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Wirkung von Kernübungen und routinemäßiger Bewegungstherapie auf Schmerzen im unteren Rückenbereich bei Kindern im Mittelschulalter

13. Dezember 2023 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Unter Rückenschmerzen versteht man den Schmerzbereich zwischen den unteren Rippen und den Hüften. Schmerzen im unteren Rücken bei Mittelschulkindern entsprechen dem Alter, in dem Kinder und Jugendliche längere Zeit zur Schule gehen, schwere Taschen tragen und beim stundenlangen Sitzen eine schlechte Körperhaltung einnehmen. Eine schlechte Körperhaltung, langes Sitzen und mangelnde körperliche Aktivität führen zu Rückenschmerzen, die zu schlechten Leistungen in der Schule und im Schulbesuch führen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mittelschulkinder sind die Kinder in dem Alter, in dem sie die meiste Zeit sitzend in der Schule verbringen. Schmerzen im unteren Rücken werden bei Kindern oft nicht diagnostiziert und nicht gemeldet, bleiben bestehen und können, wenn sie unbehandelt bleiben, in späteren Lebensabschnitten Probleme verursachen.

Unter Rückenschmerzen versteht man den Schmerzbereich von den unteren Rippen bis zu den Hüften. Kinder und Jugendliche leiden häufig unter Beschwerden im unteren Rückenbereich, die durch verschiedene Erkrankungen verursacht werden können, darunter schlechte Hebefähigkeiten, schlechte Körperhaltung und Verletzungen durch Überbeanspruchung durch Sport oder andere körperliche Aktivitäten. Schätzungen zufolge leiden bis zu 50 % der Kinder im schulpflichtigen Alter gelegentlich unter Rückenbeschwerden. Die Muskeln, die unsere Wirbelsäule umgeben, gelten als „Kern“ unseres Körpers. Es besteht aus den Bauchmuskeln vorne und an den Seiten, den Erektormuskeln und dem Gesäßmuskel. Jeder einzelne dieser Muskeln muss zusammenarbeiten, um die Stabilität der Wirbelsäule zu verbessern. Wenn sich Muskeln zusammenziehen, erzeugen sie Kraft und Steifheit. Für die Stabilität ist der Steifigkeitsanteil wichtig. Wenn die Rumpfmuskulatur den Stabilitätsanforderungen, die der Körper bei einem bestimmten Hebevorgang stellt, nicht genügt, werden Teile der Wirbelsäule mit Kräften überlastet, die das Verletzungsrisiko erhöhen und die Leistung beeinträchtigen. Dazu werden verschiedene Aufwärmübungen, Dehnübungen und Beweglichkeitsübungen durchgeführt, damit der Körper als stabiles Verbundsystem effizient arbeiten kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • Telefonnummer: 03155330080
          • E-Mail: ehab@fui.edu.pk

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schulkinder mittleren Alters zwischen 9 und 14 Jahren.
  • Sowohl männlich als auch weiblich.
  • Rückenschmerzen von 2 oder mehr bei NPRS

Ausschlusskriterien:

  • Strukturelle Beobachtungsdeformität (Kyposis, Lordose, Skoliose)
  • Geschichte der Postwirbelsäulenchirurgie
  • Akute Schmerzen im unteren Rückenbereich treten auf
  • Schmerzen oder andere Verletzungen der unteren Gliedmaßen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Patienten in dieser Gruppe erhalten ein Kernstabilitätsprotokoll mit einem Routineübungsprotokoll. Insgesamt werden 6 Wochen lang 3 Sitzungen pro Woche durchgeführt.
Verfahren: Kernstabilitätsprotokoll
5 Minuten Aufwärmen Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur, Dehnung der Rückenstrecker, Dehnung der Hüftbeuger, Seilspringen, Treppensteigen, Bergsteiger, Aufrollen, seitliche Planken, Vogel, Hund, Häufigkeit: 3 Sitzungen pro Woche für sechs Wochen. Zeitdauer: Ca. 30 bis 45 Minuten
Verfahren: Routinemäßige Bewegungstherapie
5 Minuten Aufwärmen Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur, Dehnung der Rückenstrecker, Dehnung der Hüftbeuger, Seilspringen, Treppensteigen, Bergsteiger. Häufigkeit: 3 Sitzungen pro Woche über sechs Wochen. Zeitdauer: Ca. 30 bis 45 Minuten
Aktiver Komparator: Gruppe B
Die Patienten erhalten ein Routineübungsprotokoll. Insgesamt werden 6 Wochen lang 3 Sitzungen pro Woche durchgeführt.
Verfahren: Routinemäßige Bewegungstherapie
5 Minuten Aufwärmen Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur, Dehnung der Rückenstrecker, Dehnung der Hüftbeuger, Seilspringen, Treppensteigen, Bergsteiger. Häufigkeit: 3 Sitzungen pro Woche über sechs Wochen. Zeitdauer: Ca. 30 bis 45 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 6 Woche
Der Schmerz wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen, bei der es sich um eine 11-Punkte-Skala handelt.
6 Woche
Ausdauer des Rumpfstreckers
Zeitfenster: 6 Woche
Die Ausdauer der Rumpfstrecker wird mit der McGill Endurance Test Battery gemessen
6 Woche
Ausdauer des Rumpfbeugers
Zeitfenster: 06 Woche
Die Ausdauer des Rumpfbeugers wird mit der McGill Endurance Test Battery gemessen
06 Woche
Seitliche Ausdauer
Zeitfenster: 06 Woche
Die seitliche Ausdauer des Rumpfes wird mit der McGill Endurance Test Battery gemessen
06 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

27. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2023/24

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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