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Uno studio sui fattori di impatto specifici del genere sulla disabilità degli anziani e sul deterioramento cognitivo

11 dicembre 2023 aggiornato da: Fang Tang

Fattori di impatto specifici per genere sulla disabilità degli anziani e sul deterioramento cognitivo: uno studio di coorte retrospettivo

I tassi di disabilità e deterioramento cognitivo degli anziani erano diversi tra uomini e donne anziani. I fattori di rischio specifici del sesso e le differenze di genere osservate nel corso della vita sono stati associati a diversi gradi di declino delle funzioni cognitive e dell’attività della vita quotidiana tra uomini e donne. Tuttavia, alcuni di questi punti di vista rimangono controversi.

Lo scopo di questo studio è esplorare le differenze di genere e i fattori che influenzano la disabilità e il deterioramento cognitivo tra gli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Con il rapido aumento dell’invecchiamento della popolazione in Cina, il deterioramento cognitivo e la disabilità legati all’età sono diventati una preoccupazione urgente per la salute pubblica. Numerosi studi su larga scala condotti in Cina e all’estero hanno dimostrato che l’aspettativa di vita media delle donne anziane è superiore a quella degli uomini, ma i tassi di disabilità e deterioramento cognitivo sono più elevati. Tuttavia, manca l’esplorazione dei fattori associati alla specificità di genere della disabilità e del deterioramento cognitivo.

Lo scopo di questo studio è esplorare le differenze di genere e i fattori che influenzano la disabilità e il deterioramento cognitivo tra gli anziani. Per raccogliere dati è stata condotta una coorte retrospettiva basata sulla piattaforma di big data sanitaria dell'ospedale provinciale di Shandong Qianfoshan. E i dati del China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) sono stati utilizzati per convalidare ulteriormente i risultati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

23640

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli anziani di età pari o superiore a 65 anni nel database China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) e gli anziani con visite neurologiche sanitarie registrate nella piattaforma di big data sanitaria dell'ospedale provinciale di Shandong Qianfoshan

Descrizione

Criterio di inclusione:

1.Anziani di 65 anni e più.

Criteri di esclusione:

  1. Mancanza di informazioni diagnostiche.
  2. Mancano fattori chiave come il sesso e l’età.
  3. Compromissione dell'udito o del linguaggio.
  4. Pazienti in coma.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Coorte retrospettiva basata sulla piattaforma di big data sanitaria dell'ospedale provinciale di Shandong Qianfoshan
È stata condotta una coorte retrospettiva basata sulla piattaforma di big data sanitaria dell'ospedale provinciale di Shandong Qianfoshan per raccogliere dati ed esplorare le differenze di genere e i fattori che influenzano la disabilità e il deterioramento cognitivo tra gli anziani.
Coorte retrospettiva del CLHLS
I dati del China Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS) sono stati utilizzati per convalidare ulteriormente i risultati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità
Lasso di tempo: 2002-2023
Abbiamo identificato la disabilità secondo l'indice di Katz. Questo indice di Katz comprende sei attività della vita quotidiana: lavarsi, spostarsi, vestirsi, mangiare, andare in bagno e continenza. La disabilità è stata definita come la necessità di aiuto per almeno una delle sei attività della vita quotidiana.
2002-2023
Decadimento cognitivo
Lasso di tempo: 2002-2023
Il risultato principale è stato valutato mediante la versione cinese del Mini-Mental State Examination (CMMSE). Per i partecipanti che non avevano mai ricevuto un'istruzione, un punteggio MMSE pari o inferiore a 17 è stato considerato un deterioramento cognitivo; per coloro che avevano meno di 6 anni di istruzione, un punteggio MMSE pari o inferiore a 20 è stato considerato un deterioramento cognitivo; e per coloro che avevano più di 6 anni di istruzione, un punteggio MMSE pari o inferiore a 24 è stato considerato un deterioramento cognitivo. Per ciascun livello di istruzione, i punteggi superiori alla soglia erano considerati cognitivamente normali.
2002-2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YXLL-KY-2023(140)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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