胸部按摩对颈部疼痛的疗效
2026年4月27日 更新者：Prof. Dr. Daniel Pecos Martín、University of Alcala
背侧椎旁肌按摩在颈痛治疗中的应用及其疗效
颈部疼痛是工业化国家的常见疾病。
手法治疗技术已普遍用于治疗这个问题。
据我们所知，还没有研究工作评估过软组织技术（按摩）应用于背侧椎旁肌肉组织治疗颈部疼痛的疗效。
本研究旨在评估对颈部疼痛受试者的背部区域进行按摩的效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares、Madrid、西班牙、28805
- Physioterapy and Pain center research
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 有颈部疼痛的受试者。
- 根据视觉类比评分，疼痛在 4 到 7 分之间。
- 颈部疼痛持续三个月以上
排除标准：
- 遭受颈部扭伤的受试者。
- 患有颈部疼痛和上肢疼痛的受试者。
- 诊断为椎间盘突出的受试者。
- 患有纤维肌痛的受试者。
- 患有任何癌症过程的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：颈部疼痛按摩
该组中的受试者将接受颈部肌肉按摩方案的治疗。
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该组中的受试者将接受颈部肌肉按摩方案的治疗。 首先，压力抑制技术将应用于受影响的肌肉。 然后将对每块肌肉进行深度划水技术。 此外，还将沿着胸椎旁肌应用轻抚技术。 受试者还将执行针对颈部疼痛的锻炼方案。 |
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实验性的：颈部和胸部按摩
该组中的受试者将接受颈部肌肉和后胸部区域的按摩方案。
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该组中的受试者将接受颈部肌肉按摩方案的治疗。 首先，压力抑制技术将应用于受影响的肌肉。 然后将对每块肌肉进行深度划水技术。 此外，还将沿胸椎椎旁肌应用深划技术。 受试者还将执行针对颈部疼痛的锻炼方案。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颈部疼痛
大体时间：3 个月时相对于基线疼痛的变化
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视觉模拟量表（VAS）是用于测量疼痛强度的疼痛评级量表之一。
VAS 是一条固定长度的水平直线，通常为 100 毫米。两端定义为要测量的参数的极限，从左侧或“10”（最严重疼痛）到右侧（最佳疼痛）或“ 0”。
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3 个月时相对于基线疼痛的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颈部残疾指数
大体时间：3 个月时相对于基线疼痛的变化
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该调查问卷旨在向我们提供有关颈部疼痛如何影响受试者日常生活管理能力的信息。
调查问卷有10个项目，包括疼痛、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和娱乐。
它被解释为原始分数，最高分数为 50，其中“0”不是残疾，50 是最严重的残疾
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3 个月时相对于基线疼痛的变化
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痛苦灾难化
大体时间：3 个月时相对于基线疼痛的变化
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疼痛灾难化量表（PCS）。
PCS 是一个包含 13 项的工具，要求参与者反思过去的痛苦经历，并以 5 分制表示他们在经历疼痛时经历 13 种想法或感受的程度，终点 (0) 不是完全和（4）一直。
PCS 总分范围为 0 - 52。0 为最好结果，52 为最差结果。
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3 个月时相对于基线疼痛的变化
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运动恐惧症
大体时间：3 个月时相对于基线疼痛的变化
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坦帕运动恐惧量表 (TSK) 描述了患者的情况，其特征是“由于感觉容易受到痛苦的伤害或再次伤害而对身体运动和活动产生过度、非理性和使人衰弱的恐惧。”
TSK 是一个 17 项评估清单。17 项 TSK 总分范围为 17 至 68，其中最低 17 表示没有或可忽略的运动恐惧症，分数较高表示运动恐惧症程度不断增加。
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3 个月时相对于基线疼痛的变化
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全球变化评级 (GRoC)
大体时间：3 个月时相对于基线疼痛的变化
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这是一个评估患者病情是否变得更糟、更好或保持不变的量表，并量化这种变化的程度，通常是在治疗后。受试者将对颈部疼痛带来的健康水平变化进行总体评级自初次检查以来，采用 15 分自我报告量表（从 -7 到 7），其中 -7 是最差可能值，7 是最佳可能值。
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3 个月时相对于基线疼痛的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Daniel Pecos-Martin, PhD、Alcalá University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月4日
初级完成 (实际的)
2025年11月15日
研究完成 (实际的)
2026年2月15日
研究注册日期
首次提交
2024年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月12日
首次发布 (实际的)
2024年2月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CEI15/002
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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