Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Практика осознанности и силовые тренировки в отношении боли, кинезиофобии и функциональности среди спринтеров

28 января 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние практики осознанности с силовыми тренировками на боль, кинезиофобию и функции у спринтеров с пателлофеморальным синдромом

Исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Субъекты группы А будут проходить только силовую тренировку. Группа Б в дополнение к протоколу силовых тренировок получит упражнение на осознанность.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования — определить влияние практики осознанности и силовых тренировок на боль, кинезиофобию и функции у спринтеров с надколенниково-феморальным синдромом. Исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Субъекты группы А будут проходить только силовую тренировку. Группа Б в дополнение к протоколу силовых тренировок получит упражнение на осознанность. Обычную боль, боль при ходьбе и боль при беге будут оценивать с помощью визуальных аналоговых шкал. Функциональные ограничения колена будут оцениваться с помощью обследования результатов исследования колена. Страх движения, катастрофизация боли и стратегии преодоления будут измеряться с помощью шкалы Тампы для кинезиофобии, шкалы катастрофизации боли и опросника стратегий преодоления соответственно. Для силовых тренировок мы будем использовать краткую форму анкеты для упражнений по укреплению мышц (MSEQ). Эти результаты будут оцениваться на исходном уровне и через 6 недель.

Данные будут проанализированы с помощью SPSS версии 25. Статистическая значимость P=0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Malia Younas, MS DPT
  • Номер телефона: 0325-8292286
  • Электронная почта: maliayounas62@gmail.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 53700
        • Рекрутинг
        • Pakistan sports board
        • Контакт:
          • Rehan Khalid, bachelors
          • Номер телефона: +92-3214078057
          • Электронная почта: rehank14@gmail.com
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Sana Malik, DPT
        • Младший исследователь:
          • Malia Younas, MS DPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 40 лет. Сообщите о беге ≥2 раз в неделю в течение > 45 минут или минимальной еженедельной дистанции бега 10 км. Представьте историю скрытого появления признаков и симптомов ПФП в одном или обоих коленях. которое не было связано с травмой в течение как минимум 3 месяцев до оценки, балл <85/100 по шкале повседневной активности и спорта, связанных с исследованием исходов коленного сустава (KOS-ADLS)

Критерий исключения:

  • Внутрисуставные состояния, сопутствующая травма нижних конечностей, вывих надколенника или операция на колене в анамнезе, синдром Осгуда-Шлаттера или Синдинга-Ларсена-Йоханссона

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Силовая тренировка
Они будут проходить только силовые тренировки и будут следовать протоколу (6 недель, 3 занятия в неделю), который включает модификации тренировок, помогающие контролировать симптомы, связанные с травмами.
Другой: Силовая тренировка
Они будут проходить только силовые тренировки (6 недель, 3 занятия в неделю), которые будут включать модификации тренировок, помогающие контролировать симптомы, связанные с травмой.
Другой: Упражнение на внимательность
В дополнение к протоколу силовых тренировок они пройдут 6-недельное занятие по развитию осознанности.
Другой: Упражнение на внимательность
В дополнение к протоколу силовых тренировок они получат упражнения на осознанность в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в колене
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Обычная боль, боль при ходьбе и беге будут оцениваться с помощью визуальных аналоговых шкал.
до и через 6 недель после вмешательства
Кинезиофобия
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Для оценки кинезиофобии будет использоваться шкала Тампы.
до и через 6 недель после вмешательства
Физическая функция
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Функциональные ограничения колена будут оцениваться с помощью обследования результатов исследования колена.
до и через 6 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Sana Malik, DPT, study principal investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0434

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться