40FY 使用生理和心理评估进行情绪分析的数据库
2023年12月28日 更新者：40FY
一项全面研究韩国成年人压力的生理、情感和心理方面
研究概览
详细说明
用于分析韩国成年人情感状态的数据集。
使用智能手机摄像头记录参与者的面部和手指视频，同时观看六个引发情绪的视频刺激，每个长度三分钟（每个两个：中性、积极和消极）。
参与者被要求根据唤醒度和效价水平来评价他们的情绪和唤醒度。
心电图数据是在观看六种引发情绪的视频刺激时使用 1 导联心电图收集的。
使用测量心理状态和人格的自填量表进行心理评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
119
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国
- Research and Development Division, 40FY Inc.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
我们招募了年龄在 19 岁至 45 岁之间、能够流利地用韩语阅读的成年人。
所有研究参与者均了解研究程序并根据赫尔辛基宣言提供书面知情同意书。
描述
纳入标准：
- 19岁以上45岁以下的成年人。
排除标准：
- 容易获得自愿同意的参与者，例如有智力障碍或创伤性脑损伤证据的参与者
- 阅读和理解韩语有困难的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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社区住宅参与者
韩国 19 岁至 45 岁之间的个人。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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模式规模
大体时间：基线
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40FY 开发的包含 35 项的调查问卷，用于识别 5 种适应不良图式类型。
问卷采用李克特5点量表。
图式量表是基于图式理论和其他心理动力学理论而开发的。
该量表由一名经过认证的精神科医生和三名临床心理学家开发。
每个因素得分越高意味着个体有更严重的适应不良心理模式。
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基线
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感知压力量表（PSS）
大体时间：基线
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PSS 是一个包含 10 项的量表，以 5 级严重程度衡量感知压力，分数越高表明感知压力越严重。
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基线
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流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D)
大体时间：基线
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CES-D 是一份包含 20 项的问卷，以 4 点李克特量表衡量抑郁症状。
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基线
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状态特质焦虑量表（STAI）
大体时间：基线
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STAI 是一个包含 40 项的量表，用于衡量状态和特质焦虑。
分数越高意味着焦虑程度越高。
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基线
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贝克焦虑量表（BAI）
大体时间：基线
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采用 4 点李克特量表的 21 项自我调查，衡量焦虑的常见躯体和认知症状。
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基线
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抑郁、焦虑和压力量表 (DASS-21)
大体时间：基线
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DASS-21 量表是 42 项 DASS 测试的缩写版本，用于测量抑郁、焦虑和压力。
它由每个领域的七个项目组成，并采用 4 点李克特量表进行评级。
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基线
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人体模型自我评估量表 (SAM)
大体时间：基线
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SAM 由五张图片组成，图片之间有参考点，按 9 分制评分。
参与者被要求在最接近他们情绪状态的图片上标记他们的情绪和觉醒。
给出了六种引发情绪的视频刺激（2种中性、2种消极和2种积极），个人在观看每个视频刺激后立即对情绪和唤醒进行评分。
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基线
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心率变异指数（SDNN、RMSSD、LF、HF）
大体时间：基线
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通过 1 导联 ECG 设备测量。
SDNN 是 NN 区间的标准差。
它是心血管系统稳定性和心律反应能力的指标。
RMSSD是连续NN间隔变化的均方根值，主要指示副交感神经的活动。
心电图数据是在观看 6 个情绪引发视频刺激时通过 1 导联心电图收集的。
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基线
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人格简式测试五因素模型 (IPIP-NEO-120)
大体时间：基线
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人格五因素模型是基于特质理论最广泛接受和使用的人格模型。
IPIP-NEO-120 的开发目的是将问题数量减少到 120 个，同时保持 30 个子方面的结构，其中包括 300 个项目的 5 个因素。
据报道，缩短版本具有很高的有效性和可靠性。
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基线
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成人焦虑症筛查 (SCAARED)
大体时间：基线、随访
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《精神疾病诊断与统计手册》第五版 (DSM-5) 中开发了 44 项、3 点李克特量表、自我报告问卷，作为焦虑症的筛查测试。
儿童焦虑相关障碍筛查 (SCARED) 中的项目已改编为成人版本，并验证了其适合筛查焦虑症。
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基线、随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Woori Moon, MD, PhD、40FY, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月19日
初级完成 (实际的)
2023年12月8日
研究完成 (实际的)
2023年12月15日
研究注册日期
首次提交
2023年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月7日
首次发布 (实际的)
2023年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月28日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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