Ejercicios de fortalecimiento central versus ejercicios de Pilates sobre la postura, la conciencia corporal y la fatiga entre las atletas
28 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos de los ejercicios de fortalecimiento central y Pilates sobre la postura, la conciencia corporal y la fatiga entre las atletas
El estudio es aleatorio y simple ciego.
La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore.
Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico.
Los sujetos del Grupo A recibirán ejercicios de fortalecimiento central.
El grupo B recibirá ejercicios de Pilates.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es determinar los efectos de los ejercicios de fortalecimiento del core y Pilates sobre la postura, la conciencia corporal y la fatiga entre las atletas. El estudio es aleatorio y simple ciego. La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore. Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico. Los sujetos del Grupo A recibirán ejercicios de fortalecimiento central. El grupo B recibirá ejercicios de Pilates. La tabla de calificación de la postura de York, la escala de conciencia corporal y la escala de impacto de fatiga modificada se realizarán al inicio y después de finalizar el tratamiento a las 6 semanas.
Los datos serán analizados por SPSS, versión 25. La significación estadística es P = 0,05.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aamir Gul Memon, MS DPT
- Número de teléfono: +92-3173766621
- Correo electrónico: aamir.gul@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 53700
- Reclutamiento
- Pakistan Sports Board
-
Contacto:
- Rehan Khalid, bachelors
- Número de teléfono: +92-3214078057
- Correo electrónico: rehank14@gmail.com
-
Contacto:
- Eiza Shamshad, DPT
- Número de teléfono: +92-3338729874
- Correo electrónico: eizashamshad@gmail.com
-
Investigador principal:
- Eiza Shamshad, DPT
-
Sub-Investigador:
- Aamir Gul Memon, MS DPT
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas amateurs de 18 a 26 años de edad, Duración del juego de al menos 6 meses a 1 año, IMC <29 kg/m2, Entrenamiento básico no inferior a 4 semanas, Mujeres que no tengan ninguna lesión previa que pueda interferir con el estudio, Mujeres actualmente no están usando suplementos nutricionales
Criterio de exclusión:
- Fumar, medicamentos para dormir, uso de medicina complementaria durante los últimos seis meses, Eventos estresantes en los últimos tres meses, presencia de una enfermedad física o mental o antecedentes quirúrgicos, Presencia de cualquier enfermedad neurológica y vascular, Participantes que tengan otro programa de ejercicio que pueda afectar los resultados, Participantes que no pueden participar en ningún programa de ejercicio regular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: ejercicio de fortalecimiento central
Los pacientes del Grupo A recibirán ejercicios de fortalecimiento del core junto con los ejercicios de calentamiento (estiramientos lumbares).
El CSE consistirá en vaciado abdominal, puente lateral, puente de extensión en decúbito supino, elevación de pierna estirada desde boca abajo, elevación alterna de brazos y piernas desde cuadrúpedo y puente boca abajo.
El tratamiento total será de 60 minutos tres veces por semana durante 6 semanas.
|
El CSE consistirá en vaciado abdominal, puente lateral, puente de extensión en decúbito supino, elevación de pierna estirada desde decúbito prono, elevación alterna de brazos y piernas desde cuadrúpedo y puente de decúbito prono.
|
|
Experimental: Ejercicio de pilates
Los pacientes del Grupo B recibirán ejercicios de Pilates junto con ejercicios de calentamiento que incluyen cientos, estiramiento de una pierna, puente de hombro, giro de cadera, tijeras y patadas laterales.
El tratamiento total será de 60 minutos tres veces por semana durante 6 semanas.
|
Pilates incluye cientos, estiramiento de una pierna, puente de hombros, giro de cadera, tijeras y patadas laterales.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Postura
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
|
La postura de la atleta femenina se medirá mediante la tabla de calificación de postura de Nueva York para cada uno de los 13 segmentos de alineación del cuerpo.
|
pre y 6 semanas después de la intervención
|
|
Conciencia corporal
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
|
El Cuestionario de Conciencia Corporal se utilizará para medir la conciencia corporal de las atletas.
|
pre y 6 semanas después de la intervención
|
|
Fatiga
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
|
El instrumento de escala de impacto de fatiga modificada proporciona una evaluación de los efectos de la fatiga con una puntuación de 36 en 21 ítems.
|
pre y 6 semanas después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eiza Shamshad, DPT, Study Principal Investigator
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Gandolfi M, Vale N, Dimitrova E, Zanolin ME, Mattiuz N, Battistuzzi E, Beccari M, Geroin C, Picelli A, Waldner A, Smania N. Robot-Assisted Stair Climbing Training on Postural Control and Sensory Integration Processes in Chronic Post-stroke Patients: A Randomized Controlled Clinical Trial. Front Neurosci. 2019 Oct 24;13:1143. doi: 10.3389/fnins.2019.01143. eCollection 2019.
- Martins HS, Ludtke DD, Cesar de Oliveira Araujo J, Cidral-Filho FJ, Inoue Salgado AS, Viseux F, Martins DF. Effects of core strengthening on balance in university judo athletes. J Bodyw Mov Ther. 2019 Oct;23(4):758-765. doi: 10.1016/j.jbmt.2019.05.009. Epub 2019 May 14.
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- de Jong M, Lazar SW, Hug K, Mehling WE, Holzel BK, Sack AT, Peeters F, Ashih H, Mischoulon D, Gard T. Effects of Mindfulness-Based Cognitive Therapy on Body Awareness in Patients with Chronic Pain and Comorbid Depression. Front Psychol. 2016 Jun 30;7:967. doi: 10.3389/fpsyg.2016.00967. eCollection 2016.
- Clark DR, Lambert MI, Hunter AM. Contemporary perspectives of core stability training for dynamic athletic performance: a survey of athletes, coaches, sports science and sports medicine practitioners. Sports Med Open. 2018 Jul 16;4(1):32. doi: 10.1186/s40798-018-0150-3.
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- Karuc J, Misigoj-Durakovic M. Relation between Weight Status, Physical activity, Maturation, and Functional Movement in Adolescence: An Overview. J Funct Morphol Kinesiol. 2019 May 30;4(2):31. doi: 10.3390/jfmk4020031.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
20 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
9 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/23/0436
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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