Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kernestyrkende vs Pilates-øvelser om kropsholdning, kropsbevidsthed og træthed blandt kvindelige atleter

6. maj 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af kernestyrkelse og pilatesøvelser på kropsholdning, kropsbevidsthed og træthed blandt kvindelige atleter

Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra etisk udvalg ved Riphah International University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem en forseglet kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient tilfældig stikprøveteknik. Emner i gruppe A vil modtage kernestyrkeøvelser. Gruppe B vil modtage pilatesøvelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af core-styrkelse og pilatesøvelser på kropsholdning, kropsbevidsthed og træthed blandt kvindelige atleter. Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra etisk udvalg ved Riphah International University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem en forseglet kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient tilfældig stikprøveteknik. Emner i gruppe A vil modtage kernestyrkeøvelser. Gruppe B vil modtage pilatesøvelser. York holdningsvurderingsdiagram, kropsbevidsthedsskala og ændret træthedspåvirkningsskala vil blive udført ved baseline og efter afslutningen af ​​behandlingen efter 6 uger.

Dataene vil blive analyseret af SPSS, version 25. Statistisk signifikans er P=0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Pakistan Sports Board

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Amatørkvindelige atleter i alderen 18-26 år, Spilletid mindst 6 måneder til 1 år, BMI <29 kg/m2, Core-træning ikke mindre end 4 uger, Kvinder uden tidligere skader, der kunne forstyrre undersøgelsen, Kvinder bruger i øjeblikket ikke kosttilskud

Ekskluderingskriterier:

  • Rygning, sovemedicin, brug af komplementær medicin i løbet af de sidste seks måneder, Stressende begivenheder inden for de seneste tre måneder, tilstedeværelse af en fysisk eller psykisk sygdom eller kirurgisk historie, Tilstedeværelse af enhver neurologisk og vaskulær sygdom, Deltagere, der har et andet træningsprogram, som kan påvirke resultaterne, Deltagere, der ikke er i stand til at deltage i noget almindeligt træningsprogram.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kernestyrkende øvelse
Patienter i gruppe A vil modtage kernestyrkende øvelser sammen med opvarmningsøvelserne (lændestrækninger). CSE vil bestå af abdominal udhulning, sidebro, rygliggende forlængelsesbro, lige benhævning fra fremadliggende, alternativ arm- og benløftning fra firbenet og buet bro. Samlet behandling vil vare 60 minutter med tre gange om ugen i 6 uger.
Andet: kernestyrkende øvelse
CSE vil bestå af abdominal udhulning, sidebro, liggende forlængelsesbro, lige benhævning fra tilbøjelig, alternativ arm- og benhævning fra firbenet og liggende bro
Eksperimentel: Pilates træning
Patienter i gruppe B vil modtage pilatesøvelser sammen med opvarmningsøvelser, som omfatter hundredvis, et benstræk, skulderbro, hoftedrejning, saks, sidespark. Samlet behandling vil vare 60 minutter med tre gange om ugen i 6 uger.
Andet: Pilates træning
Pilates inkluderer hundredvis, et benstræk, skulderbro, hoftedrejning, saks, sidespark

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positur
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
den kvindelige atlets kropsholdning vil blive målt ved hjælp af New Yorks holdningsvurderingsdiagram for hvert af 13 kropsjusteringssegmenter
før og 6 uger efter intervention
Kropsbevidsthed
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Body Awareness Questionnaire vil blive brugt til at måle den kvindelige atlets kropsbevidsthed
før og 6 uger efter intervention
Træthed
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Modificeret træthedspåvirkningsskalainstrument giver en vurdering af virkningerne af træthed med en score fra 36 ud af 21 punkter
før og 6 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eiza Shamshad, DPT, Study Principal Investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2023

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0436

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kernestyrkende øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner