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Effetto degli esercizi di coinvolgimento del core e della terapia con esercizi di routine sulla lombalgia nei bambini delle scuole medie

13 dicembre 2023 aggiornato da: Foundation University Islamabad
La lombalgia è definita come la regione del dolore tra le costole inferiori e i fianchi. La lombalgia rispetto ai bambini delle scuole medie corrisponde all'età in cui i bambini e gli adolescenti vanno a scuola per periodi più lunghi, avendo borse pesanti, assumendo posture scorrette stando seduti per ore prolungate. Una cattiva postura, una seduta prolungata e la mancanza di attività fisica provocano mal di schiena che portano a scarso rendimento scolastico e alla frequenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I bambini delle scuole medie sono quelli in età in cui trascorrono la maggior parte del tempo seduti a scuola. La lombalgia spesso non viene diagnosticata e non segnalata nei bambini e persiste e, se non trattata, causa problemi nelle fasi successive della vita.

La lombalgia è la regione del dolore dalle costole inferiori ai fianchi. I bambini e gli adolescenti spesso soffrono di disturbi alla parte bassa della schiena, che possono essere causati da diverse condizioni, tra cui scarse capacità di sollevamento, cattiva postura e lesioni da uso eccessivo derivanti da sport o altre attività fisiche. Secondo le stime, fino al 50% dei bambini in età scolare può talvolta avvertire disturbi alla parte bassa della schiena. I muscoli che circondano la nostra colonna vertebrale sono considerati il ​​"nucleo" del nostro corpo. È composto dai muscoli addominali anteriori e laterali, dai muscoli erettori e dai glutei. Ognuno di questi muscoli deve lavorare insieme per migliorare la stabilità della colonna vertebrale. Quando i muscoli si contraggono creano forza e rigidità. È la parte di rigidità che è importante per la stabilità. Quando il core non riesce a soddisfare le richieste di stabilità poste al corpo durante un certo sollevamento, parti della colonna vertebrale saranno sovraccaricate di forze che aumentano il rischio di infortuni e le prestazioni ne risentiranno. Per questo vengono eseguiti diversi esercizi di riscaldamento, stretching ed esercizi di mobilità, in modo che il corpo possa funzionare come un sistema stabile e collegato che funzioni anche in modo efficiente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contatto:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • Numero di telefono: 03155330080
          • Email: ehab@fui.edu.pk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini della scuola media di età compresa tra 9 e 14 anni.
  • Sia maschio che femmina.
  • Dolore alla schiena pari o superiore a 2 secondo NPRS

Criteri di esclusione:

  • Deformità strutturali osservative (ciposi, lordosi, scoliosi)
  • Storia della chirurgia post spinale
  • La lombalgia acuta si manifesta
  • Dolore o qualsiasi altra lesione degli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
I pazienti di questo gruppo riceveranno il protocollo Core Stability con il protocollo di esercizi di routine. Verranno fornite un totale di 3 sessioni a settimana per 6 settimane.
5 minuti di riscaldamento Stretching dei muscoli posteriori della coscia Stretching degli estensori della schiena Stretch dei flessori dell'anca Corda per saltare Stepping delle scale Alpinisti Rannicchiarsi Tavole laterali Bird Dog Frequenza: 3 sessioni a settimana per sei settimane. Durata: ca. Da 30 a 45 minuti
5 minuti di riscaldamento Stretching dei muscoli posteriori della coscia Stretching degli estensori della schiena Stretch dei flessori dell'anca Corda per saltare Stepping per alpinisti Frequenza: 3 sessioni a settimana per sei settimane. Durata: ca. Da 30 a 45 minuti
Comparatore attivo: Gruppo B
I pazienti riceveranno il protocollo di esercizi di routine. Verranno fornite un totale di 3 sessioni a settimana per 6 settimane.
5 minuti di riscaldamento Stretching dei muscoli posteriori della coscia Stretching degli estensori della schiena Stretch dei flessori dell'anca Corda per saltare Stepping per alpinisti Frequenza: 3 sessioni a settimana per sei settimane. Durata: ca. Da 30 a 45 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
Il dolore sarà misurato utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore, che è una scala di 11 elementi.
6 settimane
Resistenza degli estensori del tronco
Lasso di tempo: 6 settimane
La resistenza degli estensori del tronco sarà misurata utilizzando la batteria McGill Endurance Test
6 settimane
Resistenza dei flessori del tronco
Lasso di tempo: 06 Settimana
La resistenza dei flessori del tronco sarà misurata utilizzando la McGill Endurance Test Battery
06 Settimana
Resistenza laterale
Lasso di tempo: 06 Settimana
La resistenza laterale del tronco sarà misurata utilizzando la McGill Endurance Test Battery
06 Settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

27 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2023/24

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Prove cliniche su Protocollo di stabilità del nucleo

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