Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjernestyrking vs Pilates-øvelser på holdning, kroppsbevissthet og tretthet blant kvinnelige idrettsutøvere

6. mai 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av kjernestyrking og pilatesøvelser på holdning, kroppsbevissthet og tretthet blant kvinnelige idrettsutøvere

Studien er randomisert og enkeltblindet. Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah International University, Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet Praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Emner i gruppe A vil motta kjernestyrkeøvelser. Gruppe B vil få pilatesøvelser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å bestemme effekten av kjernestyrking og pilatesøvelser på holdning, kroppsbevissthet og tretthet blant kvinnelige idrettsutøvere. Studien er randomisert og enkeltblindet. Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah International University, Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet Praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Emner i gruppe A vil motta kjernestyrkeøvelser. Gruppe B vil få pilatesøvelser. York holdningsvurderingsdiagram, kroppsbevissthetsskala og skala for modifisert tretthetspåvirkning vil bli utført ved baseline og etter fullført behandling ved 6 uker.

Dataene vil bli analysert av SPSS, versjon 25. Statistisk signifikans er P=0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Amatørkvinnelige idrettsutøvere 18-26 år, Spilletid minst 6 måneder til 1 år, BMI <29 kg/m2, kjernetrening ikke mindre enn 4 uker, kvinner som ikke har noen tidligere skade som kan forstyrre studien, kvinner bruker for tiden ikke kosttilskudd

Ekskluderingskriterier:

  • Røyking, sovemedisiner, bruk av komplementær medisin de siste seks månedene, Stressende hendelser de siste tre månedene, tilstedeværelse av en fysisk eller psykisk sykdom, eller kirurgisk historie, Tilstedeværelse av nevrologisk og vaskulær sykdom, Deltakere som har et annet treningsprogram som kan påvirke resultatene, deltakere som ikke er i stand til å delta i noe vanlig treningsprogram.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kjernestyrkende øvelse
Pasienter i gruppe A vil få kjerneforsterkende øvelser sammen med oppvarmingsøvelsene (lumbale strekk). CSE vil bestå av abdominal uthuling, sidebro, liggende ekstensjonsbro, rett benheving fra liggende, vekselvis arm- og benheving fra firbeint og liggende bro. Total behandling vil være på 60 minutter med tre ganger i uken i 6 uker.
CSE vil bestå av abdominal uthuling, sidebro, liggende forlengelsesbro, rett benheving fra liggende, vekselvis arm- og benheving fra firbeint og liggende bro
Eksperimentell: Pilates trening
Pasienter i gruppe B vil motta pilatesøvelser sammen med oppvarmingsøvelser som inkluderer hundrevis, ett benstrekk, skulderbro, hoftevridning, saks, sidespark. Total behandling vil være på 60 minutter med tre ganger i uken i 6 uker.
Pilates inkluderer hundrevis, ett benstrekk, skulderbro, hoftevridning, saks, sidespark

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdning
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
holdningen til den kvinnelige idrettsutøveren vil bli målt av New Yorks holdningsvurderingsdiagram for hvert av 13 kroppsjusteringssegmenter
før og 6 uker etter intervensjon
Kroppsbevissthet
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
Body Awareness Questionnaire vil bli brukt til å måle kroppsbevisstheten til kvinnelige idrettsutøvere
før og 6 uker etter intervensjon
Utmattelse
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
Modifisert tretthetspåvirkningsskalainstrument gir en vurdering av effektene av tretthet med skåring fra 36 av 21 elementer
før og 6 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eiza Shamshad, DPT, study principal investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0436

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere