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Pratique de pleine conscience vs entraînement en force sur la douleur, la kinésiophobie et la fonction chez les sprinteurs

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la pratique de la pleine conscience avec l'entraînement en force sur la douleur, la kinésiophobie et la fonction chez les sprinteurs atteints du syndrome fémoro-patellaire

L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront uniquement l'entraînement en force. Le groupe B recevra l'exercice de pleine conscience en plus du protocole de musculation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude est de déterminer les effets de la pratique de pleine conscience avec entraînement en force sur la douleur, la kinésiophobie et la fonction chez les sprinteurs atteints du syndrome fémoro-patellaire. L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront uniquement l'entraînement en force. Le groupe B recevra l'exercice de pleine conscience en plus du protocole de musculation. La douleur habituelle, la douleur pendant la marche et la douleur pendant la course seront évaluées à l'aide d'échelles visuelles analogiques. Les limitations fonctionnelles du genou seront évaluées à l'aide de l'enquête sur les résultats du genou. La peur du mouvement, la catastrophisation de la douleur et les stratégies d'adaptation seront mesurées via l'échelle de Tampa pour la kinésiophobie, l'échelle de catastrophisation de la douleur et le questionnaire sur les stratégies d'adaptation, respectivement. Pour l'entraînement en force, nous utiliserons le questionnaire court sur les exercices de renforcement musculaire (MSEQ). Ces résultats seront évalués au départ et après 6 semaines

Les données seront analysées par SPSS, version 25. La signification statistique est P = 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Recrutement
        • Pakistan sports board
        • Contact:
          • Rehan Khalid, bachelors
          • Numéro de téléphone: +92-3214078057
          • E-mail: rehank14@gmail.com
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sana Malik, DPT
        • Sous-enquêteur:
          • Malia Younas, MS DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes âgés de 18 à 40 ans, déclarent courir ≥ 2 fois par semaine pendant > 45 minutes ou une distance de course hebdomadaire minimale de 10 km, présentent des antécédents d'apparition insidieuse de signes et symptômes de PFP dans 1 ou les deux genoux. qui n'était pas lié à un traumatisme pendant au moins 3 mois avant l'évaluation, score <85/100 sur l'échelle des activités de la vie quotidienne et des sports liés à l'enquête sur les résultats du genou (KOS-ADLS)

Critère d'exclusion:

  • Affection intra-articulaire, lésion coexistante du membre inférieur, antécédents de luxation rotulienne ou de chirurgie du genou, syndrome d'Osgood-Schlatter ou de Sinding-Larsen-Johansson

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: L'entraînement en force
Ils recevront uniquement l'entraînement en force et suivront un protocole (6 semaines, 3 séances/semaine) qui comporte des modifications d'entraînement pour aider à contrôler les symptômes liés aux blessures.
Autre: L'entraînement en force
Ils recevront uniquement l'entraînement en force (6 semaines, 3 séances/semaine) qui comporte des modifications d'entraînement pour aider à contrôler les symptômes liés aux blessures.
Autre: Exercice de pleine conscience
Ils recevront le groupe d'exercices de pleine conscience et recevront une intervention de pleine conscience de 6 semaines en plus du protocole de musculation.
Autre: Exercice de pleine conscience
Ils recevront des exercices de pleine conscience pour une intervention de pleine conscience de 6 semaines en plus du protocole de musculation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur au genou
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
La douleur habituelle, la douleur pendant la marche et la course seront évaluées à l'aide d'échelles visuelles analogiques.
avant et 6 semaines après l'intervention
Kinésiophobie
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
L'échelle de Tampa sera utilisée pour évaluer la kinésiophobie.
avant et 6 semaines après l'intervention
Fonction physique
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Les limitations fonctionnelles du genou seront évaluées à l'aide de l'enquête sur les résultats du genou.
avant et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sana Malik, DPT, study principal investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Première publication (Estimé)

5 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0434

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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