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Efeito dos exercícios de envolvimento central e da terapia com exercícios de rotina na dor lombar em crianças do ensino médio

13 de dezembro de 2023 atualizado por: Foundation University Islamabad
A dor lombar é definida como a região de dor entre as costelas inferiores e os quadris. A dor lombar em relação às crianças do ensino médio corresponde à idade em que as crianças e adolescentes frequentam a escola por períodos mais longos, carregam mochilas pesadas, assumem posturas inadequadas ao ficarem sentados por horas prolongadas. A má postura, ficar sentado por muito tempo e a falta de atividade física resultam em dores nas costas que levam a um mau desempenho escolar e também à assiduidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As crianças do ensino médio são as crianças da idade em que passam a maior parte do tempo sentadas na escola. A dor lombar muitas vezes não é diagnosticada nem relatada em crianças, e persiste e, se não for tratada, causa problemas em fases posteriores da vida.

A dor lombar é a região da dor que vai das costelas inferiores até os quadris. Crianças e adolescentes costumam sentir desconforto na região lombar, que pode ser causado por diversas condições, incluindo habilidades deficientes de levantamento de peso, má postura e lesões por uso excessivo causadas por esportes ou outras atividades físicas. Segundo estimativas, até 50% das crianças em idade escolar podem às vezes sentir desconforto na região lombar. Os músculos que circundam a nossa coluna são considerados o “núcleo” do nosso corpo. É composto pelos músculos abdominais da frente e dos lados, pelos músculos eretores e pelos glúteos. Todos e cada um desses músculos devem trabalhar juntos para aumentar a estabilidade da coluna. Quando os músculos se contraem, eles criam força e rigidez. É a parte da rigidez que é importante para a estabilidade. Quando o núcleo não consegue atender às demandas de estabilidade impostas ao corpo durante um determinado levantamento, partes da coluna ficarão sobrecarregadas com forças que aumentam o risco de lesões e o desempenho será prejudicado. Para isso, são realizados diversos exercícios de aquecimento, alongamentos e exercícios de mobilidade para que o corpo possa funcionar como um sistema interligado estável que também funciona de forma eficiente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contato:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • Número de telefone: 03155330080
          • E-mail: ehab@fui.edu.pk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças em idade escolar entre 9 e 14 anos.
  • Tanto masculino quanto feminino.
  • Dor nas costas de 2 ou mais na NPRS

Critério de exclusão:

  • Deformidade observacional estrutural (quipose, lordose, escoliose)
  • História da cirurgia pós-coluna
  • Dor lombar aguda piora
  • Dor ou qualquer outra lesão nos membros inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Os pacientes deste grupo receberão Protocolo de Estabilidade Central com Protocolo de Exercícios de Rotina. Serão ministradas um total de 3 sessões por semana durante 6 semanas.
5 minutos de aquecimento Alongamento dos isquiotibiais Alongamento extensor das costas Alongamento flexor do quadril Pular corda escada pisar alpinistas enrolar pranchas laterais Bird Dog Frequência: 3 sessões por semana durante seis semanas. Duração do tempo: Aprox. 30 a 45 minutos
5 minutos de aquecimento Alongamento dos isquiotibiais Alongamento extensor das costas Alongamento flexor do quadril Pular corda em escadas Escaladores de montanha Frequência: 3 sessões por semana durante seis semanas. Duração do tempo: Aprox. 30 a 45 minutos
Comparador Ativo: Grupo B
Os pacientes receberão protocolo de exercícios de rotina. Serão ministradas um total de 3 sessões por semana durante 6 semanas.
5 minutos de aquecimento Alongamento dos isquiotibiais Alongamento extensor das costas Alongamento flexor do quadril Pular corda em escadas Escaladores de montanha Frequência: 3 sessões por semana durante seis semanas. Duração do tempo: Aprox. 30 a 45 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 6 semanas
A dor será medida usando a Escala Numérica de Avaliação da Dor, que é uma escala de 11 itens.
6 semanas
Resistência do extensor de tronco
Prazo: 6 semanas
A resistência dos extensores do tronco será medida usando a bateria de testes de resistência McGill
6 semanas
Resistência dos flexores do tronco
Prazo: 06 semana
A resistência dos flexores do tronco será medida usando a bateria de testes de resistência McGill
06 semana
Resistência Lateral
Prazo: 06 semana
A resistência lateral do tronco será medida usando a bateria de testes de resistência McGill
06 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

27 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2023/24

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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