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Exercices de renforcement de base vs Pilates sur la posture, la conscience du corps et la fatigue chez les athlètes féminines

6 mai 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de renforcement de base et de Pilates sur la posture, la conscience du corps et la fatigue chez les athlètes féminines

L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront des exercices de renforcement de base. Le groupe B recevra des exercices de Pilates.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude est de déterminer les effets des exercices de renforcement de base et de Pilates sur la posture, la conscience corporelle et la fatigue chez les athlètes féminines. L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront des exercices de renforcement de base. Le groupe B recevra des exercices de Pilates. Le tableau d'évaluation de la posture de York, l'échelle de conscience corporelle et l'échelle d'impact de la fatigue modifiée seront réalisées au départ et après la fin du traitement à 6 semaines.

Les données seront analysées par SPSS, version 25. La signification statistique est P = 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

- Athlètes féminines amateurs âgées de 18 à 26 ans, durée de jeu d'au moins 6 mois à 1 an, IMC <29 kg/m2, entraînement de base d'au moins 4 semaines, femmes n'ayant aucune blessure antérieure pouvant interférer avec l'étude, femmes n'utilisez pas actuellement de suppléments nutritionnels

Critère d'exclusion:

  • Tabagisme, somnifères, utilisation de médecines complémentaires au cours des six derniers mois, événements stressants au cours des trois derniers mois, présence d'une maladie physique ou mentale ou antécédents chirurgicaux, présence de toute maladie neurologique et vasculaire, participants ayant un autre programme d'exercices pouvant affecter les résultats, les participants qui ne sont pas en mesure de participer à un programme d'exercices régulier.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercice de renforcement musculaire
Les patients du groupe A recevront des exercices de renforcement de base ainsi que des exercices d'échauffement (étirements lombaires). Le CSE comprendra un creux abdominal, un pont latéral, un pont d'extension en décubitus dorsal, une élévation de la jambe droite à partir du ventre, une élévation alternative des bras et des jambes à partir du quadrupède et un pont en position couchée. Le traitement total sera de 60 minutes trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Autre: exercice de renforcement musculaire
Le CSE comprendra un creux abdominal, un pont latéral, un pont d'extension en décubitus dorsal, une élévation de la jambe droite à partir du ventre, une élévation alternative des bras et des jambes à partir du quadrupède et un pont en position couchée.
Expérimental: Exercice de Pilates
Les patients du groupe B recevront des exercices de Pilates ainsi que des exercices d'échauffement comprenant des centaines, un étirement d'une jambe, un pont d'épaule, une torsion de la hanche, des ciseaux et des coups de pied latéraux. Le traitement total sera de 60 minutes trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Autre: Exercice de Pilates
Le Pilates comprend des centaines, l'étirement d'une jambe, le pont d'épaule, la torsion de la hanche, les ciseaux et les coups de pied latéraux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Posture
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
la posture de l'athlète féminine sera mesurée par le tableau d'évaluation de la posture de New York pour chacun des 13 segments d'alignement du corps
avant et 6 semaines après l'intervention
Conscience du corps
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Un questionnaire sur la conscience corporelle sera utilisé pour mesurer la conscience corporelle des athlètes féminines.
avant et 6 semaines après l'intervention
Fatigue
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
L'échelle d'impact de la fatigue modifiée fournit une évaluation des effets de la fatigue avec une notation de 36 sur 21 éléments.
avant et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eiza Shamshad, DPT, Study Principal Investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2023

Première publication (Réel)

9 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0436

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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