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原发性痛经女性的骶髂关节功能障碍和脊柱活动度

2024年2月29日 更新者:Ömer Osman Pala、Abant Izzet Baysal University

原发性痛经女性骶髂关节功能障碍和脊柱活动度的调查

使用关节激发和活动度测试评估年轻女性原发性痛经的骶髂关节功能障碍,并使用脊髓小鼠进行脊柱活动度评估,并调查原发性痛经、骶髂关节功能障碍和脊柱活动度之间的关系。

研究概览

地位

完全的

详细说明

痛经被定义为与月经相关的病理症状,表现为月经期间腹部绞痛和疼痛,并干扰社交生活。 疼痛源于子宫,是育龄妇女最常见的妇科疾病之一。 分为原发性痛经和继发性痛经两种。

原发性痛经是最常见的形式,其特征是盆腔痉挛性疼痛,在月经前不久或开始时开始,持续一到三天。 它通常在青春期开始,并在骨盆解剖结构正常的女性中表现为月经疼痛。

骶髂关节功能障碍被认为是由不同的原因引起的,例如骶髂劳损、骶髂关节不稳定和骶髂关节炎。 其显着特征之一是骶髂关节局部压痛。

显示骶髂关节功能障碍与月经周期之间关系的研究数量有限。 研究表明,应用于骨盆的整骨手法治疗技术可以有效缓解原发性痛经的严重程度。 与此同时,研究人员报告称,对腰骨盆区域进行松动对于缓解经期疼痛有好处。 由此可见,对于原发性痛经来说,活动能力很重要。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

63

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bolu、火鸡、14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

仅限月经周期规律且有原发性痛经的女性

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-24岁之间的女性
  • 单身
  • 月经周期规律(每 24-32 天一次)
  • 月经持续时间3-7天
  • 根据VAS评估原发性痛经的严重程度

排除标准:

  • 拒绝参加
  • 继发性痛经患者的诊断
  • 存在慢性疾病
  • 定期用药
  • 多囊卵巢综合征
  • 盆腔炎疾病
  • 子宫癌、宫颈癌或卵巢癌病史
  • 既往妇科干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
轻度原发性痛经
由根据 VAS 评分患有轻度痛经的参与者组成
中度原发性痛经
由根据 VAS 评分患有中度痛经的参与者组成
严重原发性痛经
由根据 VAS 评分患有严重痛经的参与者组成

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
站立屈曲测试
大体时间:基线
当患者向前倾斜并伸展膝盖时,物理治疗师将双手放在患者身后,位于髂后上脊柱 (SIPS) 下方。 如果其中一项 SIPS 优于另一项,则测试被视为阳性。
基线
坐屈测试
大体时间:基线
物理治疗师将手指放在骶骨基部下方和下外侧角下方。 如果任何一个 SIPS 比另一个更优越,则测试被视为阳性。
基线
弹跳测试
大体时间:基线
患者取俯卧位。 当物理治疗师用一只手的小鱼际区域向骶骨施加压力时,他尝试用另一只手检测骶骨后部。
基线
吉莱特测试
大体时间:基线
病人站立。 物理治疗师用一只手的拇指触诊 SIPS,用另一只手触诊骶骨。 如果当患者屈髋膝时 SIPS 没有或有限的后下方运动,则该测试被认为是阳性。
基线
超伸测试
大体时间:基线
病人站立。 物理治疗师用一只手的拇指触诊 SIPS,用另一只手触诊骶骨。 如果患者过度伸展髋部时 SIPS 没有前上方运动或前上方运动有限,则该测试被视为阳性。
基线
盖恩斯伦测试
大体时间:基线
当患者处于仰卧位时,物理治疗师被动地将患者的一条腿悬挂在床上。 通过这种方式,可以实现最大程度的髋部过度伸展。 当另一条腿被动屈曲时,悬挂在床上一侧的骶髂关节(SIJ)疼痛,则表明测试呈阳性。
基线
骶髂压缩试验
大体时间:基线
患者侧卧,膝盖弯曲 90 度,臀部弯曲 45 度。 物理治疗师从髂上嵴向髂下嵴施加压力,SIJ 疼痛意味着测试呈阳性。
基线
骶髂分心测试
大体时间:基线
患者取仰卧位。 物理治疗师双手交叉,通过 SIPS 向后和横向施加力来产生分散力。 SIJ 疼痛意味着测试呈阳性。
基线
后部摩擦测试
大体时间:基线
患者取仰卧位。 通过将髋部弯曲至 90 度并使股骨内收,沿股骨施加轴向压力。 髂骨疼痛意味着测试呈阳性
基线
帕特里克·费伯测试
大体时间:基线
当患者处于仰卧位时,他的脚后跟放在对侧膝盖上。 因此,髋部发生屈曲、外展和外旋运动。 物理治疗师通过对侧 SIPS 施加力量。 如果出现 SIJ 疼痛,则该测试被视为阳性。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱活动度测试
大体时间:基线
使用脊柱小鼠评估脊柱活动度和倾斜角。 Spinal Mouse® 是一种无辐射设备,可以测量脊柱额状面和矢状面的曲率,并通过蓝牙将其传输到计算机程序。 它可以测量4个不同的角度:胸椎角、腰椎角、倾斜角和骶髋角。
基线

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
月经症状量表 (MSS)
大体时间:基线
它是一个李克特式五点量表,由 24 个项目组成。 参与者被要求为他们经历的与月经相关的症状分配一个 1(从不)到 5(总是)之间的数字。 MSS 分数是通过对量表中项目的总分进行平均来计算的。 平均分数的增加表明月经症状的严重程度增加。
基线
视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:基线
视觉模拟量表 (VAS) 是最常用的量表,用于评估 10 或 100 毫米水平/垂直条上的疼痛强度。 起点表示没有疼痛,终点表示疼痛难以忍受
基线
功能性和情绪性痛经量表 (FEDS)
大体时间:基线
它是一个 5 点李克特量表,由 14 个项目组成。 平均分数的增加表明痛经的功能和情绪严重程度增加。从总体量表中获得的最小和最大分数分别为14和70。 随着分数的增加,参与者受月经影响的程度也随之增加。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ömer Osman PALA、Bolu Abant İzzet Baysal University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月15日

初级完成 (实际的)

2023年11月30日

研究完成 (实际的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月6日

首次发布 (实际的)

2024年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月29日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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