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Effet des exercices d'engagement de base et de la thérapie par l'exercice de routine sur les lombalgies chez les collégiens

13 décembre 2023 mis à jour par: Foundation University Islamabad
La lombalgie est définie comme la région douloureuse située entre les côtes inférieures et les hanches. Les lombalgies chez les collégiens correspondent à l'âge où les enfants et les adolescents vont à l'école pendant de longues périodes, portent des sacs lourds, adoptent de mauvaises postures en restant assis pendant des heures prolongées. Une mauvaise posture, une position assise prolongée et un manque d'activité physique entraînent des maux de dos qui conduisent à de mauvais résultats scolaires ainsi qu'à une mauvaise assiduité.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les collégiens sont les enfants de l’âge où ils passent la plupart de leurs heures assis à l’école. Les douleurs lombaires sont souvent non diagnostiquées et non signalées chez les enfants. Elles persistent et, si elles ne sont pas traitées, provoquent des problèmes plus tard dans la vie.

La lombalgie est la région où la douleur s’étend des côtes inférieures aux hanches. Les enfants et les adolescents ressentent souvent des douleurs dans le bas du dos, qui peuvent être provoquées par plusieurs conditions, notamment de mauvaises capacités de levage, une mauvaise posture et des blessures liées au surmenage liées au sport ou à d'autres activités physiques. Selon les estimations, jusqu'à 50 % des enfants d'âge scolaire peuvent parfois ressentir des douleurs dans le bas du dos. Les muscles qui entourent notre colonne vertébrale sont considérés comme le « noyau » de notre corps. Il est composé des muscles abdominaux sur le devant et sur les côtés, des muscles érecteurs et des fessiers. Chacun de ces muscles doit travailler ensemble afin d’améliorer la stabilité de la colonne vertébrale. Lorsque les muscles se contractent, ils créent de la force et de la raideur. C'est la partie rigidité qui est importante pour la stabilité. Lorsque le noyau ne parvient pas à répondre aux exigences de stabilité imposées au corps lors d'un certain levage, certaines parties de la colonne vertébrale seront surchargées de forces qui augmentent le risque de blessure et les performances en souffriront. Pour cela, divers exercices d'échauffement, d'étirements et de mobilité sont effectués afin que le corps puisse fonctionner comme un système lié stable qui fonctionne également efficacement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • Numéro de téléphone: 03155330080
          • E-mail: ehab@fui.edu.pk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Écoliers d'âge moyen entre 9 et 14 ans.
  • À la fois mâle et femelle.
  • Maux de dos de 2 ou plus sur NPRS

Critère d'exclusion:

  • Déformation d'observation structurelle (cypose, lordose, scoliose)
  • Antécédents de chirurgie post-rachidienne
  • Une lombalgie aiguë s'installe
  • Douleur ou toute autre blessure des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Les patients de ce groupe recevront un protocole de stabilité de base avec un protocole d'exercice de routine. Un total de 3 séances par semaine pendant 6 semaines seront dispensées.
5 minutes Échauffement Étirement des ischio-jambiers Étirement du dos Étirement des fléchisseurs de la hanche Étirement de la corde à sauter Escalier Grimpeurs Curl Up Planches latérales Oiseau Chien Fréquence : 3 séances par semaine pendant six semaines. Durée : env. 30 à 45 minutes
5 minutes Échauffement Étirement des ischio-jambiers Étirement des extenseurs du dos Étirement des fléchisseurs de la hanche Étirement de la corde à sauter Escaliers Grimpeurs de montagne Fréquence : 3 séances par semaine pendant six semaines. Durée : env. 30 à 45 minutes
Comparateur actif: Groupe B
Les patients recevront un protocole d'exercices de routine. Un total de 3 séances par semaine pendant 6 semaines seront dispensées.
5 minutes Échauffement Étirement des ischio-jambiers Étirement des extenseurs du dos Étirement des fléchisseurs de la hanche Étirement de la corde à sauter Escaliers Grimpeurs de montagne Fréquence : 3 séances par semaine pendant six semaines. Durée : env. 30 à 45 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: 6 semaines
La douleur sera mesurée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur, qui est une échelle de 11 éléments.
6 semaines
Endurance des extenseurs du tronc
Délai: 6 semaines
L'endurance des extenseurs du tronc sera mesurée à l'aide de la batterie de tests d'endurance McGill
6 semaines
Endurance des fléchisseurs du tronc
Délai: 06 Semaine
L'endurance des fléchisseurs du tronc sera mesurée à l'aide de la batterie de tests d'endurance McGill
06 Semaine
Endurance latérale
Délai: 06 Semaine
L'endurance latérale du tronc sera mesurée à l'aide de la batterie de tests d'endurance McGill
06 Semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2023

Première publication (Estimé)

27 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2023/24

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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