Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование динамики вербального и невербального взаимодействия у здоровых испытуемых посредством регистрации движений тела и неинвазивных нейрофизиологических методов (OMNIBUS2023)

8 февраля 2024 г. обновлено: Caterina Formica, IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"
Основываясь на научной литературе, исследователи могут сказать, что наше исследование направлено на то, чтобы дать объяснение не только с поведенческой точки зрения, но и в отношении того, каковы нейронные механизмы, лежащие в основе нашей способности воспринимать и анализировать наши собственные действия и действия других. Это важно для полного понимания сложности нашего социального поведения. Знание этих механизмов имеет большое значение и имеет важное значение для многих областей исследований как внутри, так и за пределами нейробиологии. Целью проекта является изучение нейроповеденческих коррелятов вербального и невербального общения. Благодаря использованию неинвазивных поведенческих и нейрофизиологических методов исследование направлено на выявление нейроповеденческих маркеров, которые позволяют количественно оценить временную эволюцию динамики общения у здоровых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Основываясь на научной литературе, исследователи могут сказать, что наше исследование направлено на то, чтобы дать объяснение не только с поведенческой точки зрения, но и в отношении того, каковы нейронные механизмы, лежащие в основе нашей способности воспринимать и анализировать наши собственные действия и действия других. Это важно для полного понимания сложности нашего социального поведения. Знание этих механизмов имеет большое значение и имеет важное значение для многих областей исследований как внутри, так и за пределами нейробиологии. Целью проекта является изучение нейроповеденческих коррелятов вербального и невербального общения. Благодаря использованию неинвазивных поведенческих и нейрофизиологических методов исследование направлено на выявление нейроповеденческих маркеров, которые позволяют количественно оценить временную эволюцию динамики общения у здоровых людей.

  1. Исследователи намерены проверить, отражаются ли индивидуальные различия в способности различать вербальные и невербальные сигналы других людей в существенных различиях в способах выполнения одних и тех же действий.
  2. Исследователи намерены количественно оценить поведенческие переменные во время выполнения действия и наблюдать, как они изменяются при переходе от единичного выполнения к контексту взаимодействия.
  3. Исследователи намерены изучить, как интерактивный контекст влияет на мозговую и корково-мышечную колебательную динамику при подготовке действия.
  4. исследователи намерены проверить, способствует ли деятельность двигательной системы не только выполнению действия, но и, если и если да, то восприятию действий других людей

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Messina, Италия, 98124
        • Рекрутинг
        • Irccs Centro Neurolesi Bonino Pulejo
        • Контакт:
          • Caterina Formica, PhD, PSY
          • Номер телефона: +3909060128185
          • Электронная почта: katia.formica@irccsme.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возрастной диапазон от 18 до 55 лет
  • письменное информированное согласие
  • здоровые субъекты

Критерий исключения:

  • эпилепсия или риск эпилептических припадков,
  • владельцы кардиостимуляторов,
  • наличие имплантированного инфузионного насоса,
  • металлические бляшки в черепе или металлические предметы в глазах и черепе, прием нейролептиков или трициклических антидепрессантов,
  • мигрень или подвержены риску развития этого заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Групповое поведение 1
Первая группа будет выполнять перцептивные, вербальные и невербальные двигательные задания, при этом будут использоваться методы измерения поведения.
вербальные и невербальные задачи
Экспериментальный: Группа Б поведенческая 2
Вторая группа будет выполнять те же задания, что и группа А, и подвергнется тем же измерениям, что и группа А. В отличие от группы А, члены группы Б будут выполнять экспериментальные задания вместе с другим участником.
вербальные и невербальные задания с другими участниками
Экспериментальный: Нейромоляция группы С 1
Третья группа идентична группе А, за исключением того, что также будут применяться нейрофизиологические методы измерения.
регистрация с помощью нейрофизиологических методов во время вербальных и невербальных задач
Экспериментальный: Группа D нейромодуляция 2
Четвертая группа идентична группе B, за исключением того, что также будут применяться нейрофизиологические методы измерения.
регистрация с помощью нейрофизиологических методов во время вербальных и невербальных задач с другими участниками

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масштаб варианта осуществления
Временное ограничение: 1 час
Пациенты должны испытать иллюзию резиновой руки сначала с силиконовой, а затем с роботизированной рукой. дисперсия варианта реализации оценивается в двух условиях по шкале воплощения
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масштаб варианта осуществления
Временное ограничение: 1 час
Пациентам приходится испытывать одноимпульсную транскраниальную магнитную стимуляцию во время наблюдения визуального сигнала, когда человеческая рука ужалена. анкета оценивает вариант воплощения
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

16 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

9 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OMNIBUS2023

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования поведенческий 1

Подписаться