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Efecto de los ejercicios de participación central y la terapia de ejercicios de rutina sobre el dolor lumbar en niños de secundaria

13 de diciembre de 2023 actualizado por: Foundation University Islamabad
El dolor lumbar se define como la región de dolor entre las costillas inferiores y las caderas. La lumbalgia con respecto a los niños de secundaria corresponde a la edad donde los niños y adolescentes asisten por períodos más prolongados a la escuela, portando bolsos pesados, asumiendo malas posturas al estar sentados por horas prolongadas. La mala postura, estar sentado durante mucho tiempo y la falta de actividad física provocan dolor de espalda que conduce a un rendimiento deficiente en la escuela y en la asistencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los niños de secundaria son los niños de la edad en la que pasan la mayor parte de sus horas sentados en la escuela. El dolor lumbar a menudo no se diagnostica ni se informa en los niños, persiste y, si no se trata, causa problemas en etapas posteriores de la vida.

El dolor lumbar es la región del dolor desde las costillas inferiores hasta las caderas. Los niños y adolescentes a menudo tienen molestias en la parte baja de la espalda, que pueden ser provocadas por varias condiciones, incluyendo habilidades deficientes para levantar objetos, malas posturas y lesiones por uso excesivo debido a deportes u otras actividades físicas. Según las estimaciones, hasta el 50% de los niños en edad escolar pueden sufrir en ocasiones molestias en la zona lumbar. Los músculos que rodean nuestra columna se consideran el "núcleo" de nuestro cuerpo. Está compuesto por los músculos abdominales del frente y los costados, los músculos erectores y los glúteos. Todos y cada uno de estos músculos deben trabajar juntos para poder potenciar la estabilidad de la columna. Cuando los músculos se contraen crean fuerza y ​​rigidez. Es la parte de rigidez la que es importante para la estabilidad. Cuando el núcleo no cumple con las demandas de estabilidad impuestas al cuerpo durante un determinado levantamiento, partes de la columna se sobrecargarán con fuerzas que aumentan el riesgo de lesiones y el rendimiento se verá afectado. Para ello, se realizan diversos ejercicios de calentamiento, estiramientos y ejercicios de movilidad para que el cuerpo pueda funcionar como un sistema vinculado estable que también funcione de manera eficiente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contacto:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • Número de teléfono: 03155330080
          • Correo electrónico: ehab@fui.edu.pk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Escolares de mediana edad entre 9 y 14 años.
  • Tanto masculino como femenino.
  • Dolor de espalda de 2 o más en NPRS

Criterio de exclusión:

  • Deformidad observacional estructural (ciposis, lordosis, escoliosis)
  • Historia de la cirugía post-espinal.
  • El dolor lumbar agudo reaparece
  • Dolor o cualquier otra lesión de las extremidades inferiores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Los pacientes de este grupo recibirán un protocolo de estabilidad central con un protocolo de ejercicio de rutina. Se realizarán un total de 3 sesiones por semana durante 6 semanas.
Calentamiento de 5 minutos Estiramiento de isquiotibiales Estiramiento de extensores de espalda Estiramiento de flexores de cadera Saltar la cuerda Subir escaleras Escaladores de montaña Acurrucarse Tablones laterales Perro pájaro Frecuencia: 3 sesiones por semana durante seis semanas. Duración del tiempo: Aprox. 30 a 45 minutos
Calentamiento de 5 minutos Estiramiento de isquiotibiales Estiramiento de extensores de espalda Estiramiento de flexores de cadera Saltar la cuerda Subir escaleras Escaladores Frecuencia: 3 sesiones por semana durante seis semanas. Duración del tiempo: Aprox. 30 a 45 minutos
Comparador activo: Grupo B
Los pacientes recibirán un protocolo de ejercicio de rutina. Se realizarán un total de 3 sesiones por semana durante 6 semanas.
Calentamiento de 5 minutos Estiramiento de isquiotibiales Estiramiento de extensores de espalda Estiramiento de flexores de cadera Saltar la cuerda Subir escaleras Escaladores Frecuencia: 3 sesiones por semana durante seis semanas. Duración del tiempo: Aprox. 30 a 45 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
El dolor se medirá utilizando la Escala numérica de calificación del dolor, que es una escala de 11 ítems.
6 semanas
Resistencia del extensor del tronco
Periodo de tiempo: 6 semanas
La resistencia de los extensores del tronco se medirá utilizando la batería de pruebas de resistencia McGill.
6 semanas
Resistencia de los flexores del tronco
Periodo de tiempo: 06 semana
La resistencia de los flexores del tronco se medirá utilizando la batería de prueba de resistencia McGill.
06 semana
Resistencia lateral
Periodo de tiempo: 06 semana
La resistencia lateral del tronco se medirá utilizando la batería de pruebas de resistencia McGill
06 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

27 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FUI/CTR/2023/24

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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