Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние основных упражнений и рутинной лечебной физкультуры на боль в пояснице у детей среднего школьного возраста

13 декабря 2023 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Боль в пояснице определяется как область боли между нижними ребрами и бедрами. Боль в пояснице у детей среднего школьного возраста соответствует возрасту, когда дети и подростки ходят в школу в течение более длительного времени, имеют тяжелые сумки, принимают неправильную позу при длительном сидении. Плохая осанка, длительное сидение и отсутствие физической активности приводят к болям в спине, что приводит к плохой успеваемости в школе и посещаемости.

Обзор исследования

Подробное описание

Дети среднего школьного возраста — это дети того возраста, в котором они проводят большую часть времени сидя в школе. Боль в пояснице у детей часто не диагностируется и не регистрируется, сохраняется и, если ее не лечить, вызывает проблемы на более поздних этапах жизни.

Боль в пояснице – это область боли от нижних ребер до бедер. Дети и подростки часто испытывают дискомфорт в пояснице, который может быть вызван несколькими причинами, в том числе плохими навыками подъема, плохой осанкой и травмами, полученными в результате занятий спортом или другой физической активностью. По оценкам, до 50% детей школьного возраста иногда могут испытывать дискомфорт в пояснице. Мышцы, окружающие наш позвоночник, считаются «ядром» нашего тела. Он состоит из мышц живота спереди и по бокам, мышц-разгибателей и ягодичных мышц. Каждая из этих мышц должна работать вместе, чтобы повысить стабильность позвоночника. Когда мышцы сокращаются, они создают силу и жесткость. Именно жесткость важна для устойчивости. Когда корпус не соответствует требованиям устойчивости, предъявляемым к телу во время определенного подъема, части позвоночника будут перегружены силами, которые увеличивают риск травм, и производительность снижается. Для этого выполняются различные разминочные упражнения, растяжки и упражнения на подвижность, чтобы тело могло работать как стабильная, связанная система, которая также работает эффективно.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Arshia Salman, MS-MSKPT*
  • Номер телефона: 03349590943
  • Электронная почта: arshia.salman98@gmail.com

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Контакт:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • Номер телефона: 03155330080
          • Электронная почта: ehab@fui.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Школьники среднего возраста от 9 до 14 лет.
  • И мужской, и женский.
  • Боль в спине 2 или более баллов по шкале NPRS

Критерий исключения:

  • Структурные наблюдательные деформации (кипоз, лордоз, сколиоз)
  • История постспинальной хирургии
  • Обостряется острая боль в пояснице
  • Боль или любая другая травма нижних конечностей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Пациенты в этой группе получат Протокол стабилизации ядра и Протокол обычных упражнений. Всего будет проводиться 3 занятия в неделю в течение 6 недель.
5 минут. Разминка. Растяжка подколенных сухожилий. Растяжка разгибателей спины. Растяжка сгибателей бедра. Прыжки со скакалкой. Шаг по лестнице. Альпинисты. Сгибание боковых досок. Птица и собака. Частота: 3 занятия в неделю в течение шести недель. Продолжительность времени: прибл. от 30 до 45 минут
5 минут. Разминка. Растяжка подколенных сухожилий. Растяжка разгибателей спины. Растяжка сгибателей бедра. Прыжки со скакалкой. Шаг по лестнице. Альпинисты. Частота: 3 занятия в неделю в течение шести недель. Продолжительность времени: прибл. от 30 до 45 минут
Активный компаратор: Группа Б
Пациенты получат протокол обычных упражнений. Всего будет проводиться 3 занятия в неделю в течение 6 недель.
5 минут. Разминка. Растяжка подколенных сухожилий. Растяжка разгибателей спины. Растяжка сгибателей бедра. Прыжки со скакалкой. Шаг по лестнице. Альпинисты. Частота: 3 занятия в неделю в течение шести недель. Продолжительность времени: прибл. от 30 до 45 минут

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 6 неделя
Боль будет измеряться с использованием числовой шкалы оценки боли, состоящей из 11 пунктов.
6 неделя
Выносливость разгибателей туловища
Временное ограничение: 6 неделя
Выносливость разгибателей туловища будет измеряться с помощью батареи McGill Endurance Test Battery.
6 неделя
Выносливость сгибателей туловища
Временное ограничение: 06 неделя
Выносливость сгибателей туловища будет измеряться с помощью батареи испытаний на выносливость McGill.
06 неделя
Боковая выносливость
Временное ограничение: 06 неделя
Боковая выносливость туловища будет измеряться с использованием батареи McGill Endurance Test Battery.
06 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

27 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2023/24

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться