Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van kernbetrokkenheidsoefeningen en routinematige oefentherapie op lage rugpijn bij middelbare scholieren

13 december 2023 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Lage rugpijn wordt gedefinieerd als het pijngebied tussen de onderste ribben en de heupen. Lage rugpijn bij kinderen uit de middelbare school komt overeen met de leeftijd waarop kinderen en adolescenten langere tijd naar school gaan, zware wallen hebben en slechte houdingen aannemen tijdens langdurig zitten. Een slechte houding, langdurig zitten en gebrek aan fysieke activiteit resulteren in rugpijn die leidt tot slechte prestaties op school en tot slechte schoolbezoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Middelbare schoolkinderen zijn de kinderen van de leeftijd waarop ze het grootste deel van hun uren op school doorbrengen. Lage rugpijn wordt vaak niet gediagnosticeerd en niet gerapporteerd bij kinderen, maar blijft aanhouden en kan, indien onbehandeld, problemen veroorzaken in latere levensfasen.

Lage rugpijn is het pijngebied van de onderste ribben tot de heupen. Kinderen en tieners hebben vaak last van hun onderrug, wat kan worden veroorzaakt door verschillende aandoeningen, waaronder slechte tilvaardigheden, een slechte houding en overbelastingsblessures door sport of andere fysieke activiteiten. Volgens schattingen heeft tot wel 50% van de schoolgaande kinderen soms last van hun onderrug. De spieren die onze wervelkolom omringen, worden beschouwd als de ‘kern’ van ons lichaam. Het bestaat uit de buikspieren aan de voorkant en zijkanten, de erectorspieren en de bilspieren. Al deze spieren moeten samenwerken om de stabiliteit van de wervelkolom te verbeteren. Wanneer spieren samentrekken, creëren ze kracht en stijfheid. Het is het stijfheidsgedeelte dat belangrijk is voor de stabiliteit. Wanneer de core niet voldoet aan de stabiliteitseisen die tijdens een bepaalde lift aan het lichaam worden gesteld, worden delen van de wervelkolom overbelast met krachten die het risico op blessures vergroten en zullen de prestaties eronder lijden. Daarvoor worden diverse warming-up oefeningen, rek- en mobiliteitsoefeningen uitgevoerd zodat het lichaam als stabiel gekoppeld systeem kan werken en bovendien efficiënt werkt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • Telefoonnummer: 03155330080
          • E-mail: ehab@fui.edu.pk

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Schoolkinderen van middelbare leeftijd tussen 9 en 14 jaar.
  • Zowel mannelijk als vrouwelijk.
  • Rugpijn van 2 of meer bij NPRS

Uitsluitingscriteria:

  • Structurele observationele misvorming (kyposis, lordose, scoliose)
  • Geschiedenis van post-werveloperaties
  • Acute lage rugpijn kan oplaaien
  • Pijn of ander letsel aan de onderste ledematen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Patiënten in deze groep ontvangen het Core Stability Protocol met het Routine Exercise Protocol. Er worden in totaal 3 sessies per week gegeven gedurende 6 weken.
5 minuten Opwarming Hamstring stretch Rug Extensor Stretch Heupflexor Stretch Touwtjespringen Traplopen Bergbeklimmers Curl Up Zijplanken Vogelhond Frequentie: 3 sessies per week gedurende zes weken. Tijdsduur: Ca. 30 tot 45 minuten
5 minuten Opwarming Hamstring stretch Rug Extensor Stretch Heupflexor Stretch Touwtjespringen Traplopen Bergbeklimmers Frequentie: 3 sessies per week gedurende zes weken. Tijdsduur: Ca. 30 tot 45 minuten
Actieve vergelijker: Groep B
Patiënten ontvangen het Routine Exercise Protocol. Er worden in totaal 3 sessies per week gegeven gedurende 6 weken.
5 minuten Opwarming Hamstring stretch Rug Extensor Stretch Heupflexor Stretch Touwtjespringen Traplopen Bergbeklimmers Frequentie: 3 sessies per week gedurende zes weken. Tijdsduur: Ca. 30 tot 45 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 6 weken
Pijn wordt gemeten met behulp van de Numeric Pain Rating Scale, een schaal met 11 items.
6 weken
Uithoudingsvermogen van de rompextensor
Tijdsspanne: 6 weken
Het uithoudingsvermogen van de rompextensor wordt gemeten met behulp van de McGill Endurance Test Battery
6 weken
Uithoudingsvermogen van de rompflexoren
Tijdsspanne: 06 week
Het uithoudingsvermogen van de rompflexoren wordt gemeten met behulp van de McGill Endurance Test Battery
06 week
Lateraal uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 06 week
Het laterale uithoudingsvermogen van de romp wordt gemeten met behulp van de McGill Endurance Test Battery
06 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

27 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

27 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2023/24

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op Core Stability-protocol

3
Abonneren