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核心强化与普拉提练习对女运动员姿势、身体意识和疲劳的影响

2024年5月6日 更新者:Riphah International University

核心强化和普拉提练习对女运动员姿势、身体意识和疲劳的影响

该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A 组的受试者将接受核心强化练习。 B组将进行普拉提练习。

研究概览

详细说明

该研究的目的是确定核心强化和普拉提练习对女运动员姿势、身体意识和疲劳的影响。 该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A 组的受试者将接受核心强化练习。 B组将进行普拉提练习。 约克姿势评级表、身体意识量表和改良疲劳影响量表将在基线和治疗完成后 6 周进行。

数据将通过 SPSS 25 版进行分析。 统计显着性为P=0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、53700
        • Pakistan sports board

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

- 18-26岁的业余女运动员,比赛时间至少6个月至1年,BMI <29 kg/m2,核心训练不少于4周,女性之前没有可能干扰研究的伤害,女性目前没有使用营养补充剂

排除标准:

  • 过去六个月内吸烟、服用安眠药物、使用补充药物、过去三个月内发生过压力事件、存在身体或精神疾病或手术史、存在任何神经和血管疾病、参与者有其他可能影响健康的锻炼计划结果,无法参加任何常规锻炼计划的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:核心强化练习
A 组的患者将接受核心强化练习以及热身练习(腰部伸展)。 CSE 将由腹部凹陷、侧桥、仰卧伸展桥、俯卧直腿抬高、四足臂和腿交替抬高以及俯卧桥组成。 总治疗时间为 60 分钟,每周三次,持续 6 周。
CSE 将由腹部凹陷、侧桥、仰卧伸展桥、俯卧直腿抬高、四足臂和腿交替抬高以及俯卧桥组成
实验性的:普拉提运动
B组的患者将接受普拉提练习以及热身练习,其中包括数百次、单腿伸展、肩桥、扭臀、剪刀、侧踢。 总治疗时间为 60 分钟,每周三次,持续 6 周。
普拉提包括上百种,单腿伸展、肩桥、扭臀、剪刀、侧踢

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势
大体时间:干预前和干预后 6 周
女运动员的姿势将根据纽约姿势评级表针对 13 个身体调整部分进行测量
干预前和干预后 6 周
身体意识
大体时间:干预前和干预后 6 周
身体意识问卷将用于测量女运动员的身体意识
干预前和干预后 6 周
疲劳
大体时间:干预前和干预后 6 周
改进的疲劳影响量表仪器提供了对疲劳影响的评估,评分为 21 个项目中的 36 分
干预前和干预后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eiza Shamshad, DPT、study principal investigator

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月20日

初级完成 (实际的)

2024年2月20日

研究完成 (实际的)

2024年2月20日

研究注册日期

首次提交

2023年12月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月25日

首次发布 (实际的)

2024年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月6日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0436

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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