Дисфункция крестцово-подвздошного сустава и подвижность позвоночника у женщин с первичной дисменореей
29 февраля 2024 г. обновлено: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Исследование дисфункции крестцово-подвздошного сустава и подвижности позвоночника у женщин с первичной дисменореей
Оценка дисфункции крестцово-подвздошного сустава у молодых женщин с первичной дисменореей с использованием тестов провокации и подвижности суставов, а также подвижности позвоночника с использованием Spinal Mouse и исследование взаимосвязи между первичной дисменореей, дисфункцией крестцово-подвздошного сустава и подвижностью позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Дисменорея определяется как патологические симптомы, связанные с менструацией, проявляющиеся спазмами в животе и болью во время менструации и мешающие социальной жизни. Боль имеет маточное происхождение и является одним из наиболее частых гинекологических нарушений у женщин детородного возраста. Ее делят на два типа: первичную дисменорею и вторичную дисменорею.
Первичная дисменорея является наиболее распространенной формой и характеризуется схваткообразными болями в области таза, которые начинаются незадолго до или в начале менструации и продолжаются от одного до трех дней. Обычно оно начинается в период полового созревания и проявляется болезненными менструациями у женщин с нормальной анатомией таза.
Считается, что дисфункция крестцово-подвздошного сустава вызвана различными причинами, такими как растяжение крестцово-подвздошного сустава, крестцово-подвздошная нестабильность и крестцово-подвздошный артрит. Одной из отличительных особенностей является локальная болезненность в крестцово-подвздошном суставе.
Существует ограниченное количество исследований, показывающих связь между дисфункцией крестцово-подвздошного сустава и менструальным циклом. Исследования показали, что методы остеопатической мануальной терапии, применяемые к области таза, эффективны для облегчения тяжести первичной дисменореи. В то же время исследователи сообщили, что мобилизация пояснично-тазовой области полезна при менструальных болях. Таким образом, можно сказать, что подвижность важна при первичной дисменорее.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
63
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ramazan Kurul, PhD
- Номер телефона: 00905346414731
- Электронная почта: ramazankurul2@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Bolu, Турция, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Только женщины с регулярным менструальным циклом и первичной дисменореей.
Описание
Критерии включения:
- Быть женщиной в возрасте от 18 до 24 лет.
- Быть одиноким
- Иметь регулярный менструальный цикл (каждые 24-32 дня).
- Продолжительность менструации 3-7 дней.
- Тяжесть первичной дисменореи по ВАШ
Критерий исключения:
- Отказ от участия
- Диагностика пациентки с вторичной дисменореей.
- Наличие хронических заболеваний
- Регулярное лечение
- Синдром поликистоза яичников
- Воспалительные заболевания органов малого таза
- История рака матки, шейки матки или яичников
- Предыдущие гинекологические вмешательства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Легкая первичная дисменорея
Состоит из участников с легкой дисменореей по шкале ВАШ.
|
|
Умеренная первичная дисменорея
Состоит из участников с умеренной дисменореей по шкале ВАШ.
|
|
Тяжелая первичная дисменорея
Состоит из участников с тяжелой дисменореей по шкале ВАШ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на сгибание стоя
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Пока пациент наклоняется вперед, вытянув колени, физиотерапевт помещает руки позади пациента, прямо под верхним задним подвздошным позвоночником (SIPS).
Если один из SIPS превосходит другой, тест считается положительным.
|
Базовый уровень
|
|
Тест на сгибание сидя
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Физиотерапевт помещает пальцы чуть ниже основания крестца и чуть ниже нижнего латерального угла.
Если какой-либо из SIPS окажется выше другого, тест считается положительным.
|
Базовый уровень
|
|
Испытание на пружинение
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Больной лежит в положении лежа.
Физиотерапевт оказывает давление на крестец гипотенарной областью одной руки, а другой рукой пытается обнаружить заднюю часть крестца.
|
Базовый уровень
|
|
Тест Жилле
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Больной стоит.
Физиотерапевт пальпирует СИПС большим пальцем одной руки и крестец другой руки.
Тест считается положительным, если нет или ограничено задне-нижнее движение SIPS, когда пациент сгибает бедро и колено.
|
Базовый уровень
|
|
Тест на гиперэкстензию
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Больной стоит.
Физиотерапевт пальпирует СИПС большим пальцем одной руки и крестец другой руки.
Тест считается положительным, если движение SIPS вперед-наверх отсутствует или ограничено при чрезмерном разгибании бедра пациентом.
|
Базовый уровень
|
|
Тест Гаенслена
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Пока пациент лежит на спине, физиотерапевт пассивно свешивает одну из ног пациента с кровати.
Таким образом достигается максимальное переразгибание бедра.
Когда другая нога пассивно согнута, боль в крестцово-подвздошном суставе (КПС) на стороне, свисающей с кровати, означает, что тест положительный.
|
Базовый уровень
|
|
Крестцово-подвздошный компрессионный тест
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Пациента укладывают на бок, колени согнуты на 90 градусов, бедра — на 45 градусов.
Физиотерапевт прикладывает компрессионную силу от верхнего гребня подвздошной кости к нижнему гребню подвздошной кости, и боль в КПС означает, что тест положительный.
|
Базовый уровень
|
|
Крестцово-подвздошный тест на отвлечение
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Больной располагается на спине.
Физиотерапевт создает отвлекающую силу, прикладывая силу SIPS в заднем и латеральном направлениях, скрестив руки.
Боль в КПС означает, что тест положительный.
|
Базовый уровень
|
|
Тест заднего трения
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Больной располагается на спине.
Сгибая бедро на 90 градусов и приводя бедренную кость, вдоль бедренной кости оказывается осевое давление.
Боль в подвздошной кости означает, что тест положительный
|
Базовый уровень
|
|
Тест Патрика ФАБЕРА
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Пока больной находится в положении лежа, его пятка кладется на противоположное колено.
Таким образом, в бедре происходят сгибательные, отводящие и наружные ротационные движения.
Физиотерапевт применяет силу через противоположную сторону SIPS.
Тест считается положительным, если возникает боль в КПС.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на подвижность позвоночника
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Подвижность позвоночника и угол наклона оценивали с помощью Spinal Mouse.
Spinal Mouse® — это безрадиационное устройство, способное измерять искривления позвоночника во фронтальной и сагиттальной плоскостях и передавать данные в компьютерную программу через Bluetooth.
Он может измерять 4 различных угла: грудной угол, поясничный угол, угол наклона и угол крестца-бедра.
|
Базовый уровень
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала симптомов менструации (MSS)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Это пятибалльная шкала Лайкерта, состоящая из 24 пунктов.
Участников просят присвоить число от 1 (никогда) до 5 (всегда) симптомам, связанным с менструацией, которые они испытывают.
Оценка MSS рассчитывается путем усреднения общего балла по всем пунктам шкалы.
Увеличение среднего балла указывает на усиление выраженности менструальных симптомов.
|
Базовый уровень
|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) — наиболее распространенная шкала, используемая для оценки интенсивности боли на горизонтальной/вертикальной шкале 10 или 100 мм.
Начальная точка указывает на отсутствие боли, а конечная точка указывает на то, что боль слишком сильна, чтобы ее вынести.
|
Базовый уровень
|
|
Шкала функциональной и эмоциональной дисменореи (болезненных менструаций) (FEDS)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Это 5-балльная шкала Лайкерта, состоящая из 14 пунктов.
Увеличение среднего балла указывает на усиление функциональной и эмоциональной тяжести дисменореи. Минимальный и максимальный баллы, которые можно получить по общей шкале, составляют 14 и 70 соответственно.
По мере увеличения балла степень влияния менструации на участницу также увеличивается.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ömer Osman PALA, Bolu Abant İzzet Baysal University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AIBU-FTR-OOP-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .