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俯卧平板支撑运动治疗产后腹直肌松弛

2024年4月3日 更新者:Rowida Abd Elgleel Sayed Abd Elgleel、Cairo University

俯卧平板支撑运动与电刺激治疗产后女性腹直肌分离

本研究的目的是比较俯卧平板支撑练习与 ES 对产后女性 DRA 的效果。

研究概览

详细说明

这项研究是针对四十二名女性进行的。 他们在产后 12 周至 36 个月出现腹直肌分离。 他们被随机分成相等的两组; A组接受俯卧平板支撑练习,B组接受电刺激。所有患者每周接受3次训练,为期8周。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Kafr Ash Shaykh、埃及、6850001
        • 招聘中
        • Faculty of physical therapy labs at kafr El sheikh University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 她们在产后 12 周至 36 个月进行了 DRA,并由妇科医生转介进行物理治疗,经产后 IRD 测量值大于 2 厘米。 年龄在20-35岁之间。 体重指数不超过30公斤/平方米。

排除标准:

  • 她们处于持续妊娠、双胎妊娠、妊娠37周前早产以及产后超过36个月的情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:俯卧平板支撑练习
四十二名产后女性将接受渐进式俯卧平板支撑练习,每周三次,持续八周,强度适中。
该组患者将接受俯卧平板支撑练习,每周 3 次,持续八周,强度适中。 在前四个星期,练习开始时是轻步行五分钟,然后进行纠正练习。 首先,女性会进行稳定的俯卧平板支撑练习。 其次,会要求女性采用单侧俯卧平板支撑的姿势。 第三,使用直径65厘米的瑞士球,要求女性采取俯卧桥姿势。 在最后四个星期内,女性将被要求重复相同的计划,注意渐进式俯卧平板支撑练习的剂量应为 20 次重复,三组,保持收缩一分钟,休息两分钟。
假比较器:电刺激
42 名产后妇女将连续 8 周日复一日地接受腹直肌电刺激。 患者处于放松的弯曲卧位。 会话参数为每次 30 分钟,低频电流 (50-100Hz)。
电刺激

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声波影像装置
大体时间:干预开始后八周
干预开始后 4 周,休息时脐间直肌距离从基线到的变化
干预开始后八周
超声波影像装置
大体时间:干预开始后八周
干预开始后 4 周,静止状态下脐间直肌距离从基线到的变化
干预开始后八周
超声波影像装置
大体时间:干预开始后八周
干预开始后 4 周,收缩时脐间直肌距离从基线到的变化
干预开始后八周
超声波影像装置
大体时间:干预开始后八周
从基线到干预开始后 4 周,收缩时脐下直肌距离的变化
干预开始后八周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
卷尺
大体时间:干预开始后八周
干预开始后 4 周期间腰臀比相对于基线的变化
干预开始后八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Fayiz Elshamy, Professor、Kafrelsheikh University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月20日

研究完成 (估计的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月13日

首次发布 (实际的)

2024年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月3日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Plank Exercises in Diastasis

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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