Exercícios de prancha prona para diástase reto abdominal em mulheres no pós-parto
3 de abril de 2024 atualizado por: Rowida Abd Elgleel Sayed Abd Elgleel, Cairo University
Exercícios de prancha prona versus estimulação elétrica no tratamento da diástase reto abdominal em mulheres no pós-parto
O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos dos exercícios de prancha prona versus ES para DRA em mulheres no pós-parto.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo foi realizado em quarenta e duas mulheres.
Elas tiveram diástase reto abdominal 12 semanas a 36 meses após o parto.
Eles foram divididos aleatoriamente em dois grupos iguais; o grupo A recebeu exercícios de prancha em decúbito ventral, enquanto o grupo B recebeu estimulação elétrica. Todos os pacientes receberam três sessões por semana durante oito semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Doaa Salah, Senior
- Número de telefone: 20 101 503 3456
- E-mail: ptdoaasalah@gamil.com
Estude backup de contato
- Nome: Fayiz Elshamy, Professor
- Número de telefone: 20 109 105 0154
- E-mail: ff_elshamy@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egito, 6850001
- Recrutamento
- Faculty of physical therapy labs at kafr El sheikh University
-
Contato:
- Doaa Salah, Senior
- Número de telefone: 20 101 503 3456
- E-mail: ptdoaasalah@gamil.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- tiveram DRA de 12 semanas a 36 meses pós-parto e foram encaminhadas para fisioterapia por ginecologista, multíparas com DRI maior que dois cm. A idade variou entre 20-35 anos. O índice de massa corporal não ultrapassou 30 kg/m2.
Critério de exclusão:
- estavam em gestação contínua, gestação gemelar, parto prematuro antes da 37ª semana de gestação e ultrapassaram mais de trinta e seis meses pós-parto.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Exercícios de prancha prona
Quarenta e duas puérperas receberão exercícios progressivos de prancha em decúbito ventral, três vezes por semana, durante oito semanas, e com intensidade moderada e forte.
|
Os pacientes deste grupo receberão exercícios de prancha prona, três vezes por semana, durante oito semanas, e com intensidade moderada e forte.
Durante as primeiras quatro semanas, a sessão de exercícios iniciou-se com caminhada leve de cinco minutos seguida de exercícios corrigidos.
Em primeiro lugar, as mulheres realizarão exercícios de prancha de bruços estáveis.
Em segundo lugar, será solicitado às mulheres que apliquem a posição unilateral da prancha prona.
Em terceiro lugar, usando uma bola suíça de 65 cm de diâmetro, as mulheres serão solicitadas a assumir a posição de ponte em decúbito ventral.
Durante as últimas quatro semanas, as mulheres serão solicitadas a repetir o mesmo programa lembrando que os exercícios progressivos de prancha prona devem ser aplicados na dosagem de 20 repetições, três séries, mantendo a contração por um minuto e fazendo uma pausa de dois minutos.
|
|
Comparador Falso: Estimulação Elétrica
Quarenta e duas mulheres pós-parto receberão estimulação elétrica para o músculo reto abdominal, dia após dia, durante 8 semanas.
A posição do paciente foi relaxada na posição deitada curvada.
Os parâmetros da sessão foram 30 minutos/sessão com corrente de baixa frequência (50-100Hz).
|
Estimulação Elétrica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dispositivo de imagem de ultrassom
Prazo: Oito semanas após o início da intervenção
|
Mudanças na distância interrectus acima do umbigo em repouso desde o início até quatro semanas após o início da intervenção
|
Oito semanas após o início da intervenção
|
|
Dispositivo de imagem de ultrassom
Prazo: Oito semanas após o início da intervenção
|
Mudanças na distância interrectus abaixo do umbigo em repouso desde o início até quatro semanas após o início da intervenção
|
Oito semanas após o início da intervenção
|
|
Dispositivo de imagem de ultrassom
Prazo: Oito semanas após o início da intervenção
|
Mudanças na distância interrectus acima do umbigo na contração desde o início até quatro semanas após o início da intervenção
|
Oito semanas após o início da intervenção
|
|
Dispositivo de imagem de ultrassom
Prazo: Oito semanas após o início da intervenção
|
Mudanças na distância interrectus abaixo do umbigo na contração desde o início até quatro semanas após o início da intervenção
|
Oito semanas após o início da intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A fita métrica
Prazo: Oito semanas após o início da intervenção
|
Mudanças na relação cintura-quadril desde o início até quatro semanas após o início da intervenção
|
Oito semanas após o início da intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Fayiz Elshamy, Professor, Kafrelsheikh University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
20 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Plank Exercises in Diastasis
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .