Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Core Engagement-øvelser og rutinemæssig træningsterapi på lænderygsmerter hos mellemskolebørn

13. december 2023 opdateret af: Foundation University Islamabad
Lænderygsmerter defineres som smerteområdet mellem de nederste ribben og hofter. Lænderygsmerter med hensyn til mellemskolebørn svarer til den alder, hvor børn og unge går i skole i længere tid, har tunge tasker, indtager dårlige arbejdsstillinger, mens de sidder i længere tid. Dårlig kropsholdning, langvarig siddestilling og mangel på fysisk aktivitet resulterer i rygsmerter, der fører til dårlige præstationer i skolen samt fremmøde.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mellemskolebørn er børn i den alder, hvor de tilbringer det meste af deres timer med at sidde i skolen. Lænderygsmerter går ofte udiagnosticeret og urapporteret hos børn, som fortsætter, og hvis de ikke behandles, forårsager de problemer på senere stadier i livet.

Lænderygsmerter er smerteområdet fra nederste ribben til hofter. Børn og teenagere har ofte ubehag i lænden, som kan være forårsaget af flere forhold, herunder dårlige løfteevner, dårlig kropsholdning og overbelastningsskader fra sport eller anden fysisk aktivitet. Ifølge skøn kan op til 50 % af børn i skolealderen nogle gange have ubehag i lænden. Musklerne, der omgiver vores rygsøjle, betragtes som "kernen" af vores krop. Det er sammensat af mavemusklerne på din forside og sider, erektormusklerne og gluteus. Hver og en af ​​disse muskler skal arbejde sammen for at øge stabiliteten af ​​rygsøjlen. Når muskler trækker sig sammen skaber de kraft og stivhed. Det er stivhedsdelen, der er vigtig for stabiliteten. Når kernen ikke opfylder de stabilitetskrav, der stilles til kroppen under et bestemt løft, vil dele af rygsøjlen blive overbelastet med kræfter, der øger skadesrisikoen, og ydeevnen vil lide. Til det udføres forskellige opvarmningsøvelser, stræk og mobilitetsøvelser, så kroppen kan arbejde som stabilt sammenkædet system, der også fungerer effektivt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • Telefonnummer: 03155330080
          • E-mail: ehab@fui.edu.pk

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Midaldrende skolebørn mellem 9 og 14 år.
  • Både mand og kvinde.
  • Rygsmerter på 2 eller mere på NPRS

Ekskluderingskriterier:

  • Strukturel observationsdeformitet (kyposis, lordose, skoliose)
  • Historie om post spinal kirurgi
  • Akutte lændesmerter blusser op
  • Smerter eller enhver anden skade i underekstremiteterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Patienter i denne gruppe vil modtage Core Stability Protocol med Rutine Exercise Protocol. Der vil blive givet i alt 3 sessioner om ugen i 6 uger.
5 minutter Opvarmning Hamstring stretch Ryg Extensor Stretch Hofte Flexor Stretch Springreb Trappe Trappe Bjergbestigere Krølle op sideplanker Fugl Hund Frekvens: 3 sessioner om ugen i seks uger. Tid Varighed: Ca. 30 til 45 minutter
5 Minutter Opvarmning Hamstring stretch Ryg Extensor Stretch Hofte Flexor Stretch Springreb Trapper Trappe bjergbestigere Hyppighed: 3 sessioner om ugen i seks uger. Tid Varighed: Ca. 30 til 45 minutter
Aktiv komparator: Gruppe B
Patienterne vil modtage rutinemæssig træningsprotokol. Der vil blive givet i alt 3 sessioner om ugen i 6 uger.
5 Minutter Opvarmning Hamstring stretch Ryg Extensor Stretch Hofte Flexor Stretch Springreb Trapper Trappe bjergbestigere Hyppighed: 3 sessioner om ugen i seks uger. Tid Varighed: Ca. 30 til 45 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 uger
Smerter vil blive målt ved hjælp af den numeriske smertevurderingsskala, som er en 11-elements skala.
6 uger
Trunk Extensor Endurance
Tidsramme: 6 uger
Trunk Extensor udholdenhed vil blive målt ved hjælp af McGill Endurance Test Battery
6 uger
Trunk Flexor Endurance
Tidsramme: 06 uge
Trunk flexor udholdenhed vil blive målt ved hjælp af McGill Endurance Test Battery
06 uge
Lateral udholdenhed
Tidsramme: 06 uge
Trunk lateral udholdenhed vil blive målt ved hjælp af McGill Endurance Test Battery
06 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2023

Først opslået (Anslået)

27. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2023/24

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Core Stability protokol

3
Abonner