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正念练习与力量训练对短跑运动员疼痛、运动恐惧症和功能的影响

2024年1月28日 更新者:Riphah International University

正念练习结合力量训练对患有髌股综合症的短跑运动员的疼痛、运动恐惧症和功能的影响

该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A组的受试者将仅接受力量训练。 B 组除了力量训练方案外还将接受正念练习。

研究概览

详细说明

该研究的目的是确定正念练习与力量训练对患有髌股综合症的短跑运动员的疼痛、运动恐惧症和功能的影响。 该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A组的受试者将仅接受力量训练。 B 组除了力量训练方案外还将接受正念练习。 将使用视觉模拟量表评估通常的疼痛、迈步时的疼痛和跑步时的疼痛。 将使用膝关节结果调查来评估膝关节的功能限制。 对运动的恐惧、疼痛灾难化和应对策略将分别通过坦帕运动恐惧量表、疼痛灾难化量表和应对策略问卷来测量。 对于力量训练,我们将使用肌肉强化运动问卷简表 (MSEQ)。 这些结果将在基线和 6 周后进行评估

数据将通过 SPSS 25 版进行分析。 统计显着性为P=0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、53700
        • 招聘中
        • Pakistan sports board
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sana Malik, DPT
        • 副研究员:
          • Malia Younas, MS DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 40 岁之间的男性和女性,报告每周跑步 ≥2 次,每次 >45 分钟或每周至少跑步距离 10 公里,存在一侧或双侧膝盖隐匿出现 PFP 体征和症状的病史评估前至少 3 个月与创伤无关,膝关节结果调查 (KOS-ADLS) 的日常生活活动量表和运动相关得分 <85/100

排除标准:

  • 关节内状况、共存下肢损伤、髌骨脱位或膝关节手术史、Osgood-Schlatter 或 Sinding-Larsen-Johansson 综合征

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:力量训练
他们将仅接受遵循方案(6 周,每周 3 次训练)的力量训练,该方案的特点是训练修改,以帮助控制受伤相关症状。
他们将仅接受力量训练(6 周,每周 3 次),其中包括训练修改,以帮助控制受伤相关症状。
其他:正念练习
除了力量训练方案之外,他们还将接受正念锻炼组的为期 6 周的正念干预。
除了力量训练方案之外,他们还将接受为期 6 周的正念干预的正念运动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝盖疼痛
大体时间:干预前和干预后 6 周
通常的疼痛、迈步和跑步时的疼痛将使用视觉模拟量表进行评估。
干预前和干预后 6 周
运动恐惧症
大体时间:干预前和干预后 6 周
坦帕量表将用于评估运动恐惧症。
干预前和干预后 6 周
身体机能
大体时间:干预前和干预后 6 周
将使用膝关节结果调查来评估膝关节的功能限制。
干预前和干预后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sana Malik, DPT、study principal investigator

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月20日

初级完成 (估计的)

2024年2月20日

研究完成 (估计的)

2024年2月20日

研究注册日期

首次提交

2024年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月28日

首次发布 (估计的)

2024年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月28日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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