Эффективность массажа грудного отдела при болях в шее
27 апреля 2026 г. обновлено: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala
Применение массажа спинных паравертебральных мышц и его эффективность при лечении болей в шее
Боль в шее – распространенное заболевание в промышленно развитых странах.
Для лечения этой проблемы широко используются методы мануальной терапии.
Насколько нам известно, не существует исследовательских работ, оценивающих эффективность лечения мягких тканей (массажа) дорсальной паравертебральной мускулатуры при лечении болей в шее.
Настоящее исследование направлено на оценку эффективности протокола массажа спинной области у пациентов с болями в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Испания, 28805
- Physioterapy and Pain center research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с болью в шее.
- Боль от 4 до 7 баллов по визуально-анологической шкале.
- Боль в шее, продолжающаяся более трех месяцев.
Критерий исключения:
- Субъекты, получившие хлыстовую травму.
- Субъекты с болью в шее и болью в верхних конечностях.
- Субъекты с диагнозом грыжа межпозвоночного диска.
- Субъекты с фибромиалгией.
- Субъекты с любым раковым процессом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Массаж при болях в шее
Субъектов этой группы будут лечить по протоколу массажа мышц шеи.
|
Субъектов этой группы будут лечить по протоколу массажа мышц шеи. Сначала к пораженным мышцам будут применены методы торможения давлением. Затем выполняется техника глубокого удара по каждой мышце. Кроме того, проводится техника поколачивания по грудной паравертебральной мышце. Субъекты также будут выполнять протокол упражнений при болях в шее. |
|
Экспериментальный: Массаж шеи и грудной клетки
Субъектам этой группы будет назначен протокол массажа мышц шеи и задней грудной области.
|
Субъектов этой группы будут лечить по протоколу массажа мышц шеи. Сначала к пораженным мышцам будут применены методы торможения давлением. Затем выполняется техника глубокого удара по каждой мышце. Кроме того, будет применена техника глубокого удара по грудной паравертебральной мышце. Субъекты также будут выполнять протокол упражнений при болях в шее. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в шее
Временное ограничение: Изменение боли по сравнению с исходным через 3 месяца
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) — это одна из шкал оценки боли, используемая для измерения интенсивности боли.
ВАШ представляет собой прямую горизонтальную линию фиксированной длины, обычно 100 мм. Концы определяются как крайние пределы измеряемого параметра, ориентированные слева или «10» (самая сильная боль) вправо (самая сильная боль) или « 0".
|
Изменение боли по сравнению с исходным через 3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: Изменение боли по сравнению с исходным через 3 месяца
|
Этот опросник был разработан, чтобы дать нам информацию о том, как боль в шее влияет на способность человека справляться с повседневной жизнью.
Анкета состоит из 10 пунктов, включая боль, уход за собой, подъем тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых.
Это интерпретируется как приблизительный балл с максимальным баллом 50, где «0» не означает инвалидность, а 50 — наихудшая инвалидность.
|
Изменение боли по сравнению с исходным через 3 месяца
|
|
Боль катастрофическая
Временное ограничение: Изменение боли по сравнению с исходным через 3 месяца
|
Шкала катастрофизации боли (PCS).
PCS представляет собой инструмент из 13 пунктов, который предлагает участникам задуматься о прошлом болезненном опыте и указать степень, в которой они переживали каждую из 13 мыслей или чувств во время боли, по 5-балльной шкале с конечными точками (0) и вообще и (4) постоянно.
Суммарные баллы PCS варьируются от 0 до 52. 0 — лучший результат, 52 — худший результат.
|
Изменение боли по сравнению с исходным через 3 месяца
|
|
кинезиофобия
Временное ограничение: Изменение боли по сравнению с исходным через 3 месяца
|
Тампаская шкала кинезиофобии (TSK) описывает состояние пациента, характеризующееся «чрезмерным, иррациональным и изнурительным страхом перед физическим движением и активностью, возникающим в результате чувства уязвимости перед болезненной травмой или повторной травмой.
TSK представляет собой контрольный список из 17 пунктов. Общие баллы TSK из 17 пунктов варьируются от 17 до 68, где самый низкий балл 17 означает отсутствие или незначительную кинезиофобию, а более высокие баллы указывают на возрастающую степень кинезиофобии.
|
Изменение боли по сравнению с исходным через 3 месяца
|
|
Глобальный рейтинг изменений (GRoC)
Временное ограничение: Изменение боли по сравнению с исходным через 3 месяца
|
Это шкала, которая оценивает, стало ли состояние пациента хуже, лучше или осталось прежним, а также позволяет количественно оценить величину этого изменения, обычно после лечения. Субъекты будут составлять глобальные оценки изменений в отношении своего уровня благополучия по боли в шее. с момента первичного обследования по 15-балльной шкале самооценки (от -7 до 7), где -7 – наихудшее возможное значение, а 7 – наилучшее возможное значение.
|
Изменение боли по сравнению с исходным через 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Daniel Pecos-Martin, PhD, Alcalá University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEI15/002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .