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Exercícios de fortalecimento do núcleo versus exercícios de Pilates na postura, consciência corporal e fadiga entre atletas femininas

6 de maio de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do fortalecimento do núcleo e dos exercícios de Pilates na postura, consciência corporal e fadiga entre atletas femininas

O estudo é randomizado e cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. Os indivíduos do Grupo A receberão exercícios de fortalecimento do núcleo. O Grupo B receberá exercícios de Pilates.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar os efeitos do fortalecimento do núcleo e dos exercícios de Pilates na postura, consciência corporal e fadiga em atletas femininas. O estudo é randomizado e cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. Os indivíduos do Grupo A receberão exercícios de fortalecimento do núcleo. O Grupo B receberá exercícios de Pilates. O gráfico de avaliação da postura de York, a escala de consciência corporal e a escala de impacto da fadiga modificada serão feitas no início e após a conclusão do tratamento em 6 semanas.

Os dados serão analisados ​​pelo SPSS, versão 25. A significância estatística é P = 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 53700
        • Pakistan sports board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

- Atletas amadoras de 18 a 26 anos de idade, Tempo de jogo de pelo menos 6 meses a 1 ano, IMC <29 kg/m2, Treinamento básico não inferior a 4 semanas, Mulheres sem nenhuma lesão anterior que pudesse interferir no estudo, Mulheres atualmente não estão usando suplementos nutricionais

Critério de exclusão:

  • Tabagismo, medicamentos para dormir, uso de medicina complementar nos últimos seis meses, Eventos estressantes nos últimos três meses, presença de doença física ou mental, ou histórico cirúrgico, Presença de qualquer doença neurológica e vascular, Participantes com outro programa de exercícios que possa afetar os resultados, Participantes que não podem participar de nenhum programa regular de exercícios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercício de fortalecimento central
Os pacientes do Grupo A receberão exercícios de fortalecimento central junto com exercícios de aquecimento (alongamentos lombares). CSE consistirá em esvaziamento abdominal, ponte lateral, ponte de extensão supina, elevação da perna reta em posição prona, elevação alternada de braço e perna em quadrúpede e ponte em posição prona. O tratamento total será de 60 minutos, três vezes por semana, durante 6 semanas.
CSE consistirá em esvaziamento abdominal, ponte lateral, ponte de extensão supina, elevação da perna esticada em decúbito ventral, elevação alternada de braço e perna em quadrúpede e ponte em decúbito ventral
Experimental: Exercício de Pilates
Os pacientes do Grupo B receberão exercícios de Pilates junto com exercícios de aquecimento que incluem centenas, alongamento de uma perna, ponte de ombro, torção de quadril, tesoura e chutes laterais. O tratamento total será de 60 minutos, três vezes por semana, durante 6 semanas.
Pilates inclui centenas, alongamento de uma perna, ponte de ombro, torção de quadril, tesoura, chutes laterais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postura
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
a postura da atleta feminina será medida pelo gráfico de classificação de postura de Nova York para cada um dos 13 segmentos de alinhamento corporal
pré e 6 semanas pós-intervenção
Consciência corporal
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
Questionário de Consciência Corporal será usado para medir a consciência corporal de atletas femininas
pré e 6 semanas pós-intervenção
Fadiga
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
O instrumento modificado da escala de impacto da fadiga fornece uma avaliação dos efeitos da fadiga com pontuação de 36 em 21 itens
pré e 6 semanas pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eiza Shamshad, DPT, study principal investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0436

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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