingüística.
  4. Pacientes comatosos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cohorte retrospectiva basada en la plataforma de Big Data de atención sanitaria del Hospital Provincial Qianfoshan de Shandong
Se lleva a cabo una cohorte retrospectiva basada en la plataforma de Big Data de atención médica del Hospital Provincial Qianfoshan de Shandong para recopilar datos y explorar las diferencias de género y los factores que influyen en la discapacidad y el deterioro cognitivo entre las personas mayores.
Cohorte retrospectiva de CLHLS
Los datos de la Encuesta longitudinal de longevidad saludable de China (CLHLS) se utilizaron para validar aún más los resultados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad
Periodo de tiempo: 2002-2023
Se identificó la discapacidad según el índice de Katz. Este índice de Katz incluye seis actividades de la vida diaria: bañarse, trasladarse, vestirse, comer, ir al baño y continencia. La discapacidad se definió como la necesidad de ayuda con al menos una de las seis actividades de la vida diaria.
2002-2023
Deterioro cognitivo
Periodo de tiempo: 2002-2023
El resultado principal se evaluó mediante la versión china del Mini Examen del Estado Mental (CMMSE). Para los participantes que nunca habían recibido educación, una puntuación MMSE de 17 o menos se consideró deterioro cognitivo; para aquellos que tenían menos de 6 años de educación, se consideró deterioro cognitivo un puntaje MMSE de 20 o menos; y para aquellos que tenían más de 6 años de educación, se consideró deterioro cognitivo un puntaje MMSE de 24 o menos. Para cada nivel de educación, las puntuaciones por encima del umbral se consideraron cognitivamente normales.
2002-2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YXLL-KY-2023(140)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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