Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ydinvahvistava vs pilatesharjoitukset naisurheilijoiden ryhtiä, kehotietoisuutta ja väsymystä varten

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Ydinvahvistuksen ja pilatesharjoituksen vaikutukset naisurheilijoiden ryhtiin, kehotietoisuuteen ja väsymykseen

Tutkimus on satunnaistettu ja yksisokkoutettu. Eettinen hyväksyntä on saatu Riphah International Universityn eettiseltä komitealta Lahoressa. Osallistujat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, rekisteröidään ja jaetaan ryhmiin A ja B suljetun kirjekuoren menetelmällä Non-probability Convenient satunnaisotantatekniikalla. Ryhmän A aiheet saavat ydinvahvistusharjoituksia. Ryhmä B saa pilatesharjoituksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää ydinvoiman vahvistamisen ja pilatesharjoituksen vaikutukset naisurheilijoiden ryhtiin, kehotietoisuuteen ja väsymykseen. Tutkimus on satunnaistettu ja yksisokkoutettu. Eettinen hyväksyntä on saatu Riphah International Universityn eettiseltä komitealta Lahoressa. Osallistujat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, rekisteröidään ja jaetaan ryhmiin A ja B suljetun kirjekuoren menetelmällä Non-probability Convenient satunnaisotantatekniikalla. Ryhmän A aiheet saavat ydinvahvistusharjoituksia. Ryhmä B saa pilatesharjoituksia. Yorkin asennon arviointikaavio, kehotietoisuusasteikko ja modifioitu väsymysvaikutusasteikko tehdään hoidon alussa ja hoidon päätyttyä kuuden viikon kohdalla.

Tiedot analysoidaan SPSS:n versiolla 25. Tilastollinen merkitsevyys on P=0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Pakistan sports board

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- 18-26-vuotiaat amatöörinaisurheilijat, pelaamisen kesto vähintään 6 kk - 1 vuosi, BMI <29 kg/m2, perusharjoittelu vähintään 4 viikkoa, naiset, joilla ei ole aiempaa vammaa, joka voisi häiritä tutkimusta, naiset eivät tällä hetkellä käytä ravintolisiä

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi, unilääkkeet, täydentävien lääkkeiden käyttö viimeisen kuuden kuukauden aikana, stressitapahtumat viimeisen kolmen kuukauden aikana, fyysinen tai henkinen sairaus tai leikkaushistoria, jokin neurologinen tai verisuonisairaus, osallistuja, jolla on jokin muu harjoitusohjelma, joka voi vaikuttaa tulokset, Osallistujat, jotka eivät voi osallistua mihinkään säännölliseen harjoitusohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ydintä vahvistava harjoitus
Ryhmän A potilaat saavat ytimen vahvistavia harjoituksia lämmittelyharjoitusten (lannevenytysten) ohella. CSE koostuu vatsan koverruksesta, sivusillasta, selkänojan ojennussillasta, suorasta jalan noususta vatsasta, vaihtoehtoisesta käsivarren ja jalan nostosta nelijalkaisesta ja vatsasta. Hoidon kokonaiskesto on 60 minuuttia ja kolme kertaa viikossa 6 viikon ajan.
Muut: ydintä vahvistava harjoitus
CSE koostuu vatsan koverruksesta, sivusillasta, selällään olevasta ojennussillasta, suorasta jalkojen noususta vatsasta, vaihtoehtoisesta käsivarren ja jalan nostamisesta nelijalkaisesta ja vatsasta.
Kokeellinen: Pilates harjoitus
Ryhmän B potilaat saavat Pilates-harjoituksia sekä lämmittelyharjoituksia, jotka sisältävät satoja, yhden jalan venytyksen, olkapään sillan, lonkan kierteen, sakset, sivupotkuja. Hoidon kokonaiskesto on 60 minuuttia ja kolme kertaa viikossa 6 viikon ajan.
Muut: Pilates harjoitus
Pilates sisältää satoja, yhden jalan venytys, olkasilta, lantion kierre, sakset, sivupotkut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhti
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
naisurheilijan asento mitataan New Yorkin asennon arviointitaulukolla jokaiselle 13 kehon kohdistussegmentille
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Kehotietoisuus
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Body Awareness Questionnaire -kyselylomakkeella mitataan naisurheilijan kehotietoisuutta
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Väsymys
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Modifioitu väsymisvaikutusmittalaite antaa arvion väsymyksen vaikutuksista pistemäärällä 36/21 kohtaa
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Eiza Shamshad, DPT, study principal investigator

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0436

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa