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Exercices de planches sujettes à la diastase du grand droit de l'abdomen chez les femmes en post-partum

3 avril 2024 mis à jour par: Rowida Abd Elgleel Sayed Abd Elgleel, Cairo University

Exercices de planches sujettes à la stimulation électrique dans le traitement de la diastase du grand droit de l'abdomen chez les femmes en post-partum

Le but de cette étude était de comparer les effets des exercices de planche couchée par rapport à l'ES pour la DRA chez les femmes en post-partum.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a été menée auprès de quarante-deux femmes. Ils ont eu un diastasis rectus abdominis 12 semaines à 36 mois après l'accouchement. Ils ont été répartis au hasard en deux groupes égaux ; le groupe A a reçu des exercices de planche couchée tandis que le groupe B a reçu une stimulation électrique. Tous les patients ont reçu trois séances par semaine sur huit semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Fayiz Elshamy, Professor
  • Numéro de téléphone: 20 109 105 0154
  • E-mail: ff_elshamy@yahoo.com

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Kafr Ash Shaykh, Egypte, 6850001
        • Recrutement
        • Faculty of physical therapy labs at kafr El sheikh University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • elles ont eu une DRA 12 semaines à 36 mois après l'accouchement et ont été orientées vers une physiothérapie par un gynécologue, multipares avec un IRD mesurant plus de deux cm. L'âge variait entre 20 et 35 ans. L'indice de masse corporelle ne dépassait pas 30 kg/m2.

Critère d'exclusion:

  • elles étaient en grossesse en cours, en grossesse gémellaire, en naissance prématurée avant la 37e semaine de gestation et avaient plus de trente-six mois de post-partum.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercices de planche couchée
Quarante-deux femmes en post-partum recevront des exercices de planche progressifs, trois fois par semaine, pendant huit semaines et avec une intensité modérée.
Autre: Exercices de planche couchée
Les patients de ce groupe recevront des exercices de planche couchée, trois fois par semaine, pendant huit semaines et avec une intensité modérée. Au cours des quatre premières semaines, la séance d'exercices commençait par une marche légère de cinq minutes suivie d'exercices corrigés. Premièrement, les femmes effectueront des exercices de planche couchés stables. Deuxièmement, il sera demandé aux femmes d'appliquer la position unilatérale de planche couchée. Troisièmement, à l'aide d'un ballon suisse de 65 cm de diamètre, les femmes seront invitées à adopter la position couchée du pont. Au cours des quatre dernières semaines, il sera demandé aux femmes de répéter le même programme en notant que les exercices progressifs de planche couchée doivent être appliqués à raison de 20 répétitions, trois séries, en maintenant la contraction pendant une minute et en faisant une pause de deux minutes.
Comparateur factice: Stimulation électrique
Quarante-deux femmes en post-partum recevront une stimulation électrique du muscle droit de l'abdomen jour après jour pendant 8 semaines. La position du patient était détendue en position couchée inclinée. Les paramètres de séance étaient de 30 minutes/session avec un courant basse fréquence (50-100 Hz).
Dispositif: Stimulation électrique
Stimulation électrique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Appareil d'imagerie par ultrasons
Délai: Huit semaines après le début de l'intervention
Modifications de la distance Interrectus au-dessus de l'ombilic au repos entre le départ et quatre semaines après le début de l'intervention
Huit semaines après le début de l'intervention
Appareil d'imagerie par ultrasons
Délai: Huit semaines après le début de l'intervention
Modifications de la distance Interrectus sous l'ombilic au repos entre le départ et quatre semaines après le début de l'intervention
Huit semaines après le début de l'intervention
Appareil d'imagerie par ultrasons
Délai: Huit semaines après le début de l'intervention
Modifications de la distance Interrectus au-dessus de l'ombilic lors de la contraction entre le départ et quatre semaines après le début de l'intervention
Huit semaines après le début de l'intervention
Appareil d'imagerie par ultrasons
Délai: Huit semaines après le début de l'intervention
Modifications de la distance interrectus sous l'ombilic lors de la contraction depuis le début jusqu'à quatre semaines après le début de l'intervention
Huit semaines après le début de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le ruban à mesurer
Délai: Huit semaines après le début de l'intervention
Modifications du rapport taille-hanche entre le départ et quatre semaines après le début de l'intervention
Huit semaines après le début de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Fayiz Elshamy, Professor, Kafrelsheikh University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2024

Première publication (Réel)

14 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Plank Exercises in Diastasis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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