Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kernversterking versus Pilates-oefeningen over houding, lichaamsbewustzijn en vermoeidheid bij vrouwelijke atleten

28 januari 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van kernversterking en pilatesoefeningen op de houding, het lichaamsbewustzijn en de vermoeidheid bij vrouwelijke atleten

Het onderzoek is gerandomiseerd en enkelblind. Ethische goedkeuring wordt verkregen van de ethische commissie van Riphah International University, Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en B via de verzegelde envelopmethode volgens de niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. De proefpersonen in groep A krijgen oefeningen voor kernversterking. Groep B krijgt Pilates-oefeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is om de effecten van kernversterking en pilatesoefeningen op de houding, het lichaamsbewustzijn en de vermoeidheid bij vrouwelijke atleten te bepalen. Het onderzoek is gerandomiseerd en enkelblind. Ethische goedkeuring wordt verkregen van de ethische commissie van Riphah International University, Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en B via de verzegelde envelopmethode volgens de niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. De proefpersonen in groep A krijgen oefeningen voor kernversterking. Groep B krijgt Pilates-oefeningen. De York-houdingsbeoordelingsgrafiek, de lichaamsbewustzijnsschaal en de aangepaste vermoeidheidsimpactschaal zullen worden uitgevoerd bij de basislijn en na voltooiing van de behandeling na 6 weken.

De gegevens worden geanalyseerd door SPSS, versie 25. Statistische significantie is P=0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Werving
        • Pakistan Sports Board
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Eiza Shamshad, DPT
        • Onderonderzoeker:
          • Aamir Gul Memon, MS DPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Vrouwelijke amateuratleten van 18-26 jaar, speelduur minimaal 6 maanden tot 1 jaar, BMI <29 kg/m2, kerntraining niet minder dan 4 weken, vrouwen zonder eerdere blessures die het onderzoek zouden kunnen verstoren, vrouwen gebruiken momenteel geen voedingssupplementen

Uitsluitingscriteria:

  • Roken, slaapmedicatie, gebruik van complementaire medicijnen in de afgelopen zes maanden, stressvolle gebeurtenissen in de afgelopen drie maanden, aanwezigheid van een lichamelijke of geestelijke ziekte of chirurgische voorgeschiedenis, aanwezigheid van een neurologische of vaatziekte, deelnemers die een ander oefenprogramma hebben gevolgd dat invloed kan hebben op de resultaten, Deelnemers die niet in staat zijn deel te nemen aan een regulier beweegprogramma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kernversterkende oefening
Patiënten in groep A krijgen naast de warming-upoefeningen (lumbale rekoefeningen) oefeningen voor kernversterking. CSE bestaat uit het uithollen van de buik, de zijbrug, de liggende verlengingsbrug, het recht opstaan ​​van het been vanuit de buikligging, het afwisselend optillen van armen en benen vanuit de viervoeter en de brug in buikligging. De totale behandeling duurt 60 minuten met driemaal per week gedurende 6 weken.
Ander: kernversterkende oefening
CSE bestaat uit het uithollen van de buik, de zijbrug, de extensiebrug in rugligging, het recht opstaan ​​van het been vanuit de buikligging, het afwisselend optillen van de arm en het been vanuit de viervoeter en een brug in buikligging
Experimenteel: Pilates-oefening
Patiënten in groep B krijgen Pilates-oefeningen samen met opwarmingsoefeningen, waaronder honderden oefeningen, één been strekken, schouderbrug, heupdraai, schaar en zijwaartse trappen. De totale behandeling duurt 60 minuten met driemaal per week gedurende 6 weken.
Ander: Pilates-oefening
Pilates omvat honderden, één been stretch, schouderbrug, heupdraai, schaar, zijwaartse trappen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
De lichaamshouding van de vrouwelijke atleet wordt gemeten aan de hand van de New York Posture Rating Chart voor elk van de 13 lichaamsuitlijningssegmenten
vóór en 6 weken na de interventie
Lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
De Body Awareness Questionnaire zal worden gebruikt om het lichaamsbewustzijn van vrouwelijke atleten te meten
vóór en 6 weken na de interventie
Vermoeidheid
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
Het aangepaste instrument voor de impactschaal op vermoeidheid geeft een beoordeling van de effecten van vermoeidheid met een score van 36 op 21 items
vóór en 6 weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eiza Shamshad, DPT, Study Principal Investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0436

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op kernversterkende oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren