Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Укрепление корпуса по сравнению с упражнениями пилатеса для улучшения осанки, осознания тела и усталости среди спортсменок

6 мая 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние упражнений на укрепление корпуса и пилатеса на осанку, осознание тела и утомляемость среди спортсменок

Исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Субъекты группы А получат упражнения по укреплению корпуса. Группа Б получит упражнения по пилатесу.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования — определить влияние упражнений по укреплению корпуса и пилатеса на осанку, осознание тела и утомляемость среди спортсменок. Исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Субъекты группы А получат упражнения по укреплению корпуса. Группа Б получит упражнения по пилатесу. Диаграмма оценки осанки Йорка, шкала осознания тела и модифицированная шкала воздействия усталости будут составлены на исходном уровне и после завершения лечения через 6 недель.

Данные будут проанализированы с помощью SPSS версии 25. Статистическая значимость P=0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 53700
        • Pakistan sports board

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

- Спортсмены-любители в возрасте 18-26 лет, Продолжительность игры от 6 месяцев до 1 года, ИМТ <29 кг/м2, Основная тренировка не менее 4 недель, Женщины, не имевшие ранее травм, которые могли бы помешать исследованию, Женщины в настоящее время не употребляют пищевые добавки

Критерий исключения:

  • Курение, снотворные, использование дополнительных лекарств в течение последних шести месяцев, Стрессовые события за последние три месяца, наличие физических или психических заболеваний или хирургического анамнеза, Наличие каких-либо неврологических и сосудистых заболеваний, Участники, имеющие другую программу упражнений, которая может повлиять результаты. Участники, которые не могут участвовать в каких-либо регулярных программах упражнений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: упражнение на укрепление корпуса
Пациенты группы А будут получать упражнения для укрепления корпуса наряду с разминочными упражнениями (растяжка поясничного отдела). CSE будет состоять из впадины живота, бокового моста, разгибания моста на спине, подъема прямой ноги из положения лежа, поочередного подъема рук и ног из положения четвероногого положения и моста из положения лежа. Общая продолжительность лечения составит 60 минут три раза в неделю в течение 6 недель.
Другой: упражнение на укрепление корпуса
CSE будет состоять из впадины живота, бокового мостика, разгибания моста на спине, подъема прямой ноги из положения лежа, попеременного подъема рук и ног из положения четвероногого положения и моста из положения лежа.
Экспериментальный: Пилатес упражнения
Пациенты в группе B будут получать упражнения пилатеса вместе с разминочными упражнениями, которые включают в себя сотни упражнений, растяжку одной ноги, плечевой мостик, поворот бедра, ножницы, удары ногами в сторону. Общая продолжительность лечения составит 60 минут три раза в неделю в течение 6 недель.
Другой: Пилатес упражнения
Пилатес включает в себя сотни упражнений, растяжку одной ноги, плечевой мостик, поворот бедра, ножницы, удары ногами в сторону.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поза
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
осанка спортсменки будет измеряться по шкале рейтинга осанки Нью-Йорка для каждого из 13 сегментов положения тела.
до и через 6 недель после вмешательства
Осознание тела
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Анкета по осознанию тела будет использоваться для измерения осознания тела спортсменками.
до и через 6 недель после вмешательства
Усталость
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Модифицированная шкала воздействия усталости обеспечивает оценку последствий усталости с 36 баллами по 21 пункту.
до и через 6 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Eiza Shamshad, DPT, study principal investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0436

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться