Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kärnförstärkning kontra pilatesövningar på hållning, kroppsmedvetenhet och trötthet bland kvinnliga idrottare

6 maj 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av kärnförstärkning och pilatesövningar på hållning, kroppsmedvetenhet och trötthet bland kvinnliga idrottare

Studien är randomiserad och enkelblind. Etiskt godkännande hämtas från den etiska kommittén vid Riphah International University, Lahore. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inskrivas och tilldelas grupp A & B genom förseglade kuvertmetoder genom Non-probability Convenient slumpmässigt urvalsteknik. Ämnen i grupp A kommer att få Core Strengthening-övningar. Grupp B kommer att få pilatesövningar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att fastställa effekterna av Core Strengthening och Pilates-övningar på hållning, kroppsmedvetenhet och trötthet bland kvinnliga idrottare. Studien är randomiserad och enkelblind. Etiskt godkännande hämtas från den etiska kommittén vid Riphah International University, Lahore. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inskrivas och tilldelas grupp A & B genom förseglade kuvertmetoder genom Non-probability Convenient slumpmässigt urvalsteknik. Ämnen i grupp A kommer att få Core Strengthening-övningar. Grupp B kommer att få pilatesövningar. York-ställningstabell, kroppsmedvetenhetsskala och modifierad trötthetspåverkansskala kommer att göras vid baslinjen och efter avslutad behandling vid 6 veckor.

Data kommer att analyseras av SPSS, version 25. Statistisk signifikans är P=0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Pakistan sports board

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Amatörkvinnliga idrottare 18-26 år, Spellängd minst 6 månader till 1 år, BMI <29 kg/m2, Core-träning inte mindre än 4 veckor, Kvinnor som inte har några tidigare skador som kan störa studien, Kvinnor använder för närvarande inte kosttillskott

Exklusions kriterier:

  • Rökning, sömnmedicin, användning av komplementär medicin under de senaste sex månaderna, Stressande händelser under de senaste tre månaderna, förekomst av en fysisk eller psykisk sjukdom, eller kirurgisk historia, Närvaro av någon neurologisk och vaskulär sjukdom, deltagare som har ett annat träningsprogram som kan påverka resultaten, deltagare som inte kan delta i något vanligt träningsprogram.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kärnstärkande övning
Patienter i grupp A kommer att få stärkande kärnövningar tillsammans med uppvärmningsövningarna (ländryggssträckningar). CSE kommer att utgöras av bukhålning, sidobrygga, ryggförlängningsbrygga, rak benhöjning från liggande, alternativt arm- och benhöjning från fyrfoting och liggande rygg. Total behandling kommer att vara på 60 minuter med tre gånger i veckan i 6 veckor.
CSE kommer att utgöras av bukhålning, sidobrygga, liggande förlängningsbrygga, rak benhöjning från liggande, alternativt arm- och benhöjning från fyrfoting och liggande brygga
Experimentell: Pilates träning
Patienter i grupp B kommer att få pilatesövningar tillsammans med uppvärmningsövningar som inkluderar hundratals, ett bensträckning, axelbro, höftvridning, sax, sidospark. Total behandling kommer att vara på 60 minuter med tre gånger i veckan i 6 veckor.
Pilates inkluderar hundratals, ett benstretch, axelbro, höftvridning, sax, sidospark

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hållning
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
den kvinnliga idrottarens hållning kommer att mätas av New Yorks hållningsklassificeringsdiagram för vart och ett av 13 kroppsinriktningssegment
före och 6 veckor efter intervention
Kroppsmedvetenhet
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
Body Awareness Questionnaire kommer att användas för att mäta kvinnliga idrottares kroppsmedvetenhet
före och 6 veckor efter intervention
Trötthet
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
Modifierad trötthetspåverkansskalainstrument ger en bedömning av effekterna av trötthet med poäng från 36 av 21 objekt
före och 6 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Eiza Shamshad, DPT, study principal investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0436

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera