- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06256016
Eficácia da massagem da região torácica na dor cervical
Aplicação de massagem nos músculos paravertebrais dorsais e sua eficácia no tratamento de dores cervicais
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Espanha, 28805
- Physioterapy and Pain center research
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com dor no pescoço.
- Dor entre 4 e 7 pontos de acordo com uma escala anológica visual.
- Dor no pescoço com duração superior a três meses
Critério de exclusão:
- Indivíduos que sofreram uma lesão cervical.
- Indivíduos com dor no pescoço e dor nas extremidades superiores.
- Indivíduos com diagnóstico de hérnia de disco.
- Indivíduos com fibromialgia.
- Sujeitos com qualquer processo de câncer.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Massagem para dor no pescoço
Os indivíduos deste grupo serão tratados com um protocolo de massagem muscular do pescoço.
|
Os indivíduos deste grupo serão tratados com um protocolo de massagem muscular do pescoço. Primeiro, técnicas de inibição de pressão serão aplicadas aos músculos afetados. Em seguida, a técnica de golpe profundo será realizada em cada músculo. Além disso, a técnica de effleurages será aplicada ao longo do músculo paravertebral torácico. Os participantes também realizarão um protocolo de exercícios para dores no pescoço. |
|
Experimental: Massagem no pescoço e tórax
Os sujeitos deste grupo serão tratados com protocolo de massagem dos músculos do pescoço e região torácica posterior.
|
Os indivíduos deste grupo serão tratados com um protocolo de massagem muscular do pescoço. Primeiro, técnicas de inibição de pressão serão aplicadas aos músculos afetados. Em seguida, a técnica de golpe profundo será realizada em cada músculo. Além disso, a técnica de golpe profundo será aplicada ao longo do músculo paravertebral torácico. Os participantes também realizarão um protocolo de exercícios para dores no pescoço. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor de pescoço
Prazo: Mudança da dor basal em 3 meses
|
A Escala Visual Analógica (VAS) é uma das escalas de avaliação da dor usadas para medir a intensidade da dor.
A EVA é uma linha reta horizontal de comprimento fixo, geralmente 100 mm. As extremidades são definidas como os limites extremos do parâmetro a ser medido orientados da esquerda ou "10" (pior dor) para a direita (melhor dor) ou " 0".
|
Mudança da dor basal em 3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: Mudança da dor basal em 3 meses
|
Este questionário foi elaborado para nos fornecer informações sobre como a dor no pescoço está afetando a capacidade do sujeito de lidar com a vida cotidiana.
O questionário possui 10 itens que incluem dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação.
É interpretado como uma pontuação bruta, com pontuação máxima de 50 onde “0” não é deficiência e 50 é a pior deficiência
|
Mudança da dor basal em 3 meses
|
|
Catastrofização da dor
Prazo: Mudança da dor basal em 3 meses
|
Escala de Catastrofização da Dor (PCS).
O PCS é um instrumento de 13 itens que incumbe os participantes de refletir sobre experiências dolorosas passadas e indicar o grau em que experimentaram cada um dos 13 pensamentos ou sentimentos ao sentir dor, em escalas de 5 pontos com os pontos finais (0) não em tudo e (4) o tempo todo.
As pontuações totais do PCS variam de 0 a 52. 0 é o melhor resultado e 52 é o pior resultado.
|
Mudança da dor basal em 3 meses
|
|
cinesiofobia
Prazo: Mudança da dor basal em 3 meses
|
A Escala Tampa de Cinesiofobia (TSK) descreve as circunstâncias do paciente caracterizadas por um "medo excessivo, irracional e debilitante de movimento e atividade física resultante de um sentimento de vulnerabilidade a lesões dolorosas ou novas lesões".
O TSK é uma lista de verificação de avaliação de 17 itens. As pontuações totais do TSK de 17 itens variam de 17 a 68, onde os 17 mais baixos significam nenhuma ou cinesiofobia insignificante, e as pontuações mais altas indicam um grau crescente de cinesiofobia.
|
Mudança da dor basal em 3 meses
|
|
A Classificação Global de Mudança (GRoC)
Prazo: Mudança da dor basal em 3 meses
|
É uma escala que avalia se a condição do paciente piorou, melhorou ou permaneceu a mesma e quantifica a magnitude dessa mudança, normalmente após o tratamento. Os participantes farão avaliações globais das mudanças em relação ao seu nível de bem-estar devido à dor no pescoço. desde o exame inicial numa escala de autorrelato de 15 pontos (de -7 a 7), onde -7 é o pior valor possível e 7 é o melhor valor possível.
|
Mudança da dor basal em 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Pecos-Martin, PhD, Alcalá University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEI15/002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .