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Bauch-Plank-Übungen für Diastasis Rectus Abdominis bei Frauen nach der Geburt

3. April 2024 aktualisiert von: Rowida Abd Elgleel Sayed Abd Elgleel, Cairo University

Bauchübungen im Plank versus Elektrostimulation bei der Behandlung der Diastasis rectus abdominis bei Frauen nach der Geburt

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkungen von Plank-Übungen in Bauchlage mit denen von ES bei DRA bei Frauen nach der Geburt zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wurde an 42 Frauen durchgeführt. Sie hatten 12 Wochen bis 36 Monate nach der Geburt eine Diastasis rectus abdominis. Sie wurden zufällig in zwei gleiche Gruppen aufgeteilt; Gruppe A erhielt Bauchübungen, während Gruppe B elektrische Stimulation erhielt. Alle Patienten erhielten drei Sitzungen pro Woche gegenüber acht Wochen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Kafr Ash Shaykh, Ägypten, 6850001
        • Rekrutierung
        • Faculty of physical therapy labs at kafr El sheikh University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie hatten 12 Wochen bis 36 Monate nach der Geburt eine DRA und wurden von einem Gynäkologen zur Physiotherapie überwiesen, da sie multipar waren und der IRD größer als zwei cm war. Das Alter lag zwischen 20 und 35 Jahren. Der Body-Mass-Index lag nicht über 30 kg/m2.

Ausschlusskriterien:

  • Sie befanden sich in einer laufenden Schwangerschaft, einer Zwillingsschwangerschaft oder einer Frühgeburt vor der 37. Schwangerschaftswoche und waren mehr als sechsunddreißig Monate nach der Geburt vergangen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Bauch-Plank-Übungen
42 Frauen nach der Geburt erhalten acht Wochen lang dreimal wöchentlich progressive Bauchübungen mit einer mäßig harten Intensität.
Sonstiges: Liegend-Plank-Übungen
Patienten dieser Gruppe erhalten acht Wochen lang dreimal pro Woche Bauchübungen mit einer mäßig harten Intensität. Während der ersten vier Wochen begann die Übungseinheit mit leichtem Gehen für fünf Minuten, gefolgt von korrigierten Übungen. Zunächst führen Frauen stabile Bauchübungen durch. Zweitens werden Frauen gebeten, die einseitige Position der Bauchstütze einzunehmen. Drittens werden Frauen gebeten, unter Verwendung eines Schweizer Balls mit 65 cm Durchmesser die liegende Brückenposition einzunehmen. Während der letzten vier Wochen werden die Frauen gebeten, das gleiche Programm zu wiederholen. Dabei ist zu beachten, dass die progressiven Plank-Übungen im Liegen in einer Dosierung von 20 Wiederholungen und drei Sätzen durchgeführt werden sollten, wobei die Kontraktion eine Minute lang gehalten und eine Pause von zwei Minuten eingelegt werden sollte.
Schein-Komparator: Elektrische Stimulation
42 Frauen nach der Geburt erhalten 8 Wochen lang Tag für Tag eine elektrische Stimulation für den Musculus rectus abdominis. Die Patientenlagerung erfolgte entspannt in der krummen Liegeposition. Die Sitzungsparameter waren 30 Minuten/Sitzung mit einem Niederfrequenzstrom (50–100 Hz).
Gerät: Elektrische Stimulation
Elektrische Stimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ultraschall-Bildgebungsgerät
Zeitfenster: Acht Wochen nach Beginn des Eingriffs
Veränderungen des Interrectus-Abstands über dem Nabel in Ruhe vom Ausgangswert bis vier Wochen nach Beginn des Eingriffs
Acht Wochen nach Beginn des Eingriffs
Ultraschall-Bildgebungsgerät
Zeitfenster: Acht Wochen nach Beginn des Eingriffs
Veränderungen des Interrectus-Abstands unterhalb des Nabels in Ruhe vom Ausgangswert bis vier Wochen nach Beginn des Eingriffs
Acht Wochen nach Beginn des Eingriffs
Ultraschall-Bildgebungsgerät
Zeitfenster: Acht Wochen nach Beginn des Eingriffs
Veränderungen des Interrectus-Abstands über dem Nabel bei der Kontraktion vom Ausgangswert bis vier Wochen nach Beginn des Eingriffs
Acht Wochen nach Beginn des Eingriffs
Ultraschall-Bildgebungsgerät
Zeitfenster: Acht Wochen nach Beginn des Eingriffs
Veränderungen des Interrectus-Abstands unterhalb des Nabels bei der Kontraktion vom Ausgangswert bis vier Wochen nach Beginn des Eingriffs
Acht Wochen nach Beginn des Eingriffs

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Maßband
Zeitfenster: Acht Wochen nach Beginn des Eingriffs
Veränderungen des Taillen-Hüft-Verhältnisses vom Ausgangswert bis vier Wochen nach Beginn der Intervention
Acht Wochen nach Beginn des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Fayiz Elshamy, Professor, Kafrelsheikh University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Plank Exercises in Diastasis

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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