Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av kjerneengasjementøvelser og rutinemessig treningsterapi på korsryggsmerter hos ungdomsskolebarn

13. desember 2023 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Korsryggsmerter er definert som smerteområdet mellom nedre ribbeina og hofter. Korsryggsmerter med hensyn til ungdomsskolebarn tilsvarer alderen der barn og ungdom går på skolen over lengre perioder, har tunge sekker, inntar dårlige stillinger mens de sitter i lengre timer. Dårlig holdning, langvarig sittestilling og mangel på fysisk aktivitet gir ryggsmerter som fører til dårlige prestasjoner på skolen samt oppmøte.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ungdomsskolebarn er barna i den alderen der de tilbringer mesteparten av timene på å sitte på skolen. Korsryggsmerter blir ofte udiagnostisert og urapportert hos barn som vedvarer og hvis de ikke behandles, forårsaker problemer i senere stadier i livet.

Korsryggsmerter er smerteområdet fra nedre ribben til hofter. Barn og tenåringer har ofte ubehag i korsryggen, som kan være forårsaket av flere forhold, inkludert dårlige løfteferdigheter, dårlig holdning og overbelastningsskader fra sport eller annen fysisk aktivitet. Ifølge estimater kan opptil 50 % av barn i skolealder noen ganger ha ubehag i korsryggen. Musklene som omgir ryggraden vår regnes som "kjernen" i kroppen vår. Den er sammensatt av magemusklene foran og på sidene, erektormusklene og setemusklene. Hver og en av disse musklene må jobbe sammen for å forbedre stabiliteten til ryggraden. Når musklene trekker seg sammen skaper de kraft og stivhet. Det er stivhetsdelen som er viktig for stabiliteten. Når kjernen ikke klarer å møte stabilitetskravene som stilles til kroppen under et bestemt løft, vil deler av ryggraden bli overbelastet med krefter som øker skaderisikoen og ytelsen lider. Til det utføres ulike oppvarmingsøvelser, tøyninger og bevegelighetsøvelser slik at kroppen kan fungere som et stabilt koblet system som også fungerer effektivt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • Telefonnummer: 03155330080
          • E-post: ehab@fui.edu.pk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Middelaldrende skolebarn mellom 9 og 14 år.
  • Både mann og kvinne.
  • Ryggsmerter på 2 eller høyere på NPRS

Ekskluderingskriterier:

  • Strukturell observasjonsdeformitet (kyposis, lordose, skoliose)
  • Historie etter ryggmargskirurgi
  • Akutte korsryggsmerter blusser opp
  • Smerter eller annen skade på underekstremitetene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Pasienter i denne gruppen vil motta Core Stability Protocol med Rutine Exercise Protocol. Det gis totalt 3 økter per uke i 6 uker.
5 Minutter Varm opp Hamstring stretch Rygg Extensor Stretch Hofte Flexor Stretch Hoppetau Trapp Tråkk Fjellklatrere Krølle opp sideplanker Fugl Hund Frekvens: 3 økter per uke i seks uker. Tid Varighet: Ca. 30 til 45 minutter
5 Minutter Varm opp Hamstring stretch Rygg Extensor Stretch Hofte Flexor Stretch Hoppetau Trappetråkk Fjellklatrere Frekvens: 3 økter per uke i seks uker. Tid Varighet: Ca. 30 til 45 minutter
Aktiv komparator: Gruppe B
Pasienter vil motta rutinemessig treningsprotokoll. Det gis totalt 3 økter per uke i 6 uker.
5 Minutter Varm opp Hamstring stretch Rygg Extensor Stretch Hofte Flexor Stretch Hoppetau Trappetråkk Fjellklatrere Frekvens: 3 økter per uke i seks uker. Tid Varighet: Ca. 30 til 45 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 uker
Smerte vil bli målt ved hjelp av Numeric Pain Rating Scale, som er en 11-elements skala.
6 uker
Trunk Extensor Endurance
Tidsramme: 6 uker
Trunk Extensor-utholdenhet vil bli målt ved hjelp av McGill Endurance Test Battery
6 uker
Trunk Flexor Endurance
Tidsramme: 06 uke
Trunk flexor-utholdenhet vil bli målt med McGill Endurance Test Battery
06 uke
Lateral utholdenhet
Tidsramme: 06 uke
Sideutholdenhet på stammen vil bli målt med McGill Endurance Test Battery
06 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

27. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2023/24

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere