Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectividad del masaje de la región torácica en el dolor de cuello.

4 de abril de 2024 actualizado por: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Aplicación del masaje a los músculos paravertebrales dorsales y su eficacia en el tratamiento del dolor de cuello.

El dolor de cuello es un trastorno común en los países industrializados. Las técnicas de terapia manual se han utilizado habitualmente en el tratamiento de este problema. Hasta donde sabemos, no existe ningún trabajo de investigación que haya evaluado la eficacia del tratamiento con técnicas de tejidos blandos (masaje) aplicadas a la musculatura paravertebral dorsal en el manejo del dolor de cuello. El presente estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de un protocolo de masaje realizado en la región dorsal en sujetos con dolor de cuello.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Patricia Martinez-Merinero, PhD
  • Número de teléfono: +34 8855142
  • Correo electrónico: gifyd@uah.es

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, España, 28805
        • Reclutamiento
        • Physioterapy and Pain center research
        • Contacto:
          • Laura López Pérez, Mrs
          • Número de teléfono: +34683378391
          • Correo electrónico: gifyd@uah.es

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos con dolor de cuello.
  • Dolor entre 4 y 7 puntos según escala anológica visual.
  • Dolor de cuello que dura más de tres meses.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que hayan sufrido una lesión por latigazo cervical.
  • Sujetos con dolor de cuello y dolor en las extremidades superiores.
  • Sujetos con diagnóstico de hernia discal.
  • Sujetos con fibromialgia.
  • Sujetos con algún proceso oncológico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Masaje para el dolor de cuello
Los sujetos de este grupo serán tratados con un protocolo de masaje de los músculos del cuello.
Otro: Masaje para el dolor de cuello

Los sujetos de este grupo serán tratados con un protocolo de masaje de los músculos del cuello. En primer lugar, se aplicarán técnicas de inhibición de presión en los músculos afectados. Luego se realizará la técnica de brazada profunda en cada músculo.

Además, se aplicará la técnica de effleurages a lo largo del músculo paravertebral torácico.

Los sujetos también realizarán un protocolo de ejercicio para el dolor de cuello.
Experimental: Masaje de cuello y torácico.
Los sujetos de este grupo serán tratados con un protocolo de masaje de los músculos del cuello y la región torácica posterior.
Otro: Masaje de cuello y torácico.

Los sujetos de este grupo serán tratados con un protocolo de masaje de los músculos del cuello. En primer lugar, se aplicarán técnicas de inhibición de presión en los músculos afectados. Luego se realizará la técnica de brazada profunda en cada músculo.

Además, se aplicará la técnica de trazo profundo a lo largo del músculo paravertebral torácico.

Los sujetos también realizarán un protocolo de ejercicio para el dolor de cuello.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de cuello
Periodo de tiempo: Cambio desde el dolor inicial a los 3 meses
Una escala visual analógica (EVA) es una de las escalas de calificación del dolor que se utilizan para medir la intensidad del dolor. La VAS es una línea horizontal recta de longitud fija, generalmente de 100 mm. Los extremos se definen como los límites extremos del parámetro a medir orientados desde la izquierda o "10" (peor dolor) hacia la derecha (mejor dolor) o " 0".
Cambio desde el dolor inicial a los 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Cambio desde el dolor inicial a los 3 meses
Este cuestionario ha sido diseñado para darnos información sobre cómo el dolor de cuello está afectando la capacidad del sujeto para desenvolverse en la vida cotidiana. El cuestionario consta de 10 ítems que incluyen dolor, cuidado personal, levantar objetos, lectura, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y recreación. Se interpreta como una puntuación bruta, con una puntuación máxima de 50 donde "0" no es discapacidad y 50 es la peor discapacidad.
Cambio desde el dolor inicial a los 3 meses
Dolor catastrófico
Periodo de tiempo: Cambio desde el dolor inicial a los 3 meses
Escala Catastrófica del Dolor (PCS). El PCS es un instrumento de 13 ítems que pide a los participantes que reflexionen sobre experiencias dolorosas pasadas e indiquen el grado en el que experimentaron cada uno de los 13 pensamientos o sentimientos al experimentar dolor, en escalas de 5 puntos cuyos puntos finales (0) no en absoluto y (4) todo el tiempo. Las puntuaciones totales de PCS oscilan entre 0 y 52. ​​0 es el mejor resultado y 52 es el peor resultado.
Cambio desde el dolor inicial a los 3 meses
kinesiofobia
Periodo de tiempo: Cambio desde el dolor inicial a los 3 meses
La Escala de Kinesiofobia de Tampa (TSK) describe las circunstancias del paciente caracterizadas por un "miedo excesivo, irracional y debilitante al movimiento y la actividad física resultante de un sentimiento de vulnerabilidad a una lesión dolorosa o a una nueva lesión". La TSK es una lista de verificación de evaluación de 17 ítems. Las puntuaciones totales de la TSK de 17 ítems varían de 17 a 68, donde las 17 más bajas significan kinesiofobia nula o insignificante, y las puntuaciones más altas indican un grado creciente de kinesiofobia.
Cambio desde el dolor inicial a los 3 meses
La Calificación Global del Cambio (GRoC)
Periodo de tiempo: Cambio desde el dolor inicial a los 3 meses
Es una escala que evalúa si la condición del paciente ha empeorado, mejorado o se ha mantenido igual y cuantifica la magnitud de ese cambio, generalmente después del tratamiento. Los sujetos realizarán calificaciones globales de los cambios con respecto a su nivel de bienestar debido al dolor de cuello. desde el examen inicial en una escala de autoinforme de 15 puntos (de -7 a 7), donde -7 es el peor valor posible y 7 es el mejor valor posible.
Cambio desde el dolor inicial a los 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Alcala

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Pecos-Martín, PhD, Alcala University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CEI15/002

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Masaje para el dolor de cuello

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Burundi

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir