Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Core Engagement-övningar och rutinmässig träningsterapi på ländryggssmärta hos mellanstadiebarn

13 december 2023 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Ländryggssmärta definieras som smärtområdet mellan de nedre revbenen och höfterna. Ländryggssmärta med avseende på mellanstadiebarn motsvarar den ålder då barn och ungdomar går i skolan under längre perioder, har tunga väskor, intar dåliga ställningar när de sitter under långa timmar. Dålig hållning, långvarigt sittande och bristande fysisk aktivitet ger ryggsmärtor som leder till dåliga prestationer i skolan samt närvaro.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Mellanstadiebarn är barn i den ålder där de tillbringar större delen av sina timmar med att sitta i skolan. Ländryggssmärta förblir ofta odiagnostiserad och orapporterad hos barn som kvarstår och om den inte behandlas, orsakar problem i senare skeden i livet.

Ländryggssmärta är smärtområdet från nedre revben till höfter. Barn och tonåringar har ofta obehag i nedre delen av ryggen, vilket kan orsakas av flera tillstånd, inklusive dåliga lyftförmåga, dålig hållning och överbelastningsskador från sport eller annan fysisk aktivitet. Enligt uppskattningar kan upp till 50 % av barnen i skolåldern ibland ha obehag i nedre delen av ryggen. Musklerna som omger vår ryggrad anses vara "kärnan" i vår kropp. Den består av magmusklerna på framsidan och sidorna, erektormusklerna och gluteus. Var och en av dessa muskler måste arbeta tillsammans för att förbättra ryggradens stabilitet. När musklerna drar ihop sig skapar de kraft och stelhet. Det är styvhetsdelen som är viktig för stabiliteten. När kärnan inte klarar de stabilitetskrav som ställs på kroppen under ett visst lyft kommer delar av ryggraden att överbelastas med krafter som ökar skaderisken och prestationsförmågan blir lidande. Till det utförs olika uppvärmningsövningar, stretchövningar och rörlighetsövningar så att kroppen kan arbeta som ett stabilt länkat system som också fungerar effektivt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • Muhammad Ehab, DPT,MSNMPT,phd
          • Telefonnummer: 03155330080
          • E-post: ehab@fui.edu.pk

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medelålders skolbarn mellan 9 och 14 år.
  • Både manliga och kvinnliga.
  • Ryggsmärta på 2 eller mer på NPRS

Exklusions kriterier:

  • Strukturell observationsdeformitet (kypos, lordos, skolios)
  • Historik efter spinalkirurgi
  • Akut ländryggssmärta blossar upp
  • Smärta eller någon annan skada på nedre extremiteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Patienter i denna grupp kommer att få Core Stability Protocol med Rutin Exercise Protocol. Totalt kommer 3 pass per vecka under 6 veckor att ges.
5 Minuter Värm upp Hamstring stretch Rygg Stretch Stretch Höft Flexor Stretch Hopprep Trappa Steg Bergsklättrare Curl Up Sidoplankor Fågel Hund Frekvens: 3 pass per vecka i sex veckor. Tidslängd: Ca. 30 till 45 minuter
5 Minuter Värm upp Hamstring stretch Rygg Stretch Stretch Höft Flexor Stretch Hopprep Trappsteg Bergsklättrare Frekvens: 3 pass per vecka i sex veckor. Tidslängd: Ca. 30 till 45 minuter
Aktiv komparator: Grupp B
Patienterna kommer att få rutinträningsprotokoll. Totalt kommer 3 pass per vecka under 6 veckor att ges.
5 Minuter Värm upp Hamstring stretch Rygg Stretch Stretch Höft Flexor Stretch Hopprep Trappsteg Bergsklättrare Frekvens: 3 pass per vecka i sex veckor. Tidslängd: Ca. 30 till 45 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta intensitet
Tidsram: 6 veckor
Smärta kommer att mätas med hjälp av den numeriska smärtskalan, som är en skala med 11 punkter.
6 veckor
Trunk Extensor Endurance
Tidsram: 6 veckor
Trunkextensorns uthållighet kommer att mätas med McGill Endurance Test Battery
6 veckor
Trunk Flexor Endurance
Tidsram: 06 vecka
Trunk flexor uthållighet kommer att mätas med McGill Endurance Test Battery
06 vecka
Lateral uthållighet
Tidsram: 06 vecka
Bålens sidouthållighet kommer att mätas med McGill Endurance Test Battery
06 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Första postat (Beräknad)

27 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

27 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2023/24

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera