Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskeisten sitoutumisharjoitusten ja rutiiniharjoitusterapian vaikutus alaselkäkipuun alakouluikäisillä lapsilla

keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Alaselkäkipu määritellään kivun alueeksi kylkiluiden ja lantion välillä. Alaselkäkipu vastaa yläkouluikäisten lasten ja nuorten ikää, jolloin lapset ja nuoret käyvät koulua pidempään raskailla laukkuilla, huonossa asennossa pitkiä aikoja istuessaan. Huono ryhti, pitkittynyt istuminen ja liikunnan puute aiheuttavat selkäkipuja, jotka johtavat huonoon suoritukseen koulussa ja koulunkäynnissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yläkoululaiset ovat sen ikäisiä lapsia, joissa he viettävät suurimman osan ajastaan ​​koulussa istuen. Lapsilla alaselkäkipu jää usein diagnosoimatta ja raportoimatta, mikä jatkuu ja hoitamattomana aiheuttaa ongelmia myöhemmissä elämänvaiheissa.

Alaselkäkipu on kivun alue alakylkiluista lantioon. Lapsilla ja nuorilla on usein alaselän epämukavuutta, joka voi johtua useista olosuhteista, mukaan lukien huonot nostotaidot, huono asento ja urheilun tai muun fyysisen toiminnan aiheuttamat ylikuormitusvammat. Arvioiden mukaan jopa 50 % kouluikäisistä lapsista voi joskus kokea alaselän epämukavuutta. Selkärankamme ympärillä olevia lihaksia pidetään kehomme "ytimenä". Se koostuu etu- ja kyljesi vatsalihaksista, erektorilihaksista ja pakaralihaksista. Jokaisen näistä lihaksista on toimittava yhdessä selkärangan vakauden parantamiseksi. Kun lihakset supistuvat, ne luovat voimaa ja jäykkyyttä. Se on jäykkyysosa, joka on tärkeä vakauden kannalta. Kun ydin ei täytä keholle asetettuja vakausvaatimuksia tietyn noston aikana, selkärangan osat ylikuormitetaan voimilla, jotka lisäävät loukkaantumisriskiä ja suorituskyky kärsii. Sitä varten tehdään erilaisia ​​lämmittely-, venytys- ja liikkuvuusharjoituksia, jotta kroppa voi toimia vakaana linkkijärjestelmänä, joka toimii myös tehokkaasti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • Puhelinnumero: 03155330080
          • Sähköposti: ehab@fui.edu.pk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keski-ikäiset koululaiset 9-14-vuotiaat.
  • Sekä mies että nainen.
  • Selkäkipu 2 tai enemmän NPRS:ssä

Poissulkemiskriteerit:

  • Rakenteellinen havainnollinen epämuodostuma (kyposis, lordosis, skolioosi)
  • Selkärangan jälkeisen leikkauksen historia
  • Akuutti alaselän kipu puhkeaa
  • Alaraajojen kipu tai muu vamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Tämän ryhmän potilaat saavat Core Stability Protocol -protokollan rutiiniharjoitusprotokollalla. Harjoituksia järjestetään yhteensä 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
5 Minuuttia Lämmittely Reisinauhan venytys Selän ojentaja Venytys Lonkka Flexor Stretch Hyppyköysi Portaissa askellus vuorikiipeilijät Curl Up Sivulaudat Lintukoira Taajuus: 3 harjoitusta viikossa kuuden viikon ajan. Ajan kesto: n. 30-45 minuuttia
5 Minuuttia Lämmittely Reisinauhan venytys Selän ojentaja Venytys Lonkka Flexor Stretch Hyppyköysi Portaat Stepping Vuorikiipeilijät Taajuus: 3 harjoitusta viikossa kuuden viikon ajan. Ajan kesto: n. 30-45 minuuttia
Active Comparator: Ryhmä B
Potilaat saavat rutiiniharjoitusprotokollan. Harjoituksia järjestetään yhteensä 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
5 Minuuttia Lämmittely Reisinauhan venytys Selän ojentaja Venytys Lonkka Flexor Stretch Hyppyköysi Portaat Stepping Vuorikiipeilijät Taajuus: 3 harjoitusta viikossa kuuden viikon ajan. Ajan kesto: n. 30-45 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kipu mitataan Numeric Pain Rating Scale -asteikolla, joka on 11 kohdan asteikko.
6 viikkoa
Rungon jatkeen kestävyys
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Vartalon ojentajakestävyys mitataan McGill Endurance Test Battery -akun avulla
6 viikkoa
Rungon Flexor Endurance
Aikaikkuna: 06 viikko
Vartalon koukistuskestävyys mitataan McGill Endurance Test Battery -akun avulla
06 viikko
Lateraalinen kestävyys
Aikaikkuna: 06 viikko
Rungon sivuttaiskestävyys mitataan McGill Endurance Test Battery -akun avulla
06 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2023/24

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Core Stability -protokolla

3
Tilaa