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核心参与练习和常规运动疗法对中学生腰痛的影响

2023年12月13日 更新者:Foundation University Islamabad
腰痛被定义为下肋骨和臀部之间的疼痛区域。 中学生的腰痛与儿童和青少年上学时间较长、书包较重、坐姿不良、久坐的年龄段相对应。 不良姿势、久坐和缺乏体力活动会导致背痛,从而导致学习成绩和出勤率下降。

研究概览

详细说明

中学生是大部分时间都在学校度过的年龄段的孩子。 儿童的腰痛常常未被诊断和报告,这种疼痛持续存在,如果不及时治疗,会在生命的后期造成问题。

腰痛是指从下肋骨到臀部的疼痛区域。 儿童和青少年经常出现下背部不适,这可能是由多种原因引起的,包括举重技能不佳、姿势不良以及运动或其他体力活动造成的过度使用损伤。 据估计,高达50%的学龄儿童有时可能会出现腰部不适的症状。 脊柱周围的肌肉被认为是我们身体的“核心”。 它由正面和侧面的腹部肌肉、竖脊肌和臀肌组成。 这些肌肉中的每一块都必须协同工作,以增强脊柱的稳定性。 当肌肉收缩时,它们会产生力量和僵硬。 刚度部分对于稳定性很重要。 当核心在某个举升过程中无法满足身体的稳定性要求时,脊柱的某些部分就会承受超负荷的力量,从而增加受伤风险,并且表现也会受到影响。 为此,进行各种热身运动、伸展运动和活动练习,使身体能够作为稳定的链接系统有效地工作。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 接触:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • 电话号码:03155330080
          • 邮箱:ehab@fui.edu.pk

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 9岁至14岁的中学生。
  • 男性和女性均可。
  • NPRS 上背痛为 2 级或以上

排除标准:

  • 结构性观察畸形(脊柱后凸、脊柱前凸、脊柱侧凸)
  • 脊柱手术后史
  • 急性腰痛发作
  • 下肢疼痛或任何其他损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
该组患者将接受核心稳定性方案和常规运动方案。 每周总共 3 次课程,持续 6 周。
5 分钟 热身 腘绳肌拉伸 背部伸肌拉伸 髋部屈肌拉伸 跳绳 楼梯踏步 登山者 卷曲侧平板支撑 鸟狗式 频率:每周 3 次,持续六周。 持续时间:约。 30至45分钟
5 分钟 热身 腿筋拉伸 背部伸肌拉伸 髋部屈肌拉伸 跳绳 爬楼梯 登山 频率:每周 3 次,持续六周。 持续时间:约。 30至45分钟
有源比较器:B组
患者将接受常规锻炼方案。 每周总共 3 次课程,持续 6 周。
5 分钟 热身 腿筋拉伸 背部伸肌拉伸 髋部屈肌拉伸 跳绳 爬楼梯 登山 频率:每周 3 次,持续六周。 持续时间:约。 30至45分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:6周
疼痛将使用数字疼痛评定量表进行测量,该量表包含 11 个项目。
6周
躯干伸肌耐力
大体时间:6周
躯干伸肌耐力将使用麦吉尔耐力测试电池进行测量
6周
躯干屈肌耐力
大体时间:06周
躯干屈肌耐力将使用麦吉尔耐力测试电池进行测量
06周
横向耐力
大体时间:06周
躯干横向耐力将使用麦吉尔耐力测试电池进行测量
06周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月30日

初级完成 (估计的)

2024年1月1日

研究完成 (估计的)

2024年2月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月13日

首次发布 (估计的)

2023年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月13日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FUI/CTR/2023/24

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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