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地氟烷与异氟烷可加速麻醉后恢复和出院

2026年3月3日 更新者:The Cleveland Clinic

地氟烷与异氟烷加速麻醉后恢复和出院:集群随机交叉试验

因此,研究人员提出了一个比较有效性质量改进项目,以评估成人普通外科患者从几乎完全使用异氟醚转向地氟醚的可行性。

研究概览

地位

撤销

条件

详细说明

三种可用的挥发性麻醉剂似乎相对安全。 然而,与地氟醚相比,较高的溶解度会减慢异氟醚和七氟醚的析出速度。 即使麻醉苏醒延迟几分钟也会产生财务影响,因为手术室时间的机构成本很容易达到每分钟 30 美元。 术后护理也很昂贵。 此外,在克利夫兰诊所等繁忙的医院,恢复能力不足常常会延误手术。

因此,研究人员提出了一个比较有效性质量改进项目,以评估成人普通外科患者从几乎完全使用异氟醚转向地氟醚的可行性。 (研究人员将排除儿童,因为有令人信服的临床理由在儿童患者中使用七氟醚。) 拟议的比较是在异氟烷(我们目前的常规)和地氟烷之间进行的,由于价格问题,诊所不再使用地氟烷——这一决定没有考虑下游影响,包括延长出现和恢复时间。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44195
        • Cleveland Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 成人在克利夫兰诊所主校区的 G 手术室套件中接受全身麻醉。

排除标准:

  • 操作持续<1.5小时。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:地氟烷
使用地氟烷进行全身麻醉。
地氟烷全身麻醉
实验性的:异氟烷
使用异氟烷进行全身麻醉。
异氟烷全身麻醉

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
麻醉后在监护室恢复的持续时间
大体时间:1小时
从进入麻醉后到出院的时间。
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
麻醉苏醒持续时间
大体时间:1小时
从 MAC 分数为 0.3(大概是挥发性麻醉停止后不久)到拔管的时间。
1小时
麻醉后护理室的费用。
大体时间:2小时
麻醉后病房护理的费用。 仅当组间存在显着差异时才进行估计。
2小时
谵妄
大体时间:5天
术后谵妄的发生率。
5天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Allen Keebler, D.O.、The Cleveland Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月8日

初级完成 (实际的)

2026年3月2日

研究完成 (实际的)

2026年3月2日

研究注册日期

首次提交

2024年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月7日

首次发布 (实际的)

2024年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月3日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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