- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06259240
산후 여성의 복직근 전이를 위한 엎드린 플랭크 운동
2024년 4월 3일 업데이트: Rowida Abd Elgleel Sayed Abd Elgleel, Cairo University
산후 여성의 복직근 전이증 치료에서 엎드린 판자 운동과 전기 자극 비교
이 연구의 목적은 산후 여성의 DRA에 대한 복와위 플랭크 운동과 ES의 효과를 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
42명의 여성을 대상으로 한 연구입니다.
그들은 산후 12주에서 36개월 사이에 복직근 전이가 있었습니다.
그들은 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 나뉘었습니다. 그룹 A는 엎드려서 플랭크 운동을 받았고 그룹 B는 전기 자극을 받았습니다. 모든 환자는 8주 동안 주당 3회 세션을 받았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Doaa Salah, Senior
- 전화번호: 20 101 503 3456
- 이메일: ptdoaasalah@gamil.com
연구 연락처 백업
- 이름: Fayiz Elshamy, Professor
- 전화번호: 20 109 105 0154
- 이메일: ff_elshamy@yahoo.com
연구 장소
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, 이집트, 6850001
- 모병
- Faculty of physical therapy labs at kafr El sheikh University
-
연락하다:
- Doaa Salah, Senior
- 전화번호: 20 101 503 3456
- 이메일: ptdoaasalah@gamil.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 그들은 산후 12주에서 36개월 사이에 DRA를 받았고, 산부인과 전문의로부터 물리치료를 받았는데, IRD가 2cm 이상인 경우가 많습니다. 연령은 20~35세였습니다. 체질량지수는 30kg/m2를 넘지 않았습니다.
제외 기준:
- 그들은 현재 임신 중이고, 쌍둥이 임신 중이고, 임신 37주 이전 조산 중이었고, 산후 36개월이 넘었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 프론 플랭크 운동
42명의 산후 여성은 일주일에 3번, 8주 동안 적당한 강도의 점진적인 복와 플랭크 운동을 받게 됩니다.
|
이 그룹의 환자들은 일주일에 3번, 8주 동안 적당한 강도의 엎드린 플랭크 운동을 받게 됩니다.
처음 4주 동안 운동 세션은 5분 동안 가벼운 걷기로 시작하고 교정 운동이 이어졌습니다.
첫째, 여성들은 안정적인 엎드린 플랭크 운동을 수행합니다.
둘째, 여성들은 한쪽으로 엎드린 플랭크 자세를 취하도록 요청받을 것입니다.
셋째, 직경 65cm의 스위스 볼을 사용하여 여성은 엎드린 브리지 자세를 취하도록 요청받습니다.
마지막 4주 동안 여성들은 점진적인 엎드린 플랭크 운동을 20회 반복, 3세트, 1분 동안 수축을 유지하고 2분 동안 휴식을 취하는 방식으로 동일한 프로그램을 반복해야 합니다.
|
|
가짜 비교기: 전기 자극
42명의 산후 여성은 8주 동안 매일 복직근에 전기 자극을 받게 됩니다.
환자 자세는 구부러진 누운 자세에서 편안했습니다.
세션 매개변수는 저주파 전류(50-100Hz)를 사용하여 세션당 30분이었습니다.
|
전기 자극
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
초음파 영상장치
기간: 개입 시작 후 8주
|
기준선부터 개입 시작 후 4주까지 안정 시 배꼽 위 간간 거리의 변화
|
개입 시작 후 8주
|
|
초음파 영상장치
기간: 개입 시작 후 8주
|
기준선부터 중재 시작 후 4주까지 안정 시 배꼽 아래 간근 거리의 변화
|
개입 시작 후 8주
|
|
초음파 영상장치
기간: 개입 시작 후 8주
|
기준선부터 개입 시작 후 4주까지 수축 시 배꼽 위 간간 거리의 변화
|
개입 시작 후 8주
|
|
초음파 영상장치
기간: 개입 시작 후 8주
|
기준선부터 개입 시작 후 4주까지 수축 시 배꼽 아래 간근 거리의 변화
|
개입 시작 후 8주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
줄자
기간: 개입 시작 후 8주
|
기준선에서 중재 시작 후 4주까지 허리 엉덩이 비율의 변화
|
개입 시작 후 8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Fayiz Elshamy, Professor, Kafrelsheikh University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Plank Exercises in Diastasis
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
산후 여성에 대한 임상 시험
-
Contamac LtdAndre Vision and Device Research; The Contact Lens Center at Optique; Premiere Vision Group; Havasu Eye Center완전한
-
Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.완전한
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd완전한원발성 골수 섬유증(PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis(PV MF 이후) | Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis(Post-ET MF)중국
-
Kartos Therapeutics, Inc.모병원발성 골수 섬유증(PMF) | 포스트-PV-MF(Post-PV-MF) | 본태성혈소판증가증 후 MF(Post-ET-MF)미국, 대한민국, 독일, 호주, 헝가리, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 대만, 태국, 브라질, 폴란드, 칠면조, 이스라엘, 포르투갈, 루마니아, 아르헨티나, 불가리아, 캐나다, 크로아티아, 체코, 리투아니아, 멕시코, 필리핀 제도, 영국, 홍콩, 러시아 연방, 그리스
-
EarlySense Ltd.빼는
-
Assiut University모병척추측만증 특발성 청소년 치료 | Cobb angle post opertive의 교정에 관한 후방 접근의 방사선 학적 효능을 분석한다. • 엉덩이이집트
-
Novartis Pharmaceuticals모병원발성 골수 섬유증(PMF) | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis(PV MF 후) | 포스트 본태성 혈소판 증가증 골수 섬유증(Post-ET MF)일본
-
GlaxoSmithKline모집하지 않고 적극적으로신생물 | 원발성 골수 섬유증 | 원발성 골수 섬유증(PMF) | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis(PV MF 후) | 포스트 본태성 혈소판 증가증 골수 섬유증(Post-ET MF)미국, 대만, 이탈리아, 스페인, 벨기에, 캐나다, 호주, 이스라엘, 싱가포르, 덴마크, 헝가리, 루마니아, 영국, 불가리아, 오스트리아, 프랑스, 독일, 폴란드, 네덜란드, 대한민국
-
Kartos Therapeutics, Inc.모병원발성 골수 섬유증(PMF) | 진성적혈구증가증 후 골수 섬유증(PV-MF 후) | 본태혈소판증가증 후 골수 섬유증(Post-ET-MF)미국, 멕시코, 불가리아, 폴란드, 러시아 연방, 벨라루스, 그루지야, 남아프리카, 우크라이나
-
Sierra Oncology LLC - a GSK company완전한원발성 골수 섬유증(PMF) | 진성 적혈구 증가증 후(PV 후) 골수 섬유증 | Postessential Thrombocythemia (Post-ET) 골수 섬유증미국, 캐나다
프론 플랭크 운동에 대한 임상 시험
-
Istanbul University - Cerrahpasa아직 모집하지 않음허약한 노인 | 노쇠 증후군 | 노인병 | 프리프레일 노인