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通过身体运动记录和非侵入性神经生理学技术研究健康受试者言语和非言语互动的动态 (OMNIBUS2023)

2026年3月26日 更新者:Caterina Formica、IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo
根据研究文献,研究人员可以说,我们的研究不仅旨在从行为的角度给出解释,而且还解释了我们感知和分析自己和他人行为的能力背后的神经机制是什么。 这对于充分理解我们社会行为的复杂性至关重要。 这些机制的知识对于神经科学内外的许多研究领域具有很高的价值和相关意义。 该项目旨在研究言语和非言语交流的神经行为相关性。 通过使用非侵入性行为和神经生理学技术,该研究旨在强调神经行为标记,这些标记可以量化健康受试者沟通动态的时间演变。

研究概览

详细说明

根据研究文献,研究人员可以说,我们的研究不仅旨在从行为的角度给出解释,而且还解释了我们感知和分析自己和他人行为的能力背后的神经机制是什么。 这对于充分理解我们社会行为的复杂性至关重要。 这些机制的知识对于神经科学内外的许多研究领域具有很高的价值和相关意义。 该项目旨在研究言语和非言语交流的神经行为相关性。 通过使用非侵入性行为和神经生理学技术,该研究旨在强调神经行为标记,这些标记可以量化健康受试者沟通动态的时间演变。

  1. 调查人员打算核实区分他人言语和非言语信号的能力的个体差异是否反映在执行相同行动的方式上的显着差异上。
  2. 调查人员打算量化行动执行过程中的行为变量,并观察这些变量在从单次执行到交互环境的过程中如何修改。
  3. 研究人员打算研究在动作准备过程中交互环境如何影响大脑和皮质肌肉的振荡动力学。
  4. 研究人员打算验证运动系统的活动是否不仅有助于执行行动,而且如果有的话,还有助于感知他人的行为

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Messina
      • Messina、Messina、意大利、98124
        • 招聘中
        • Irccs Centro Neurolesi Bonino Pulejo
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄范围在 18 至 55 岁之间
  • 书面知情同意书
  • 健康受试者

排除标准:

  • 癫痫或有癫痫发作的风险,
  • 心脏起搏器佩戴者,
  • 存在植入式输液泵,
  • 颅骨中的金属斑块或眼睛和颅骨中的金属物体正在服用精神安定药物或三环类抗抑郁药,
  • 偏头痛或有患这种疾病的风险。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:群体行为1
第一组将执行感知、语言和非语言运动执行任务,同时将使用行为测量技术。
言语和非言语任务
实验性的:B组行为2
第二组将执行与A组相同的任务,并进行与A组相同的测量。与A组不同的是,B组的成员将与另一名参与者一起执行实验任务。
与其他参与者一起完成言语和非言语任务
实验性的:C组神经调节1
第三组与 A 组相同,只是也将应用神经生理学测量技术。
在言语和非言语任务中使用神经生理学技术进行注册
实验性的:D组神经调节2
第四组与 B 组相同,只是也将应用神经生理学测量技术。
在与其他参与者进行言语和非言语任务期间使用神经生理学技术进行注册

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体现规模
大体时间:1小时
患者必须首先使用硅胶体验橡胶手错觉,然后使用机器人手体验。 实施例方差在两种情况下用实施例尺度进行评估
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体现规模
大体时间:1小时
患者在看到人手被刺痛的视觉提示时必须体验单脉冲经颅磁刺激。 问卷评估具体差异
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月16日

初级完成 (实际的)

2023年12月28日

研究完成 (估计的)

2026年8月16日

研究注册日期

首次提交

2023年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月8日

首次发布 (实际的)

2024年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月26日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OMNIBUS2023

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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